Behandling av posttraumatisk asymmetrisk ankelartritt ved bruk av lav tibial osteotomi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Sayed kamel, physcion
- Telefonnummer: 01020338353
- E-post: Mskalmaystro72@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ahmed Ekram osman, doctor
- Telefonnummer: 01012756356
- E-post: ahmed.osman.911@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1-Alder 18-60 år. 2-Symptomatisk ankelartrose varus eller valgus ankeldeformitet på røntgen med asymmetrisk ankelartritt.
3-pasient hadde svikt i konservativ behandling. 4-pasient med kliniske symptomer, som smerte ved gange og begrensning av daglige og rekreasjonsaktiviteter.
Ekskluderingskriterier:
- 1- Sluttstadium artritt 2- Alvorlig bakfotsustabilitet som ikke kan stabiliseres 3- Alvorlig vaskulær eller nevrologisk mangel i den berørte ekstremiteten 4 - Nevropatiske lidelser (f.eks. Charcot-fot). 5- Diabetes, kronisk leversykdom, nyresvikt 6- Røyking og revmatisk sykdom. 7- Tilstand endret beinkvalitet (på grunn av medisiner, store cyster, osteoporose og osteopeni)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AOFAS-poengsum
Tidsramme: ett år
|
Score mål for smerte, justering,
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
UNION rate
Tidsramme: 6 måneder
|
union rate av supramalleolar osteotomi
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: fasil fahmy adam, prof, assiut university orthopedic and traumatology department
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ankle osteoarthritis
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .