mFOLFOXIRI versus mFOLFOX6 som adjuvant kjemoterapi for lokalt avansert kolorektal kreft (FANTASTIC)
mFOLFOXIRI versus mFOLFOX6 som adjuvant kjemoterapi for lokalt avanserte kolorektal kreftpasienter etter preoperativ behandling med oksaliplatin (FANTASTISK): en multisenter, fase 3 randomisert kontrollert studie
Dagens standardbehandling for lokalt avansert rektalkreft er fortsatt fluorouracilbasert neoadjuvant strålebehandling og kjemoterapi etterfulgt av TME-kirurgi, etterfulgt av adjuvant kjemoterapi. Fluorouracil single-agent simultan sensibilisering av strålebehandling og kjemoterapi har en pCR på ca. 15-20 % og en tumornedgraderingsrate (ypStage 0-I) på ca. 35 %. Imidlertid har omtrent 30 % av pasientene fortsatt fjernmetastaser, som er hovedhindringen for å påvirke overlevelsesprognosen til pasienter med lokalt avansert rektalkreft.
Omtrent 50 % -65 % av pasientene var fortsatt stadium II-III etter neoadjuvant terapi. Langtidsoppfølgingen viser at for pasienter med ypT4 etter operasjon er 3-års DFS ca 50 %. For pasienter med ypN2 er 3-års DFS mindre enn 40 %. Derfor er det nødvendig å styrke postoperativ adjuvant kjemoterapi for å forbedre overlevelsesprognosen for disse pasientene.
Selv om FOLFOX adjuvant kjemoterapi forbedret overlevelsesfordelen enn 5FU som adjuvant behandling hos ypStage II-III pasienter etter neoadjuvant behandling i ADORE-studien. Men med utviklingen av neoadjuvant terapiforskning har flere og flere studier foreslått å flytte deler av eller hele postoperativ adjuvant kjemoterapi til preoperativ neoadjuvant terapi på grunn av lav etterlevelse av adjuvant kjemoterapi.
Under neoadjuvant behandling var induksjonskjemoterapi med FOLFOX/CAPEOX eller konsolideringsbehandling etter CRT med FOLFOX/CAPEOX mye undersøkt. pCR-raten var 19 % -38 %, og svulstens downsaging rate var ca. 50 %. Ytterligere 50 % av pasientene hadde fortsatt ypstage II-III postoperativt. 3-års DFS for ypStage III var bare 55 % selv med FOLFOX som adjuvant kjemoterapi. Og for ypT4N0-pasienter med ypstage IIB-IIC er det også høyere risiko for tilbakefall og metastaser. Og det haster med å utforske nye behandlingsstrategier for å forbedre denne delen av pasientenes overlevelsesprognose.
For lokalt avansert tykktarmskreft er kirurgi kombinert med postoperativ adjuvant kjemoterapi for tiden standard behandlingsmåte for stadium II-III tykktarmskreft. Omtrent 30 % av pasientene med lokalt avansert sykdom vil få tilbakefall innen 3 år, hvorav fjernmetastaser er mer vanlig og etter hvert blir hovedårsaken til pasienter død. For lokalt avansert tykktarmskreft med preoperativ stadie av T4b, anbefaler NCCN-retningslinjene kirurgi etter neoadjuvant kjemoterapi med FOLFOX- eller CAPOX-regimer. I FOxTROT-studien av neoadjuvant behandling av lokalt avansert tykktarmskreft, for pasienter med T3> 5 mm eller T4, etter 4 kurer med neoadjuvant kjemoterapi med FOLFOX-regime, har 20,5 % av pasientene fortsatt T4 etter operasjon, og 15,2 % av pasientene hadde N2-sykdom. . For denne delen av pasientene bør nye postoperative behandlingsalternativer også utforskes for å forbedre pasientens overlevelse og prognose.
I lys av den høye effektiviteten til FOLFOXIRI-regimet med tre midler ved avansert kolorektal kreft og suksessen med adjuvant kjemoterapi etter kirurgi i bukspyttkjertelkreft, kan 5FU, oksaliplatin kombinert med irinotekan ha en synergistisk effekt. For tiden pågår en randomisert kontrollert fase III-studie (IROCAS-studie) i Europa. For fase III-pasienter med høy risiko sammenlignes mFOLFOXIRI-regimet med mFOLFOX6-regime adjuvant kjemoterapi.
Basert på de ovennevnte årsakene, planlegger vårt senter å videreføre "multisenter, randomisert, kontrollert fase III klinisk studie av mFOLFOXIRI versus mFOLFOX6 adjuvant kjemoterapi etter neoadjuvant oxaliplatin i lokalt avansert kolorektal kreft." Forbedre overlevelsesprognosen for postoperative høyrisiko-kolorektal kreftpasienter etter neoadjuvant terapi.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yanhong Deng, Ph.D.
- Telefonnummer: 008613925106525
- E-post: 13925106525@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jianwei Zhang, M.D.
- Telefonnummer: 008613480216906
- E-post: zhangjw25@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510655
- Rekruttering
- Gastrointestinal Hospital, Sun Yat-sen University
-
Ta kontakt med:
- Yanhong Deng, M.D.
- Telefonnummer: 008613925106525
- E-post: 13925106525@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-70 år
- ECOG PS 0-1
- Eksponering for oksaliplatin i preoperativ behandling (mindre enn 3 måneder)
- Induksjons- eller konsolideringskjemoterapi ved rektalkreft eller samtidig FOLFOX med CRT ved rektalkreft
- Neoadjuvant behandling med CAPOX eller FOLFOX ved tykktarmskreft
- Kurativ kirurgi (R0 reseksjon)
- ypStage IIB, IIC og ypStage III
- Ingen fjernmetastaser etter operasjonen
- ≤ 8 uker før randomisering
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller samtidig kreft som er forskjellig i primært sted eller histologi fra tykktarmskreft innen 5 år før randomisering.
- Betydelig kardiovaskulær sykdom inkludert ustabil angina eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før oppstart av studiebehandling.
- Hjertesvikt grad III/IV (NYHA-klassifisering).
- Uløst toksisitet høyere enn CTCAE v.4.0 Grad 1 tilskrevet noen tidligere terapi/prosedyre.
- Personer med kjent allergi mot studiemedikamentene eller noen av hjelpestoffene.
- Nåværende eller nylig (innen 4 uker før start av studiebehandling) behandling av et annet undersøkelsesmiddel eller deltakelse i en annen undersøkelsesstudie.
- Ammende eller gravide kvinner
- Mangel på effektiv prevensjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: mFOLFOXIRI adjuvant kjemoterapi
Pasienter vil få mFOLFOXIRI en gang annenhver uke i 6 sykluser som adjuvant kjemoterapi
|
mFOLFOXIRI (oksaliplatin 85 mg/m2, irinotekan 150 mg/m2 og folinsyre 400 mg/m2 etterfulgt av 5-fluorouracil 2400mg/m2 som en 46-timers kontinuerlig infusjon på dag 1) i 6 sykluser
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: mFOLFOX6 adjuvant kjemoterapi
Pasienter vil få mFOLFOX6 en gang annenhver uke i 6 sykluser som adjuvant kjemoterapi
|
mFOLFOXIRI (oksaliplatin 85 mg/m2 og folinsyre 400 mg/m2 etterfulgt av 5-fluorouracil 400mg/m2 infusjon og 2400mg/m2 som en 46-timers kontinuerlig infusjon på dag 1) i 6 sykluser
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
3-års sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: opptil 3 år
|
Definert som tiden fra randomisering til tilbakefall eller død, avhengig av hva som inntraff først
|
opptil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: opptil 5 år
|
Definert som tiden fra randomisering til død uansett årsak
|
opptil 5 år
|
|
Graden av toksisitet vil bli vurdert ved å bruke NCIs felles toksisitetskriterier, versjon 5.0.
Tidsramme: opptil 3 år
|
Sikkerhet
|
opptil 3 år
|
|
QLQ-C30 Quality of Life spørreskjema
Tidsramme: opptil 3 år
|
opptil 3 år
|
|
|
Livskvalitet vurdert av SF-36
Tidsramme: opptil 3 år
|
opptil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yanhong Deng, Ph.D, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttende agenter
- Topoisomerasehemmere
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Topoisomerase I-hemmere
- Motgift
- Vitamin B kompleks
- Fluorouracil
- Oksaliplatin
- Leucovorin
- Irinotekan
- Levoleucovorin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GIHSYSU-19
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .