Immunterapi basert på antigenspesifikke immuneffektorceller rettet mot nevrofibromatose eller schwannomatose
Immunterapi rettet mot Neurofibromatosis eller Schwannomatosis
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Neurofibromatosis (NF) er forårsaket av en genetisk endring som har en tendens til å utvikle godartede svulster rundt nerver. NF er en livslang tilstand som påvirker alle populasjoner likt, uavhengig av kjønn eller etnisitet. Nevrofibromatose har blitt klassifisert i tre forskjellige typer: NF1, NF2 og schwannomatose. Kjennetegnende svulster sett i NF2 er vestibulære schwannomer, tidligere kjent som akustiske neuromer. Vestibulære schwannomer er godartede svulster som består av unormale Schwann-celler, som er cellene som gir nervene slimhinnen og isolasjonen som trengs for å lede informasjon. Vestibulære schwannomer kan forårsake hørselstap i ett eller begge ørene, avhengig av om svulstene er ensidige eller bilaterale.
Schwannomatose er samme type svulst som hos NF2-pasienter. Tumorer er alle relatert til Schwann-celler. Det finnes ingen kur for NF eller schwannomatose. Kirurgi er den eneste kliniske metoden i dag, og ingen medikamenter har vist seg å være effektive i behandlingen av disse svulstene.
Adoptiv immunterapi basert på cytotoksiske T-lymfocytter som er reaktive med spesifikke antigener, har vist seg å være effektiv. In vitro-induksjon av tumorantigenspesifikke immunceller og utvikling av målspesifikke immunceller har stort potensial for utryddelse av kreft. Hvis CAR-T/CTL-immunterapi er effektiv, forventes det at Neurofibromatosis- eller Schwannomatosis-svulster skal krympe eller forsvinne helt. Imidlertid kan de minimale gjenværende tumorcellene eller kreftstamcellene eksistere og forårsake tilbakefall til andre vev og organer. Oppfølgende immunterapi må fokusere på å styrke antitumorimmuniteten. Derfor inkluderer denne protokollen oppfølging av DCvac for å forhindre gjentakelse. Denne studien foreslår en ny protokoll for immunterapi for å evaluere sikkerheten og effektiviteten av å målrette tumorantigener hos pasienter.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lung-Ji Chang, PhD
- Telefonnummer: +86 0755-86573763
- E-post: c@szgimi.org
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig, informert samtykke innhentet før eventuelle studiespesifikke prosedyrer.
- Diagnose av nevrofibromatose, eller schwannomatose
- Resultatene av immunfarging av pasientens kreftprøver positive for en eller flere av en liste over tumorassosierte antigener.
- Alder ≥ 1 år
- Minst én volumetrisk målbar og ≥ 0,5 cc NF-relatert svulst (schwannom, ependymom, meningeom - histologisk bekreftelse ikke nødvendig) med radiografisk bevis på progresjon (enten som utvetydig progresjon på konvensjonell MR, eller >10 % volumøkning med 3D-volumetrikk) i løpet av de siste ≤12 månedene, utpekt som den primære måltumoren ELLER Volumetrisk målbar og ≥ 0,5 cc VS med ipsilateralt progressivt hørselstap de siste ≤12 månedene, utpekt som den primære målsvulsten.
- Progressive hørselstapkriterier for registrering: Audiogram som viser et fall i gjennomsnittlig ren tone (PTA) på 10dB HL ved ≥ 2 ikke-konsekutive eller påfølgende frekvenser eller fall i talediskrimineringsscore (SDS) under 95 % kritisk forskjellsterskel, sammenlignet med tidligere audiogram ≤ 1 år før.
- Karnofsky/Lansky ytelsesstatus (PS) 50–100 %. Merk: Pasienter som ikke er i stand til å gå på grunn av lammelser, men som sitter i rullestol, vil bli ansett som ambulerende for å vurdere prestasjonsskåren.
- Eventuelle nevrologiske mangler må være stabile i ≥ 1 uke.
Tilstrekkelig benmargsreserve med
- absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1000/mm3.
- Blodplater ≥100 000/mm3.
Tilstrekkelig nyre- og leverfunksjon med
- Serumkreatinin ≤ 2 x øvre normalgrense (ULN).
- Serumbilirubin ≤ 2 x ULN.
- aspartataminotransferase (AST)/ALT ≤ 2 x ULN.
- Alkalisk fosfatase ≤ 5 x ULN.
- Serumbilirubin 2.0 er akseptabelt ved kjent Gilberts syndrom.
Ekskluderingskriterier:
- Resultatene av immunfarging av pasientens tumorassosierte antigener er alle negative.
- Deltakelse i andre celleterapiprotokoller innen ett år.
- Nåværende eller nylig behandling (innen 28 dager før dag 0) med et annet undersøkelseslegemiddel.
- Pasienter som har hatt en større operasjon eller betydelig traumatisk skade innen 4 uker etter studiestart.
- Drektige eller ammende kvinner.
- Ukontrollerte hjerne- eller leptomeningeale metastaser, inkludert pasienter som fortsatt trenger glukokortikoider for hjerne- eller leptomeningeale metastaser.
Pasienter som har noen alvorlige og/eller ukontrollerte medisinske tilstander eller andre tilstander som kan påvirke deres deltakelse i studien, for eksempel:
- Symptomatisk kongestiv hjertesvikt av New York heart Association klasse III eller IV
- ustabil angina pectoris, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt innen 6 måneder etter oppstart av studiemedikamentet, alvorlig ukontrollert hjertearytmi eller annen klinisk signifikant hjertesykdom
- alvorlig svekket lungefunksjon som definert som spirometri og DLCO som er 50 % av normal forutsagt verdi og/eller 02-metning som er 88 % eller mindre i hvile på romluft
- ukontrollert diabetes som definert ved fastende serumglukose >1,5 x ULN (Merk: Optimal glykemisk kontroll bør oppnås før prøvebehandling starter.)
- aktive (akutte eller kroniske) eller ukontrollerte alvorlige infeksjoner
- leversykdom som skrumplever eller alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse C).
Utilstrekkelig benmargsfunksjon:
- Absolutt nøytrofiltall < 1,0 x 10e9/L.• Blodplateantall < 100 x 10e9/L.
- Hb < 9 g/dL.
Utilstrekkelig lever- og nyrefunksjon:
- Serum (totalt) bilirubin > 1,5 x ULN.
- AST & ALT > 2,5 x ULN (> 5 x ULN hos pasienter med levermetastaser).
- Alkalisk fosfatase > 2,5 x ULN (eller > 5 x ULN ved levermetastaser eller > 10 x ULN ved benmetastaser).
- Serumkreatinin >2,0 mg/dl (> 177 μmol/L).
- Urinpeilestav for proteinuria bør være < 2+. Pasienter med ≥ 2+ proteinuri på peilepinneurinalyse ved baseline bør gjennomgå 24 timers urinsamling og må demonstrere < 1 g protein/24 timer.
- Person infisert med HIV (HIV-antistoffpositiv), Treponema pallidum-antistoffpositiv eller TB-kulturpositiv.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CART/CTL/DCvac-celler for å behandle kreft
|
Antigenspesifikke T-celler CART/CTL- og DCvac-celler for å behandle kreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av uønskede effekter etter injeksjon av CART/CTL/DCvac-celler
Tidsramme: opptil en måned
|
For å vurdere sikkerheten til autologe CART/CTL/DCvac-celler hos pasienter.
Prosentandelen av pasienter som har bivirkninger vil bli evaluert ved å bruke NCI CTCAE V4.0-kriteriene.
|
opptil en måned
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for vellykket CART/CTL/DCvac celleproduksjon
Tidsramme: opptil en måned
|
Prosentandelen av vellykket CART/CTL/DCvac-cellegenerering, som er basert på produkter som består sikkerhetstesten etter standard dyrkingsprosedyrer, levedyktig for minst ett preparat, vil bli evaluert.
|
opptil en måned
|
|
CART/CTL/DCvac-cellers evne til å indusere anti-kreftreaksjon
Tidsramme: etter 1 måned fra CART/CTL/DCvac celleinfusjon til 12 måneder etter infusjon
|
måling av konsentrasjon av tumorassosierte markører
|
etter 1 måned fra CART/CTL/DCvac celleinfusjon til 12 måneder etter infusjon
|
|
Evne til CART/CTL/DCvac-celler for antitumorreaksjon
Tidsramme: etter 1 måned fra CART/CTL/DCvac celleinfusjon til 24 måneder etter infusjon
|
Objektiv respons (fullstendig respons (CR) + delvis respons (PR)) ble vurdert av responsevalueringskriteriene i solide svulster (RECIST) v1.1-kriteriene.
CR er forsvinning av alle mållesjoner.
Eventuelle patologiske lymfeknuter (enten mål eller ikke-mål) må ha reduksjon i kort akse til <10 mm.
Delvis respons er en reduksjon på minst 30 % i summen av diametrene til mållesjonene, med utgangspunkt i sumdiametrene.
|
etter 1 måned fra CART/CTL/DCvac celleinfusjon til 24 måneder etter infusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Nevromuskulære sykdommer
- Nevrodegenerative sykdommer
- Neoplasmer, nervevev
- Sykdommer i det perifere nervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Heredodegenerative lidelser, nervesystemet
- Neoplastiske syndromer, arvelig
- Neoplasmer i nerveskjede
- Nevrokutane syndromer
- Neoplasmer i det perifere nervesystemet
- Neoplasmer
- S-1,2-dichlorovinyl-N-acetylcysteine
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GIMI-IRB-19006
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .