Forsøk for å evaluere sikkerheten og effekten av MB-102 hos pasienter med BPDCN.
En fase 1/2, åpen etikett, multisenterforsøk for å vurdere sikkerheten og effekten av MB-102 hos pasienter med residiverende eller refraktær blastisk plasmacytoid dendritisk celle-neoplasma
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fase 1-delen av studien vil bestemme den maksimale tolererte dosen av MB-102.
Fase 2-delen av studien vil evaluere effekten av MB-102 ved residiverende eller refraktær BPDCN.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Kerry Biron
- Telefonnummer: 781-652-4500
- E-post: kbiron@mustangbio.com
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Blastisk plasmacytoid dendritisk celle-neoplasma
Pasienter med diagnosen BPDCN i henhold til WHO-klassifisering (Arber et al., 2016) bekreftet av hematopatologi og histologisk/cytologisk bevis på BPDCN i perifert blod, benmarg, milt, lymfeknuter, hud og/eller andre steder som har sviktet én tidligere terapi.
Generelle inkluderingskriterier
- Mannlige og kvinnelige pasienter ≥ 18 år på tidspunktet for samtykke.
- Skriftlig informert samtykke i samsvar med føderale, lokale og institusjonelle retningslinjer.
- Må være i stand til å overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav.
- Ha en ytelsesstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 eller 1.
Oppfyll følgende laboratoriekriterier:
- Absolutt antall lymfocytter (ALC) > 100/mm3
- ALAT/SGPT og ASAT/SGOT < 2,5x øvre normalgrense (ULN) med mindre det skyldes underliggende sykdomstilstand
- Beregnet kreatininclearance ≥ 45,0 mL/min estimert av Cockcroft Gault og dialyseuavhengig
Total bilirubin ≤ 3,0 mg/dL
- Pasienter med Gilberts syndrom må ha en total bilirubin < 5,0 mg/dL.
- Serumalbumin ≥ 3,2 g/dL
- Hjerteejeksjonsfraksjon ≥ 45 %, uten tegn på perikardiell effusjon som bestemt ved et ekkokardiogram (ECHO) eller hvis ikke tilgjengelig, en multigated acquisition scan (MUGA).
- Kvinnelige deltakere i fertil alder må ha en negativ serumtest.
- Pasienter må godta å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode hvis det eksisterer et prokreativt potensial fra starten av studien til ett år etter fullført lymfodeplesjon for kvinner og 4 måneder etter fullført lymfodeplesjon for menn.
- Pasienter med en tidligere behandlet malignitet dersom behandlingen av den maligniteten ble fullført mer enn 2 år før screening og pasienten ikke har tegn på sykdom på screeningstidspunktet.
- Pasienter som tidligere har gjennomgått allogene eller autologe benmargstransplantasjoner er tillatt.
- Sentralt bekreftet CD-123-positivitet på benmargen, eller for pasienter uten benmargspåvirkning lokal patologivurdering innen 28 dager fra screening, som viser bevis på CD-123-positivitet av hud/lymfeknutebiopsi.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kortikosteroidavhengighet av doser større enn fysiologisk erstatning, dvs. prednison ikke mer enn 7,5 mg/dag eller hydrokortison mindre enn 12 mg/m2/dag.
- Kontraindikasjon eller overfølsomhet overfor fludarabin eller cyklofosfamid.
- Overfølsomhet eller kjent historie med allergiske reaksjoner tilskrevet tocilizumab, Cetuximab eller andre anti-EGFR-monoklonale antistoffer.
- Immunterapibehandlinger innen 28 dager før leukaferese.
Tidligere behandling med anti-CD123 CAR-T behandling.
- Tidligere behandling med ikke-CAR-T anti-CD123 midler er tillatt f.eks. tagraxofusp-erzs.
Tidligere behandling med andre antileukemiske eller undersøkelsesmidler innen 7 dager etter leukaferese.
- Hydroxyurea er tillatt opptil 3 dager før leukaferese.
- Pasienter med historie eller aktiv anfallsforstyrrelse, cerebrovaskulær iskemi/blødning, demens, cerebellar sykdom eller annen autoimmun sykdom med CNS-involvering.
- Pasienter med kjent CNS leukemi-involvering som er refraktære overfor intratekal kjemoterapi og/eller kranio-spinal stråling som IKKE har blitt effektivt behandlet til fullstendig remisjon (definert som < 5 WBC/mm3 og ingen blaster i CSF).
- Pasienter med aktiv graft versus host sykdom (GVHD).
Akutt aktiv infeksjon
- Pasienter som får profylaktisk antibiotika, antivirale midler eller soppdrepende midler er tillatt.
- Pasienter som har noen form for primær immunsvikt, for eksempel alvorlig kombinert immunsviktsykdom, humant immunsviktvirus (HIV) eller ervervet immunsviktsyndrom (AIDS).
- Aktiv infeksjon med hepatitt B eller C.
Pasienter som trenger ekstra oksygen eller mekanisk ventilasjon eller oksygenmetning < 92 % av romluft.
- Pasienter med oksygenmetning < 92 %, lungefunksjonstest med resultat av diffusjonskapasitet i lungene for karbonmonoksid (DLCO) på ≥ 40 % av forutsagt og tvungen ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1) > 45 % predikert vil bli akseptert.
- Pasienter med dekompensert levercirrhose/leversvikt.
- Drektige eller ammende kvinner.
- Enhver annen klinisk signifikant medisinsk sykdom eller tilstand som etter etterforskerens mening kan forstyrre overholdelse av protokollen eller en pasients evne til å gi informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tilbakefallende eller refraktær BPDCN
Behandling med MB-102.
|
Studiemedikamentet, MB-102 består av adoptivt overførte T-celler som er genetisk modifisert ved bruk av en selvinaktiverende (SIN) lentiviral vektor for å uttrykke en CD123-spesifikk, CD28-kostimulerende kimær antigenreseptor (CAR) så vel som en trunkert human epidermal vekstfaktorreseptor (EGFRt) (CD123.CD28.CD3ζ.EGFRt+T-celler) avledet fra autolog leukaferese som administreres etter et lymfodeplesjonsregime. Enkeltdose av MB-102 opp til 600 x 10 6 CART-T+ celler (dag 0) som definert av fase 1 vil bli administrert.
Andre navn:
Fludarabin 30 mg/m2/dag IV (3 dager) på dag -5, -4 og -3
Andre navn:
Cyklofosfamid 300 - 500 mg/m2/dag IV (3 dager) på dag -5, -4 og -3
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1: Sikkerhet og tolerabilitet målt ved antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 28 dager
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert av CTCAE v5.0 i fase 1
|
28 dager
|
|
Fase 1: Maksimal tolerert dose (MTD) og anbefalt fase 2-dose
Tidsramme: 28 dager
|
For å bestemme maksimal tolerert dose (MTD) og anbefalt fase 2-dose av MB-102
|
28 dager
|
|
Fase 2: Responsrate for pasienter med BPDCN
Tidsramme: opptil 3 år
|
Residiverende eller refraktær blastisk plasmacytoid dendritisk celle-neoplasma måles ved en responsrate som består av komplett respons og klinisk komplett respons og komplett respons med ufullstendig hematologisk utvinning (CR + CRc + CRi) på dag 28 etter infusjon
|
opptil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 2: BPDCN - DOR
Tidsramme: opptil 3 år
|
Varighet av svar
|
opptil 3 år
|
|
Fase 2: BPDCN - PFS
Tidsramme: opptil 3 år
|
Progresjonsfri overlevelse
|
opptil 3 år
|
|
Fase 2: BPDCN - OS
Tidsramme: opptil 3 år
|
total overlevelse
|
opptil 3 år
|
|
Fase 2: BPDCN - MRD
Tidsramme: opptil 3 år
|
CR MRD- Responsrate for pasienter med CR og CRi
|
opptil 3 år
|
|
Fase 2 - Uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 3 år
|
Forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE), inkludert SAE, terapirelaterte bivirkninger eller død.
|
opptil 3 år
|
|
Fase 2 -Endring fra baseline i den europeiske organisasjonen for forskning og behandling (EORTC) QLQ-C 30 versjon 3.0.
Tidsramme: opptil 3 år
|
Den europeiske organisasjonen for forskning og behandling (EORTC) QLQ-C 30 versjon 3.0 er en integrert, modulær tilnærming for evaluering av livskvaliteten til pasienter som deltar i internasjonale kliniske studier. Spørreskjemaet er laget for å måle kreftpasienters fysiske, psykiske og sosiale funksjoner. Spørreskjemaet er satt sammen av 5 skalaer med flere elementer (fysisk, rolle, sosial, emosjonell og kognitiv funksjon) og 9 enkeltelementer (smerte, tretthet, økonomisk påvirkning, tap av appetitt, kvalme/oppkast, diaré, forstoppelse, søvnforstyrrelser og kvalitet på liv). Den bruker en firepunkts skala for de første 28 spørsmålene som er kodet med svarkategorier som "Ikke i det hele tatt", "Litt", "Ganske mye" og "Veldig mye." de to siste spørsmålene består av spørsmål om generell fysisk tilstand som har brukt en 7-punkts svarskala der det høyere tallet indikerer en bedre generell helse. |
opptil 3 år
|
|
Fase 2 - Endring fra baseline i funksjonsvurderingen av kreftterapi-benmargstransplantasjon (FACT-BMT) versjon 4.0.
Tidsramme: opptil 3 år
|
Funksjonell vurdering av kreftbehandling for kreft, og en transplantasjonsspesifikk modul, benmargstransplantasjon (BMT), som tar for seg sykdoms- og behandlingsrelaterte spørsmål som er spesifikke for BMT. Den bruker en 5-punkts skala som vurderer fysiske, sosiale, emosjonelle, funksjonelle og andre velværeproblemer. Svarkategorier er kodet som «Ikke i det hele tatt», «Litt», «Noe», «Ganske mye» og «Veldig mye». |
opptil 3 år
|
|
Fase 2 - Antall pasienter som viser tegn på replikasjonskompetent lentivirus
Tidsramme: opptil 3 år
|
For å bekrefte fraværet av replikasjonskompetent lentivirus
|
opptil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lihua E Budde, MD, City of Hope Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MB102-CD123-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .