Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av Brodalumab (SILIQ®) hos psoriasisdeltakere med utilstrekkelig respons på deres nåværende biologiske agentregime

13. juli 2022 oppdatert av: Bausch Health Americas, Inc.

En kanadisk fase IV, multisenter, enarmsstudie for å evaluere effektiviteten av behandling med Brodalumab (SILIQ) hos psoriasispasienter med utilstrekkelig respons på deres nåværende biologiske middelregime

Denne multisenter, prospektive, observasjonelle, enarmede, 26-ukers studien vil evaluere effektiviteten, sikkerheten og tolerabiliteten av subkutan brodalumab-injeksjon hos deltakere med psoriasis med utilstrekkelig respons på deres nåværende biologiske middelregime.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
252

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Nanaimo, British Columbia, Canada
        • Bausch Site 009
    • Manitoba
      • Montréal, Manitoba, Canada
        • Bausch Site 002
      • Winnipeg, Manitoba, Canada
        • Bausch Site 001
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada
        • Bausch Site 007
      • Mississauga, Ontario, Canada
        • Bausch Site 008
      • North Bay, Ontario, Canada
        • Bausch Site 014
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Bausch Site 005
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Bausch Site 012
      • Waterloo, Ontario, Canada
        • Bausch Site 010
    • Quebec
      • Drummondville, Quebec, Canada
        • Bausch Site 011
      • Surrey, Quebec, Canada
        • Bausch Site 003

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøkspersoner som ikke responderte tilstrekkelig på behandling med sitt nåværende biologiske regime i henhold til utforskerens kliniske vurdering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren har meldt seg inn i brodalumab pasientstøtteprogram (PSP).
  • Deltakeren har gitt informert samtykke ved å bruke et Independent Ethics Committee (IEC) eller Institutional Review Board (IRB) godkjent Informed Consent Form (ICF).
  • Bekreftet diagnose med moderat til alvorlig plakkpsoriasis.
  • Ved stabil behandling med et biologisk legemiddel i minimum 12 uker, og uten å ha oppnådd adekvat terapeutisk respons, i henhold til etterforskerens vurdering, for eksempel BSA på større enn eller lik (≥) 1 % og legers global vurdering (PGA) på ≥ 3.
  • Deltakeren må kunne forstå og kommunisere med etterforskeren, samt fylle ut spørreskjemaene, på et av de tilgjengelige og validerte språkene.
  • Deltakere som deltar i andre observasjonsstudier eller registre har tillatelse til å melde seg på denne studien samtidig.

Ekskluderingskriterier:

  • Mottatt eller har mottatt et undersøkelseslegemiddel (eller bruker for øyeblikket et undersøkelsesapparat) innen 30 dager eller 5 medikamenthalveringstider (avhengig av hva som er lengst) før du mottar den første dosen av brodalumab (dag 1).
  • Deltakeren har en historie med psykiatrisk lidelse eller rusmisbruk som, etter etterforskerens oppfatning, ville utgjøre en risiko for deltakersikkerheten eller forstyrre studieevalueringen, prosedyrene eller fullføringen.
  • Deltakeren har tidligere hatt selvmordstanker og/eller selvmordsatferd eller rapporterer selvmordstanker og/eller selvmordsatferd under studien.
  • Tilstedeværelse av enhver annen alvorlig og/eller ukontrollert medisinsk tilstand som, etter utforskerens oppfatning, forbyr deltakeren å delta i studien.
  • Deltakeren har en kroppsmasseindeks (BMI) større enn (>) 40 kilogram/kvadratmeter (kg/m^2) under screeningsfasen eller under studien.
  • Enhver kontraindikasjon i henhold til produktmonografien: Brodalumab-injeksjon er kontraindisert hos deltakere med klinisk signifikant overfølsomhet overfor brodalumab eller noen av hjelpestoffene eller komponentene i beholderen. Brodalumab er kontraindisert hos deltakere med Crohns sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Brodalumab 210 mg Q2W
Deltakerne vil motta brodalumab 210 milligram (mg) administrert som 1 subkutan injeksjon på dag 1 og ved uke 1 og 2 etterfulgt av 210 mg hver 2. uke (Q2W) deretter frem til uke 26.
Legemiddel: Brodalumab
Brodalumab vil bli administrert per dose og tidsplan spesifisert i armen.
Andre navn:
  • SILIQ®

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnår Psoriasis Area and Severity Score (PASI) 100 svar ved uke 26
Tidsramme: Uke 26
PASI er en kombinert vurdering av alvorlighetsgraden av lesjonen og det berørte området i en enkelt skåre: 0 (ingen sykdom) til 72 (maksimal sykdom). Kroppen er delt inn i 4 områder for scoring (hode, armer, kropp, ben; hvert område scores for seg selv og poengsummene kombineres for endelig PASI. For hvert område er prosentandelen av huden som er involvert estimert: 0 (0 %) til 6 (90-100 %), og alvorlighetsgraden estimeres av kliniske tegn, erytem, ​​indurasjon og avskalling; skala 0 (ingen) til 4 (maksimalt). Endelig PASI = summen av alvorlighetsparametere for hvert område* områdescore vekt av seksjonen (hode: 0,1, armer: 0,2 kropp: 0,3 ben: 0,4). PASI 100 respondere ble definert som deltakere som oppnådde 100 % forbedring ved uke 26.
Uke 26

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnår Static Physicians Global Assessment (sPGA)-score 0/1
Tidsramme: Uke 1, 2, 4, 16 og 26
SPGA-skalaen (0 [klar] til 4 [alvorlig]) vil bli fullført av etterforskeren eller kvalifisert utpekt og er utformet for å evaluere assessors globale vurdering av deltakerens psoriasis. 0 (klar) = Ingen tegn på psoriasis; postinflammatorisk hyperpigmentering kan være tilstede, 1 (nesten klar) = Ingen fortykkelse; normal til rosa farge; nei til minimal fokalskalering, 2 (mild) = Kun påviselig til mild fortykkelse; rosa til lys rød farge; overveiende fin skalering, 3 (moderat) = Klart skjelnbar til moderat fortykkelse; matt til knallrødt, moderat skalering, 4 (alvorlig) = Alvorlig fortykkelse med harde kanter; lys til dyp mørkerød farge; alvorlig/grov avleiring som dekker nesten alle eller alle lesjoner.
Uke 1, 2, 4, 16 og 26
Endring fra baseline i gjennomsnittlig sPGA * Body Surface Area (BSA)-poengsum ved uke 1, 2, 4, 16 og 26
Tidsramme: Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
Området på kroppsoverflaten som er påvirket av psoriasis vil bli estimert av etterforskeren som en prosentandel av deltakerens totale BSA, hvor arealet av deltakerens håndflate vil bli vurdert som 1 % av total BSA. sPGA av sykdommens alvorlighetsgrad måles av etterforskeren på en 6-punkts skala der 0=Klar, 1=Nesten tydelig, 2=Litt, 3=Moderat, 4=Alvorlig, 5=Svært alvorlig. Produktet av disse verdiene gir en mer spesifikk vurdering av alvorlighetsgraden av psoriasis. Dette produktet kan gi et resultat mellom 0 (ingen sykdom) og 500 (alvorligste sykdom).
Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
Prosentandel av deltakere som oppnår PASI 75 og PASI 90
Tidsramme: Uke 1, 2, 4, 16 og 26
PASI er en kombinert vurdering av alvorlighetsgraden av lesjonen og det berørte området i en enkelt skåre: 0 (ingen sykdom) til 72 (maksimal sykdom). Kroppen er delt inn i 4 områder for scoring (hode, armer, kropp, ben; hvert område scores for seg selv og poengsummene kombineres for endelig PASI. For hvert område er prosentandelen av huden som er involvert estimert: 0 (0 %) til 6 (90-100 %), og alvorlighetsgraden estimeres av kliniske tegn, erytem, ​​indurasjon og avskalling; skala 0 (ingen) til 4 (maksimalt). Endelig PASI = summen av alvorlighetsparametere for hvert område* områdescore vekt av seksjonen (hode: 0,1, armer: 0,2 kropp: 0,3 ben: 0,4). PASI 75 respondere ble definert som deltakere som oppnådde ≥75 % forbedring på spesifiserte tidspunkter. PASI 90 respondere ble definert som deltakere som oppnådde ≥90 % forbedring på spesifiserte tidspunkter.
Uke 1, 2, 4, 16 og 26
Prosentandel av deltakere som oppnår PASI 100 i uke 1, 2, 4 og 16
Tidsramme: Uke 1, 2, 4 og 16
PASI er en kombinert vurdering av alvorlighetsgraden av lesjonen og det berørte området i en enkelt skåre: 0 (ingen sykdom) til 72 (maksimal sykdom). Kroppen er delt inn i 4 områder for scoring (hode, armer, kropp, ben; hvert område scores for seg selv og poengsummene kombineres for endelig PASI. For hvert område er prosentandelen av huden som er involvert estimert: 0 (0 %) til 6 (90-100 %), og alvorlighetsgraden estimeres av kliniske tegn, erytem, ​​indurasjon og avskalling; skala 0 (ingen) til 4 (maksimalt). Endelig PASI = summen av alvorlighetsparametere for hvert område* områdescore vekt av seksjonen (hode: 0,1, armer: 0,2 kropp: 0,3 ben: 0,4). PASI 100 respondere ble definert som deltakere som oppnådde 100 % forbedring på angitte tidspunkter.
Uke 1, 2, 4 og 16
Endring fra baseline i Psoriasis Symptom Inventory (PSI)-score i uke 1, 2, 4, 16 og 26
Tidsramme: Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
PSI er et psoriasisspesifikt pasientrapportert utfall som måler alvorlighetsgraden av psoriasistegn og -symptomer basert på en 8-punkts skala. Alvorlighetsgraden av kløe, rødhet, avskallinger, brennende, stikkende, sprekker, flassing og smerte i løpet av de siste 24 timene vurderes på en skala fra 0 til 4 (ikke i det hele tatt, mild, moderat, alvorlig eller svært alvorlig) for en total poengsum på 32, med høyere poengsum som indikerer mer alvorlig sykdom.
Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
Endring fra baseline i Dermatology Life Quality Index (DLQI)-poengsum ved uke 1, 2, 4, 16 og 26
Tidsramme: Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
DLQI er en 10-elements generell dermatologisk funksjonshemmingsindeks designet for å vurdere helserelatert livskvalitet hos voksne deltakere med hudsykdommer. Tiltaket er selvadministrert og omfatter domener for daglige aktiviteter, fritid, personlige relasjoner, symptomer og følelser, behandling og arbeid/skole. Hvert element har fire svarkategorier, fra 0 (ikke i det hele tatt eller ikke relevant) til 3 (veldig mye) for å vurdere virkningen av sykdommen den siste uken. Totalpoengsummen for DLQI er en sum av de 10 spørsmålene. Poeng varierer fra 0 til 30 og høyere poengsum indikerer større helserelatert svekkelse av livskvalitet.
Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
Endring fra baseline i sykehusangst- og depresjonsskalaen (HADS) i uke 1, 2, 4, 16 og 26
Tidsramme: Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
HADS er et selvrapportert spørreskjema som vurderer angst og depresjon. Skalaen inkluderer to underskalaer, spesielt depresjon og angst. Hver underskala har 7 elementer, for totalt 14 elementer med en total poengsum fra 0 til 21 for hver skala. Deltakerne rapporterer den relative frekvensen av symptomer den siste uken ved å bruke en 4-punkts Likert-skala fra 0 til 3. Høyere skårer indikerer større sannsynlighet for depresjon eller angst.
Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
Endring fra baseline i EuroQoL-5 Dimensional (EQ-5D) Med Psoriasis Bolt-on (EQ-PSO)-score i uke 1, 2, 4, 16 og 26
Tidsramme: Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
EQ-PSO er en psoriasisspesifikk tilpasning av EQ-5D, et standardisert mål på helsestatus som kan brukes til å gi et enkelt, generisk mål på helseutfall. EQ-5D består av 5 dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon, som hver vurderes av respondenten i henhold til 5 nivåer (ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer.). EQ-PSO inkluderer to ekstra, psoriasisspesifikke dimensjoner: hudirritasjon og selvtillit.
Grunnlinje, uke 1, 2, 4, 16 og 26
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Baseline (uke 0) til slutten av behandlingen (uke 26)
Baseline (uke 0) til slutten av behandlingen (uke 26)
Tid for start av handling
Tidsramme: Baseline frem til uke 26
Baseline frem til uke 26
Antall deltakere som følger behandlingen
Tidsramme: Baseline frem til uke 26
Baseline frem til uke 26
Prosentandel av deltakere som oppnår PASI 75, PASI 90 og PASI 100 ved uke 16 og 26 i henhold til den siste biologiske agenten som deltakeren mottok før behandling med Brodalumab startet
Tidsramme: Uke 16 og 26
PASI er en kombinert vurdering av alvorlighetsgraden av lesjonen og det berørte området i en enkelt skåre: 0 (ingen sykdom) til 72 (maksimal sykdom). Kroppen er delt inn i 4 områder for scoring (hode, armer, kropp, ben; hvert område scores for seg selv og poengsummene kombineres for endelig PASI. For hvert område er prosentandelen av huden som er involvert estimert: 0 (0 %) til 6 (90-100 %), og alvorlighetsgraden estimeres av kliniske tegn, erytem, ​​indurasjon og avskalling; skala 0 (ingen) til 4 (maksimalt). Endelig PASI = summen av alvorlighetsparametere for hvert område* områdescore vekt av seksjonen (hode: 0,1, armer: 0,2 kropp: 0,3 ben: 0,4). PASI 75 respondere ble definert som deltakere som oppnådde ≥75 % forbedring på spesifiserte tidspunkter. PASI 90 respondere ble definert som deltakere som oppnådde ≥90 % forbedring på spesifiserte tidspunkter. PASI 100 respondere ble definert som deltakere som oppnådde 100 % forbedring på angitte tidspunkter.
Uke 16 og 26

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Bausch Health Americas, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
30. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
31. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
31. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. juli 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • BHS-CAN-DERM-002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger