Klinisk studie for evaluering av den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i kirurgisk robotsystem (modell MSR-5100), brukt til generell endoskopisk kirurgi.
En prospektiv, enkeltsenter, enkeltgruppestudie for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i kirurgisk robotsystem (modell MSR-5100), brukt til generell endoskopisk kirurgi.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chang Moo Kang
- Telefonnummer: 82-2-2228-2135
- E-post: CMKANG@yuhs.ac
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03722
- Rekruttering
- Department of Surgery, Yonsei University College of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Chang Moo Kang, MD
- Telefonnummer: 82-2-2228-2135
- E-post: cmkang@yuhs.ac
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle de følgende utvalgskriteriene må oppfylles for å bli registrert i denne kliniske studien.
Felles standard
- Voksne over 19
- Frivillig samtykke til klinisk forskning og vilje til å følge protokollen
Bukspyttkjertel- og galleveisoperasjon
En person som anses å trenge kirurgi for bukspyttkjertelen og galleveiene på grunn av en eller flere av følgende årsaker:
- Benign og borderline periampullær kreft
- Resekterbare masser (galdekreft, kreft i bukspyttkjertelen, kreft i tolvfingertarmen, AoV-kreft osv.) Medfødte galleblærecyster
- Endoskopisk behandling av adenokarsinom og tidlig stadium lesjoner av ampulla
- Det er ingen større organ- eller vaskulær invasjon
- Mangel på alvorlig pankreatitt og kolangitt
- Pasienter som vurderer laparoskopisk kirurgi som ikke kan utføre da Vinci-robotkirurgi på grunn av personlige utgifter
- Andre som har blitt diagnostisert med kirurgi i bukspyttkjertelen og galleveiene på høy breddegrad i henhold til forskerens vurdering
Prostatektomi
Personer som anses nødvendig for prostatektomi i følgende tilfeller:
-Prostata har lav risiko eller middels risiko, og svulsten er lokalisert på det lokale stedet uten metastase Kriterier for prostatarisikogruppe Prostata lavrisikogruppe Prostatakreftstadium (T1-T2a) og Gleason Grade ≤6 og PSA <10ng/ml Risikogruppe i prostata Prostatakreftstadiet (T2b-T2c) eller Gleason grad 7 eller 10 ng/ml ≤ PSA ≤ 20 ng/ml
* Referanse) NCCN (National Comprehensive Cancer Network), 2015
- Andre som har fått påvist at de trenger prostatakirurgi etter forskerens vurdering
Nefrektomi
Personer som anses nødvendige for nyrereseksjon bør:
Lokalisert nyrecellekarsinom uten metastasering til andre organer enn nyrene Stadium 1A, IB, II, III
* Referanse) NCCN (National Comprehensive Cancer Network), 2011
- Andre som har fått diagnosen nefrektomi etter forskerens vurdering
Tykktarm og rektal kirurgi
En person som må ha reseksjon for tykktarms- og endetarmskreft
- Histopatologisk bekreftet av adenokarsinom i endetarmen eller tykktarmen
- Ingen ekstern overgang (M0)
- Primær svulst uten andre perifere organinvolvering (T1-T4a)
- Når tarmobstruksjon ikke er ledsaget Ved elektiv kirurgi
- Krever ikke reseksjon av andre organer enn primærsvulsten
- Andre som har fått diagnosen å trenge tykktarms- og rektalreseksjon etter forskerens vurdering
Ekskluderingskriterier:
Felles standard
- Hvis du har psykiske lidelser eller alvorlig systemisk sykdom
- Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 30, høy fedme
- Generell anestesi er ikke mulig på grunn av ukontrollert blødningstendens eller senking av kardiopulmonal funksjon
- Hvis du har en positiv eller reaktiv graviditet
- Pasienter som ønsker å gjennomgå konvensjonell laparoskopi eller da Vinci robotkirurgi
Bukspyttkjertel- og galleveisoperasjon
-Hvis du har en historie med åpen abdominal kirurgi Levercirrhose Pasienter med unormalt inoperable pankreatobiliære misdannelser, andre pankreas gallesykdommer eller systemiske sykdommer
Prostatektomi
- Kirurgisk fjerning av prostatasvulst er vanskelig eller forventet levealder er kort
Oppfyller eksklusjonskriteriene for prostatektomi under <Eksklusjonskriterier for prostatektomi>
Kliniske forsøkspersoner i høyrisikogruppe Kriterier for prostatarisikogruppe Prostatahøyrisikogruppe Prostatakreftstadium (T3a og høyere) eller Gleason-klasse ≥ 8 eller ≤ 10 eller PSA> 20ng/ml
* Referanse) NCCN (National Comprehensive Cancer Network), 2015
- Har en historie med operasjon på prostata, urinrøret eller blærehalsen
- Hvis du har en historie med åpen kirurgi
Nefrektomi
- Hvis du har en historie med åpen epigastrisk operasjon eller har hatt nyreoperasjon
- Historie med kronisk betennelse i nyrene og det bakre hulrommet
2) utsatt for blødning 3) Når en sykdom som nyre eller vaskulær misdannelse er umulig i den grad at kirurgi er umulig
Tykktarm og rektal kirurgi
- Hvis du tidligere har hatt laparotomi i nedre del av magen og bekkenet
- utsatt for blødning
- Hvis du er eldre enn 80 år
- Ved fjernovergang (M1)
- Når andre langtidskomplikasjoner enn invasjon av tilstøtende organer (T4b) eller primærtumor er nødvendig
- Ledsaget av tarmobstruksjon, perforering eller akuttkirurgi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: bukspyttkjertel-og gallesykdom
10 tilfeller av pankreaticobiliær sykdom
|
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell HBP-kirurgi
Andre navn:
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell Uro-kirurgi
Andre navn:
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell kolorektal kirurgi
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Urinveissykdom
13 tilfeller av urinveissykdom
|
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell HBP-kirurgi
Andre navn:
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell Uro-kirurgi
Andre navn:
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell kolorektal kirurgi
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Tykktarmssykdom
10 tilfeller av tykktarmssykdom
|
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell HBP-kirurgi
Andre navn:
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell Uro-kirurgi
Andre navn:
for å evaluere den kliniske sikkerheten og effektiviteten til den automatiserte robotroboten, Revo-i Surgical Robot System (modell MSR-5100), brukt til generell kolorektal kirurgi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Operasjon suksessrate
Tidsramme: 24 timer etter operasjon
|
Kirurgi er komplett uten betydelige komplikasjoner inntil 24 timer etter operasjonen og uten konvertering til andre operasjoner (laparotomi eller laparoskopi)
|
24 timer etter operasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Operativt resultat
Tidsramme: umiddelbart etter operasjon
|
Driftstid (minutt)
|
umiddelbart etter operasjon
|
|
Operativt resultat
Tidsramme: umiddelbart etter operasjon
|
Intraoperativt blødningsvolum (ml)
|
umiddelbart etter operasjon
|
|
Operativt resultat
Tidsramme: 1 måned etter operasjon
|
Lengde på oppholdet (dag)
|
1 måned etter operasjon
|
|
Operativt resultat
Tidsramme: 1 måned etter operasjon
|
Komplikasjonsrate (%)
|
1 måned etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1-2019-0030
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .