En utprøving av Camrelizumab kombinert med ablasjon og kjemoterapi hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen Levermetastase (SHR-1210-HLJ-009)
Camrelizumab kombinert med ablasjon og kjemoterapi hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen Levermetastase: en enarms, prospektiv studie
Dette er en enarms, prospektiv studie av Camrelizumab kombinert med ablasjon og kjemoterapi for pasienter med levermetastase fra bukspyttkjertelkreft.
Hovedformålet med denne studien er å evaluere sikkerheten og toleransen til Camrelizumab kombinert med ablasjon og kjemoterapi som behandling av levermetastaser fra bukspyttkjertelkreft.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med levermetastaser av kreft i bukspyttkjertelen diagnostisert ved histologi eller cytologi;
- Må ha CT- eller MR-undersøkelse de siste 3 månedene;
- Med målbare tumorlesjoner (spiral CT-skanning ≥10 mm, oppfyller RECIST 1.1-standarden);
- Forventet overlevelsestid > 3 måneder;
- Intervallet mellom slutten av pasientens tidligere kjemoterapi eller adjuvant kjemoterapi må være mer enn 6 måneder;
- Ingen strålebehandling (med mindre det er minst én målbar mållesjon i det ikke-bestrålte området);
- Må score smerte;
- Alder: 18 til 70 år, mann eller kvinne;
- ECOG PS: 0-1 poeng;
Funksjonene til viktige organer oppfyller følgende krav:
- Absolutt nøytrofiltall ≥1,5×109/L, blodplater ≥100×109/L, hemoglobin ≥9g/dL;
- Bilirubin ≤ 1,5 ganger ULN (pasienter drenert ved retrograd teknikk kan inkluderes); ALT og ASAT ≤ 5 ganger ULN;
- Kreatinin <120 μmol/L, eller MDRD kreatininclearance rate > 60 mL/min;
- Kvinner i fertil alder må gjennomgå en negativ graviditetstest (βHCG) før behandlingsstart. Kvinner og menn i fertil alder (seksuelle forhold til kvinner i fertil alder) må godta å bruke dem effektivt under behandlingen og 6 måneder etter siste dose av behandlingen Prevensjonstiltak;
- Signatur av pasientinformasjon og informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som er gravide eller ammer, eller som har fruktbarhet, men som nekter å ta prevensjon;
- I løpet av registreringsperioden oppsto en alvorlig aktiv infeksjon som krevde intravenøs antibiotikabehandling;
- De som er allergiske mot testmedisiner;
- Tilstedeværelse av ≥2 grads nevropati (CTCAE 5.0);
- Ukontrollerte, symptomatiske hjernemetastaser eller de med en historie med vanskelig å kontrollere psykisk sykdom eller alvorlig intellektuell eller kognitiv dysfunksjon;
- Lider av aktive, kjente eller mistenkte autoimmune sykdommer (inkludert, men ikke begrenset til: uveitt, enteritt, hepatitt, hypofysebetennelse, nefritt, vaskulitt, hypertyreose, hypotyreose og behov for bronkodilatatorer Behandling av astma, etc.). Personer med hypotyreose som kun trenger hormonbehandling og hudsykdommer som ikke krever systemisk behandling (som vitiligo, psoriasis eller hårtap) kan velges;
- Har blitt vaksinert eller vil bli vaksinert med levende vaksine innen 30 dager før administrering av Camrelizumab;
- Kongestiv hjertesvikt, ukontrollert arytmi, hjerteinfarkt, ustabil angina, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep innen 6 måneder; eller andre pasienter som ikke tåler kirurgi;
- Lider av andre ondartede svulster innen 5 år, bortsett fra fullt behandlet cervikal karsinom in situ eller plateepitelkarsinom i huden, eller basalcellekarsinom i huden som i utgangspunktet er kontrollert;
- Pasienter som ikke kan overholde prøveprotokollen eller ikke kan samarbeide med oppfølging;
- Pasienten har allerede deltatt i en annen klinisk studie;
- Mennesker som er berøvet sin frihet eller formynderskap;
- Ikke i stand til å motta medisinsk tilsyn under rettssaken på grunn av geografiske, sosiale eller psykologiske årsaker;
- Pasienter som ikke kan følge prøveprotokollen eller ikke kan samarbeide med oppfølging;
- Forskerne mener det ikke er hensiktsmessig å delta i dette forsøket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Camrelizumab kombinert med ablasjon og kjemoterapi
Først gis pasienter med levermetastaser fra kreft i bukspyttkjertelen ablasjon av levermetastaser, og konvensjonell kjemoterapi pluss camrelizumab utføres 1 uke etter operasjonen.
Hvis pasienter har flere metastaser, må ablasjonsbehandling utføres i trinn, hver ablasjon Etter 1 ukes behandling ble sekvensiell kjemoterapi + camrelizumab reinfundert, og effekten ble evaluert hver 2. syklus inntil sykdommen progredierte eller pasienten ikke kunne tolerere det.
|
Camrelizumab ble administrert 200 mg iv hver 3. uke
Kjemoterapiregimet kan være et standardregime for rutinebehandling av avansert kreft i bukspyttkjertelen.
Gi først bukspyttkjertelkreftpasienter med levermetastaser til ablasjon av levermetastaser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6-måneders PFS-sats
Tidsramme: Fra dato for oppstart av behandling til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 6 måneder.
|
6 måneders progresjonsfri overlevelsesrate
|
Fra dato for oppstart av behandling til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 6 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: Fra første legemiddeladministrasjon opp til to år
|
Samlet svarfrekvens
|
Fra første legemiddeladministrasjon opp til to år
|
|
DCR
Tidsramme: Fra første legemiddeladministrasjon opp til to år
|
Sykdomskontrollfrekvens
|
Fra første legemiddeladministrasjon opp til to år
|
|
PFS
Tidsramme: Fra første legemiddeladministrasjon opp til to år
|
Progresjonsfri overlevelse
|
Fra første legemiddeladministrasjon opp til to år
|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: fra første legemiddeladministrasjon til innen 90 dager for siste Camrelizumab kombinert med ablasjon og kjemoterapi
|
uønskede hendelser/alvorlige uønskede hendelser
|
fra første legemiddeladministrasjon til innen 90 dager for siste Camrelizumab kombinert med ablasjon og kjemoterapi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: yanqiao zhang, phD, Harbin Medical University Cancer Hosptital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Leversykdommer
- Neoplastiske prosesser
- Pankreassykdommer
- Neoplasma Metastase
- Neoplasmer i bukspyttkjertelen
- Neoplasmer i leveren
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SHR-1210-HLJ-009
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .