Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Store uønskede lemmerhendelser hos pasienter med femoro-popliteal og perifer arteriell sykdom under kneet behandlet med enten Sirolimus-belagt ballong eller standard ubelagt ballongangioplastikk

17. februar 2026 oppdatert av: Nils Kucher
SirPAD-studien er en akademisk, etterforsker-initiert, enkeltsenter, randomisert, non-inferiority, åpen klinisk studie som undersøker om bruken av sirolimus-belagte ballongkatetre hos pasienter med perifer arteriesykdom i femoro-popliteal eller under- knesegmentet er ikke dårligere enn ubelagte ballongkatetre for større kliniske utfall (uplanlagt større amputasjon, revaskularisering av mållemmet) og kan gi fordeler angående viktige sekundære utfall, som vil bli evaluert ved å bruke en forhåndsspesifisert hierarkisk rekkefølge som en del av primæranalysen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Perifer arteriesykdom (PAD) er en progressiv aterosklerotisk sykdom med symptomer som spenner fra claudicatio intermittens (IC) til kritisk lemmeriskemi (CLI). Flertallet av symptomatiske PAD-pasienter har aterosklerotiske lesjoner lokalisert i femoro-popliteale arterier, og endovaskulær terapi er det primære valget dersom stenosen/okklusjonene involverer <25 cm av karet. Et mindretall av symptomatiske PAD-pasienter vil ha infra-popliteale (distale eller under kneet) lesjoner: hos disse pasientene er den endovaskulære behandlingen utfordrende.

Medikamentbelagte ballonger (DCB) og medikamenteluerende stenter (DES) ble utviklet for å forhindre neo-intimal spredning og restenose etter perkutan transluminal angioplastikk (PTA), et mål som var oppnådd ved lokal påføring av enten cytostatika (f.eks. paklitaksel - et cytoskjelettforstyrrende middel) eller immundempende (f.eks. sirolimus/everolimus - begge mTOR-hemmere) stoffer på karveggen.

I løpet av det siste tiåret har noen få randomiserte kontrollerte studier (RCT) sammenlignet effektiviteten og sikkerheten til medikamentbelagte (hovedsakelig paklitakselbelagte) enheter med den til ubelagte, og viste en signifikant reduksjon i restenoserater, sent lumentap, og forekomst av re-vaskularisering av mållesjon. Imidlertid var størrelsen på disse studiene ofte for små til å trekke sikre konklusjoner angående store kliniske utfall. Dessuten begrenset betydelig heterogenitet av studiepopulasjonene og for restriktive valgbarhetskriterier deres eksterne gyldighet, noe som førte til en vanskelig tolkning av resultatene fra senere metaanalyser. Disse forsøkene ble faktisk tatt i bruk som det primære utfallet surrogat (og ganske subjektive) utfall, slik som fartøyets åpenhet og revaskularisering av mållemmet, som kan være vanskelig å objektivt bedømme i en åpen rettssak, snarere enn "hard" objektive kliniske endepunkter, slik som større amputasjon eller akutt revaskularisering på grunn av kritisk iskemi i ekstremiteter.

Dessuten, til tross for at kortsiktige effekter virket lovende basert på bilderesultat, viste resultatene av en fersk metaanalyse av 28 studier en økt to-års dødelighet i gruppen pasienter som ble behandlet med paklitaksel-belagte ballonger. Basert på disse resultatene, og etter analyse av oppfølgingsdata fra forsøkene som førte til godkjenning av disse produktene, konkluderte et panel fra Food and Drug Administration (FDA) at til tross for de kortsiktige fordelene med paklitaksel-baserte enheter, sikkerhet det kan være bekymringer for dødelighetsrisiko på mellom sikt.

Alternative medikamentkandidater til paklitaksel-belagte ballongkatetre er de såkalte limusbaserte analogene, som har cytostatiske egenskaper og er preget av et bredere terapeutisk vindu. Nylig har et nytt ballongkateter blitt CE-sertifisert: det innkapsler sirolimus i fosfolipid-nanobærere for å forbedre adhesjonsegenskapene til sirolimus og for å gi bedre biotilgjengelighet. På samme måte som paclitaxel-belagte og ubelagte enheter, er sirolimus-belagte enheter for tiden godkjent for rutinebruk i PAD og refundert i Sveits.

Målet med denne studien er å sammenligne effekten, som definert av en sammensetning av klinisk relevante ikke-subjektive 'harde' utfall (større amputasjon og re-vaskularisering av mållesjon for kritisk lemmeriskemi), av sirolimus-belagt vs. ubelagt ballong. angioplastikk for perifer arteriesykdom hos pasienter som er planlagt for infrainguinal revaskularisering og valgt basert på et svært begrenset antall inklusjonskriterier (alle tilfeller) med sikte på å maksimere ekstern validitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Fribourg, Sveits, 1708
        • HFR Fribourg - Hôpital Cantonal / Kantonsspital
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Pasienter som trenger endovaskulær angioplastikk for PAD lokalisert under inguinal ligament
  • Skriftlig informert samtykke innhentet fra deltaker eller juridisk verge før randomisering; hos pasienter som trenger akutt intervensjonsbehandling som midlertidig ikke er i stand til å gi informert samtykke, vil samtykke senere innhentes etter prosedyren dersom strenge betingelser gjelder. Disse inkluderer vurdering av antatt vilje og pasientvedtak, og krever tildeling av en uavhengig lege

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, amming eller planlagt graviditet innenfor prøveperioden eller kvinner i fertil alder som ikke bruker en adekvat prevensjonsmetode
  • Pasienter med kjent intoleranse eller allergi mot sirolimus
  • Deltakelse i denne eller andre kliniske studier i løpet av de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sirolimus-belagt gruppe
angioplastikk med sirolimus-belagt ballongkateter
Aktiv komparator: Ubelagt gruppe
angioplastikk med ubelagt ballongkateter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det primære effektmål er en sammensetning av to større bensvikt-hendelser (MALE): uplanlagt større amputasjon av målelemmen eller endovaskulær/kirurgisk revaskularisering av mållesjonen for kritisk ekstremitetsishemi som inntreffer innen ett år.
Tidsramme: Ett år
  • En uplanlagt større amputasjon defineres som enhver amputasjon over ankelen på målemedlemmet, som ikke var planlagt eller forventet ved screening eller randomisering. Pasienter med planlagt amputasjon som gjennomgår re-vaskularisering for å forbedre sårheling omtales som planlagt amputasjon og vil ikke telle for primært utfall.
  • Kritisk ekstremitetsishemi defineres i henhold til Fontaine-stadium (klasse III-IV) eller i henhold til kriterier for kritisk hemodynamisk status, som definert i ESC-retningslinjene.
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensatt av uplanlagte (store eller små) amputasjoner av indeksextremiteten eller gjenåpning av mållæsjoner innen ett år etter inkludering
Tidsramme: Ett år

Uplanlagt hovedamputasjon er definert analogt med definisjonen som brukes for den primære effektendepunktet.

Uplanlagt mindre amputasjon er definert som amputasjon under eller på ankelnivå, som ikke var planlagt eller forventet på randomiseringstidspunktet.

Ett år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Død av alle årsaker
Tidsramme: opptil fem år
Død av alle årsaker innen 30 dager, 180 dager, ett år, to år og fem år
opptil fem år
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: ett år
Alvorlige bivirkninger (SAE) under første sykehusinnleggelse, innen 180 dager og innen 365 dager
ett år
Alvorlige uønskede enhetsrelaterte hendelser (SADE)
Tidsramme: opptil en måned
Alvorlige uønskede enhetsrelaterte hendelser (SADE) under første sykehusinnleggelse
opptil en måned
En sammensetning av død av alle årsaker og MALE
Tidsramme: en måned
En sammensetning av dødsfall av alle årsaker og MANN innen 30 dager
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nils Kucher, Prof., University of Zurich

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SirPAD Trial

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .