Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie med Jaktinib Hydrochloride Cream påført lokalt på personer med Alopecia Areata (AA)

4. mars 2024 oppdatert av: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

En fase I/II-studie av effekten, sikkerheten og farmakokinetikken til Jaktinib Hydrochloride Cream hos personer med mild til moderat alopecia areata

Denne studien inkluderer en doseeskaleringsdel (fase I) og en doseforlengelsesdel (fase II).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

I fase I av denne studien ble et multisenter, randomisert, placebo parallell kontrolldesign tatt i bruk. Påmeldte forsøkspersoner ble tilfeldig fordelt til forsøksgruppen eller placebogruppen. Totalt 40 forsøkspersoner forventes å bli registrert i ca. 4 sentre.

I fase II av denne studien ble et multisenter, randomisert, dobbeltblind parallell, placebokontrollert design tatt i bruk. Påmeldte forsøkspersoner ble tilfeldig tildelt forsøksgruppen eller placebogruppen. Omtrent 120 forsøkspersoner forventes å bli påmeldt i rundt 10 sentre.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
160

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410011
        • The Second Xaingya Hospital，central south university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 ~ 65 år (inkludert grenseverdi), uavhengig av kjønn;
  • Diagnose av Alopecia Areata;
  • Hårtap utgjør 5 % ~ 49 % av det totale hodebunnsområdet;
  • Varigheten av hårtap er minst 6 måneder, den lengste er ikke mer enn 5 år;
  • Pasienter kan fullføre behandlingen i minst 6 måneder;
  • Om Fertilitetsbehov oppfyller følgende kriterier: Resultatene av serumgraviditetstester utført av fertile kvinner under screeningbesøk må være negative, og resultatene av humane koriongonadotropin-tester utført før oppstart av studiemedikamentet må være negative;Kvinner som var fertile og menn som ikke hadde fått vasektomi ble pålagt å bruke effektiv prevensjon gjennom hele studieperioden som startet med informert samtykke og inntil seks måneder etter siste administrering;
  • Forsøkspersonene vil frivillig delta i studien etter å ha lært om innholdet og potensielle bivirkninger av stoffet, og må signere et IRC-godkjent informert samtykke før de starter en undersøkelse som kreves av studien;
  • Forsøkspersonen er villig og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, administrasjon av studiemedikamenter og andre studieprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

  • Følgende årsaker til hårtap bør utelukkes: hårtap forårsaket av androgen alopecia, syfilis, skjoldbruskkjertelsykdommer, etc.
  • Akutt diffus og total alopecia i den kvinnelige hodebunnen;
  • Tidligere historie med alvorlige kroniske sykdommer, slik som skjoldbruskkjertelsykdom, leversykdom, underernæring, hjertesykdom, nervesystemsykdom, gastrointestinal dysfunksjon, svulst og psykisk sykdom, etc;
  • Humant immunsviktvirusinfeksjon, hepatitt C-virusinfeksjon, hepatitt B-virusinfeksjon;
  • Deltok i en studie for en aktuell eller oral JAK-hemmer;
  • Allergiske reaksjoner på aktive ingredienser eller hjelpestoffer er kjent eller bestemt av etterforskeren;
  • Mottak av behandling kjent for å potensielt påvirke forløpet av AA innen de siste 3 månedene;
  • Etter etterforskerens oppfatning er emnet uegnet for inngåelse i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Doseforlengelse: Placebo
Placebo, to ganger daglig
Legemiddel: Placebo
Doseforlengelse: Placebo
Eksperimentell: Kohort 1,0,5 % bud
Jaktinib hydrokloridkrem 0,5 % konsentrasjon, to ganger daglig
Legemiddel: Jaktinib hydroklorid krem
Jaktinib hydroklorid krem/placebo påført lokalt om morgenen og om kvelden, administrert kontinuerlig i 24 uker
Andre navn:
  • Jaktinib
Eksperimentell: Kohort 1,1,5 % bud
Jaktinib hydrokloridkrem 1,5 % konsentrasjon, to ganger daglig
Legemiddel: Jaktinib hydroklorid krem
Jaktinib hydroklorid krem/placebo påført lokalt om morgenen og om kvelden, administrert kontinuerlig i 24 uker
Andre navn:
  • Jaktinib
Eksperimentell: Kohort 1,2,5 % Qd
Jaktinib hydrokloridkrem 2,5 % konsentrasjon, en gang daglig
Legemiddel: Jaktinib hydroklorid krem
Jaktinib hydroklorid krem/placebo påført lokalt om morgenen og om kvelden, administrert kontinuerlig i 24 uker
Andre navn:
  • Jaktinib
Eksperimentell: Kohort 1,2,5 % Bud
Jaktinib hydrokloridkrem 2,5 % konsentrasjon, to ganger daglig
Legemiddel: Jaktinib hydroklorid krem
Jaktinib hydroklorid krem/placebo påført lokalt om morgenen og om kvelden, administrert kontinuerlig i 24 uker
Andre navn:
  • Jaktinib
Eksperimentell: Doseutvidelse: 1,5 % Bud
Jaktinib hydrokloridkrem 1,5 % konsentrasjon, to ganger daglig
Legemiddel: Jaktinib hydroklorid krem
Jaktinib hydroklorid krem/placebo påført lokalt om morgenen og om kvelden, administrert kontinuerlig i 24 uker
Andre navn:
  • Jaktinib
Eksperimentell: Doseutvidelse: 2,5 % Bud
Jaktinib hydrokloridkrem 2,5 % konsentrasjon, to ganger daglig
Legemiddel: Jaktinib hydroklorid krem
Jaktinib hydroklorid krem/placebo påført lokalt om morgenen og om kvelden, administrert kontinuerlig i 24 uker
Andre navn:
  • Jaktinib

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnår 90 % forbedring av Alopecia Tool (SALT90)
Tidsramme: i uke 24
SALT er en kvantitativ vurdering av alvorlighetsgraden av alopecia areata (AA) basert på hårtap i hodebunnen. En SALT 90-respons er en reduksjon på 90 % eller mer fra baseline i SALT-score. SALT-skåren kan variere fra 0 til 100 %, med høyere skåre som representerer økende alvorlighetsgrad av sykdommen.
i uke 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Alopecia Tool-poengsum (SALT).
Tidsramme: ved baseline, ved uke 12 og ved uke 24
Alopecia Tool Score (SALT)-beregningen er basert på et poengsystem. Hodebunnen er delt inn i følgende 4 områder: 1) Toppunkt: 40 % (0,4) av hodebunnens overflateareal, 2) Høyre profil av hodebunnen: 18 % (0,18) av hodebunnens overflateareal, 3) Venstre profil av hodebunnen: 18 % (0,18) av hodebunnens overflateareal, og 4) Bakre del av hodebunnen: 24 % (0,24) av hodebunnens overflateareal. Prosentandelen av hårtap i noen av disse områdene er prosentandelen av hårtap multiplisert med prosent overflateareal av hodebunnen i det området. SALT-skåren er summen av prosentandelen av hårtap i alle de ovennevnte områdene, så et lavere tall indikerer et bedre resultat. Det rapporterte SALT-poengområdet er fra minimum 0 (ingen hårtap) til maksimalt 100 (100 % hårtap).
ved baseline, ved uke 12 og ved uke 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: qianjin lu, M.D., The Second Xiangya Hospital, Central South University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. august 2020

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. mars 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ZGJAKT001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger