Tratamiento de la artritis postraumática asimétrica del tobillo mediante osteotomía tibial baja
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed Sayed kamel, physcion
- Número de teléfono: 01020338353
- Correo electrónico: Mskalmaystro72@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Ekram osman, doctor
- Número de teléfono: 01012756356
- Correo electrónico: ahmed.osman.911@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1-Edad 18-60 años. 2-Osteoartritis de tobillo sintomática en varo o deformidad de tobillo en valgo en la radiografía con artritis de tobillo asimétrica.
3-Paciente con fracaso del tratamiento conservador. 4-Paciente con síntomas clínicos, como dolor al caminar y limitación de las actividades diarias y recreativas.
Criterio de exclusión:
- 1- Artritis en etapa terminal 2- Inestabilidad grave del retropié que no se puede estabilizar 3- Deficiencia vascular o neurológica grave en la extremidad afectada 4 - Trastornos neuropáticos (p. ej., pie de Charcot). 5- Diabetes, enfermedad hepática crónica, insuficiencia renal 6- Tabaquismo y enfermedad reumática. 7- Condición de calidad ósea alterada (por medicación, quistes grandes, osteoporosis y osteopenia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación AOFAS
Periodo de tiempo: un año
|
Puntuar medidas de dolor, alineación,
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tarifa UNIÓN
Periodo de tiempo: 6 meses
|
índice de consolidación de la osteotomía supramaleolar
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: fasil fahmy adam, prof, assiut university orthopedic and traumatology department
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ankle osteoarthritis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .