Morgen versus kveldstrening for voksne med overvekt og fedme (TIC-TOC)
Gjennomførbarhet og aksept av morgen- versus kveldstrening for voksne med overvekt og fedme: en randomisert pilotstudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne eller mann
- Alder 18-55 år
- Kroppsmasseindeks 25-40 kg/m2
- Fysisk inaktiv: definert som selvrapportering <150 minutter per uke med fysisk aktivitet ved moderat intensitet eller mer på regelmessig basis i løpet av de siste 3 månedene.
- Ingen selvrapportering av akutt eller kronisk sykdom (kardiovaskulær sykdom (CVD), diabetes, gastrointestinale lidelser og ortopediske problemer spesielt)
- Ingen planer om å flytte i løpet av de neste 6 månedene
- Ingen planer om utvidet reise (> 1 uker) innen de neste 6 månedene
- Ingen nikotinbruk
- Bo eller arbeid innen 30 minutter etter AHWC (unntak kan gjøres etter studie-PI-enes skjønn fra sak til sak for høyt motiverte fag).
- Evne og villig til å gi informert samtykke, forstå eksklusjonskriterier, godta den randomiserte gruppeoppgaven og fullføre resultatmål.
- Eier en smarttelefon og er villig til å laste ned og bruke tekstmeldinger for måltidsinntak og andre relaterte vurderinger.
- Ha en primærlege (eller er villig til å etablere behandling hos en primærlege før studieregistrering) for å løse medisinske problemer som kan oppstå under screening eller studieprosedyrer/intervensjoner.
For kvinner
- Ikke gravid eller ammende for øyeblikket
- Ikke gravid de siste 6 månedene
- Planlegger ikke å bli gravid i løpet av de neste 6 månedene; seksuelt aktive kvinner i fertil alder kan bli registrert hvis de har hatt en tubal ligering eller bruker pålitelig prevensjon
Ekskluderingskriterier:
- Diastolisk blodtrykk > 100 mm HG eller systolisk blodtrykk > 160 mm HG.
- Hvilepuls >100
- Diabetes (fastende glukose ≥126 mg/dL eller Hemoglobin A1C ≥6,5%)
- Udiagnostisert hypo- eller hypertyreose (TSH utenfor normalområdet) eller historie med ukontrollert skjoldbrusklidelse. Anamnese med skjoldbruskkjertelsykdom eller nåværende skjoldbruskkjertelsykdom behandlet med et stabilt medisineringsregime i minst 6 måneder er akseptabelt.
- Hematokrit, antall hvite blodlegemer eller blodplater betydelig utenfor det normale referanseområdet.
- Triglyserider > 400 mg/dL
- LDL-kolesterol >200 mg/dL
- Unormalt hvileelektrokardiogram (EKG): alvorlige arytmier, inkludert multifokale PVC-er, hyppige PVC-er (definert som 10 eller mer per min), ventrikulær takykardi (definert som kjøringer av 3 eller flere suksessive PVC-er), eller vedvarende atriell takyarytmi; 2. eller 3. grads A-V-blokk, QTc-intervall > 480 msek eller andre betydelige ledningsfeil.
- Tilstedeværelse eller historie med metabolske eller kroniske helseproblemer som kan påvirke appetitt, matinntak, energimetabolisme eller evne til å delta optimalt i treningskomponenten, inkludert: CVD, perifer vaskulær sykdom, cerebrovaskulær sykdom, betydelige hjertearytmier eller hjerteklaffsykdom, diabetes , ukontrollert hyper- eller hypotyreose, ukontrollert hypertensjon, kreft (innen de siste 5 årene, unntatt hudkreft eller andre kreftformer som anses helbredet med utmerket prognose), HIV-infeksjon, betydelige gastrointestinale lidelser (beskrevet nedenfor), betydelige lungesykdommer (beskrevet nedenfor), signifikant nyre-, muskel-, skjelett-, nevrologisk, hematologisk eller psykiatrisk sykdom.
- Betydelige gastrointestinale lidelser inkludert: kroniske malabsorptive tilstander, magesår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, kronisk diaré eller aktiv galleblæresykdom.
- Betydelige lungesykdommer inkludert: kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), interstitiell lungesykdom, cystisk fibrose eller ukontrollert astma.
- Symptomer som tyder på CVD: brystsmerter, kortpustethet i hvile eller ved mild anstrengelse, synkope.
- Regelmessig bruk av reseptbelagte eller reseptfrie medisiner som er kjent for å ha betydelig innvirkning på appetitt, vekt, søvn eller energimetabolisme (f. appetittdempende midler, litium, sentralstimulerende midler, antipsykotika, trisykliske antidepressiva)
- Regelmessig bruk av systemiske steroider (annet enn p-piller).
- Regelmessig bruk av fedme farmakoterapeutiske midler i løpet av de siste 6 månedene.
- Tidligere fedmebehandling med kirurgi eller vektreduksjonsapparat, unntatt: (1) fettsuging og/eller abdominoplastikk hvis utført > 1 år før screening, (2) lap banding hvis bandet er fjernet > 1 år før screening, (3) intragastrisk ballong hvis ballongen er fjernet > 1 år før screening (4) duodenal-jejunal bypass-hylse, hvis hylsen er fjernet > 1 år før screening eller 5) AspireAssist eller annen endoskopisk plassert vekttapsanordning hvis enheten er fjernet > 1 år før screening.
- Nåværende alkohol- eller rusmisbruk
- Uregelmessige søvn-/våknemønstre som kan hindre evnen til å trene konsekvent på et bestemt tidspunkt på dagen (f. nattskift, svingskift osv.)
- Slanker for øyeblikket eller planlegger å endre kostholdet under treningsintervensjonen
- Nikotinbruk (siste 6 måneder)
- Anamnese med klinisk diagnostiserte spiseforstyrrelser inkludert anorexia nervosa, bulimi, overspisingsforstyrrelse. Responsmønster på QEWP-5 som tyder på mulig overspisingsforstyrrelse eller bulimi vil kreve ytterligere vurdering av studielegen for å avgjøre om det er hensiktsmessig for forsøkspersonen å delta i studien.
- Nåværende alvorlig depresjon eller historie med alvorlig depresjon i løpet av det foregående året, basert på DSM-IV-TR-kriterier for alvorlig depressiv episode. Score > 18 på BDI vil kreve ytterligere vurdering av studielegen for å avgjøre om det er hensiktsmessig for forsøkspersonen å delta i studien.
- Historie om annen betydelig psykiatrisk sykdom (f. psykose, schizofreni, mani, bipolar lidelse) som etter studiens MD ville forstyrre evnen til å følge kostholds- eller treningsintervensjoner.
- Deltar for tiden i eller planlegger å delta i formelle vekttap- eller fysisk aktivitetsprogrammer eller kliniske studier.
- Vekttap >5 % de siste 3 månedene uansett årsak bortsett fra vekttap etter fødsel, vektøkning > % de siste 3 månedene krever vurdering av PI for å fastslå årsaken til vektøkning og om det er hensiktsmessig for forsøkspersonen å delta i studien .
- Vekttap på >50 lbs de siste 3 årene uansett årsak bortsett fra vekttap etter fødsel.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AM-EX
Deltakere i denne gruppen vil få foreskrevet aerobic trening om morgenen.
|
AM vil bli bedt om å utføre 2000 kcal/uke med moderat til kraftig aerobic trening mellom kl. 06.00 og 10.00.
|
|
Eksperimentell: PM-EX
Deltakere i denne gruppen vil få foreskrevet aerobic trening om kvelden.
|
PM vil bli bedt om å utføre 2000 kcal/uke med moderat til kraftig aerobic trening mellom kl. 15.00 og 19.00.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet for rekruttering (antall kontakter)
Tidsramme: Slutt på påmelding (estimert mellom 6 og 12 måneder)
|
Gjennomførbarheten av rekruttering vil bli evaluert av antall personer som kontakter studieansatte som uttrykker interesse for studien
|
Slutt på påmelding (estimert mellom 6 og 12 måneder)
|
|
Gjennomførbarhet for rekruttering (kvalifiseringsgrad)
Tidsramme: Slutt på påmelding (estimert mellom 6 og 12 måneder)
|
Gjennomførbarheten av rekruttering vil bli evaluert ved å beregne antall frivillige som kontakter studieansatte for å uttrykke interesse for deltakelse, kvalifikasjonsraten (antall kvalifiserte delt på totalt antall frivillige)
|
Slutt på påmelding (estimert mellom 6 og 12 måneder)
|
|
Gjennomførbarhet for rekruttering (påmeldingsgrad)
Tidsramme: Slutt på påmelding (estimert mellom 6 og 12 måneder)
|
Gjennomførbarheten av rekruttering vil bli evaluert ved å beregne påmeldingsraten (antall påmeldte delt på antall totale frivillige)
|
Slutt på påmelding (estimert mellom 6 og 12 måneder)
|
|
Overholdelse av treningsintervensjon (øktoppmøte)
Tidsramme: Baseline til 15 uker (rapportert ved uke 15)
|
Overholdelse vil bli beregnet som (antall økter deltatt/antall økter foreskrevet)
|
Baseline til 15 uker (rapportert ved uke 15)
|
|
Overholdelse av treningsintervensjon (kcal-overholdelse)
Tidsramme: Baseline til 15 uker (rapportert ved uke 15)
|
Overholdelse vil bli beregnet som (antall kcal foreskrevet / antall kcal fullført trening)
|
Baseline til 15 uker (rapportert ved uke 15)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vektendring (kg)
Tidsramme: Baseline til 15 uker
|
Kroppsvekt vil bli målt ved baseline og uke 4, 8, 12 og 15 ved bruk av en digital skala nøyaktig til ±0,1 kg
|
Baseline til 15 uker
|
|
Endring i fysisk aktivitet (min/d)
Tidsramme: Baseline til 15 uker
|
Fysisk aktivitet vil bli målt ved hjelp av ActivPAL v4
|
Baseline til 15 uker
|
|
Endring av måltidstid (klokkeslett for første måltid)
Tidsramme: Baseline til 15 uker
|
Måltider vil bli vurdert ved hjelp av digital fotografering sammen med et dato- og tidsstempel (tidspunkt for første måltid)
|
Baseline til 15 uker
|
|
Endring av måltidstid (klokkeslett for siste måltid)
Tidsramme: Baseline til 15 uker
|
Måltider vil bli vurdert ved hjelp av digital fotografering sammen med et dato- og tidsstempel (tidspunkt for siste måltid)
|
Baseline til 15 uker
|
|
Endring av søvntidspunkt (midtpunkt av søvn)
Tidsramme: Baseline til 15 uker
|
Midtpunktet av søvnen vil bli målt ved hjelp av Actiwatch 2 (start søvntid + (søvnvarighet/2))
|
Baseline til 15 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Seth A Creasy, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 19-2676
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .