Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK), farmakodynamikk (PD) og mateffekt av HRS9950 hos friske og CHB-personer
En fase I-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og PK, PD av oral HRS9950 hos friske personer med enkelt- eller flerdose og kronisk hepatitt B-pasienter med flere doser, og mateffekter av HRS9950 hos friske personer
Studien er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk, farmakodynamikk og mateffekt av HRS9950. Studien vil bli utført i tre deler sekvensielt:
Del 1, evaluer sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk, farmakodynamikk av enkelt- og multiple doser av HRS9950-tablett hos friske personer. Del 1 vil bestå av 64 friske forsøkspersoner, 6 grupper.
Del 2, evaluer mateffekten av HRS9950 hos friske personer. Del 2 vil bestå av 14 friske forsøkspersoner, 1 gruppe (en av gruppene i del 1).
Del 3, evaluer sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken, farmakodynamikken til flere doser HRS9950 tablett hos naive og behandlingserfarne kronisk hepatitt B (CHB) pasienter. Del 3 vil bestå av 40 CHB-pasienter, 1 gruppe for naive pasienter og 3 grupper for behandlingserfarne pasienter.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Liping Ma
- Telefonnummer: +86 13581669936
- E-post: maliping@hrglobe.cn
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100069
- Beijing Youan Hospital,Capital Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Sunne fag
- Signert informert samtykke.
- I alderen 18-55.
- Kroppsvekt ≥ 50 kg for menn; ≥ 45 kg for kvinner, kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 28 kg/m2.
- Vitale tegn, fysisk undersøkelse, laboratorieresultater er innenfor normalområdet eller anses som ikke klinisk signifikante.
- Kvinnelige forsøkspersoner (inkludert partner) i fertil alder må bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon.
CHB fag
- Signert informert samtykke.
- I alderen 18-65 år.
- CHB-fag bør oppfylle følgende to kriterier:
- IgM HBcAb negativ og HBsAg positiv.
- To registrerte HBsAg-positive, og tidsintervallet mellom de to testene var minst 6 måneder, hvorav en var resultatet av denne screeningen 4. Behandlingserfarne CHB-personer bør også oppfylle følgende kriterier:
- Har mottatt nukleosidanalog behandling i minst 6 måneder
- HBeAg positiv eller negativ, og HBV DNA-konsentrasjonen bør være mindre enn 20 IE/ml i minst 6 måneder før registrering
- Bekreft ALT <1,5 ULN (øvre grense for normalverdi) ved to målinger innen 6 måneder før innmelding 5. Behandlingsnaive CHB-individer bør også oppfylle følgende kriterier:
- Har ikke mottatt antiviral behandling (nukleosider eller interferoner) ved screening
- HBeAg positiv eller negativ, og HBV DNA-konsentrasjonen bør være større enn 2000 IE/ml i minst 6 måneder før registrering
- Bekreft ALT> 1 ULN med to målinger innen 6 måneder før innmelding 6. Kvinnelige forsøkspersoner (inkludert partner) i fertil alder må bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon.
Ekskluderingskriterier:
Sunne fag
- Lider for tiden av hjerte-, lever-, nyre-, fordøyelses-, nerve-, blod-, skjoldbruskkjertel- eller psykiske sykdommer.
- Medisinsk historie med ondartet svulst.
- Har en sykdom i fordøyelsessystemet eller en sykehistorie med alvorlig sykdom i fordøyelsessystemet.
- Har alvorlig infeksjon, alvorlig traume eller større kirurgiske operasjoner innen 3 måneder.
- 12-EKG-testen har klinisk signifikant abnormitet eller QT-intervallet (QTc) > 450 ms.
- Kliniske laboratorieundersøkelser eller røntgenbilder av thorax har klinisk signifikant abnormitet.
- Har en medisinsk historie med immunmedierte sykdommer.
- Screening for infeksjonssykdommer er positiv (inkludert HBsAg, Anti-HCV, TPPA, Anti-HIV).
- Mistenkt allergi mot en hvilken som helst ingrediens i studiemedisinen.
- Har noe medikament som hemmer eller induserer levermetabolisme innen 1 måned.
- Ta reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler og kinesiske urtemedisiner innen 14 dager før du tar studiemedisinen, eller tok noen legemidler innen 5 halveringstider på tidspunktet for screening; planlegger å ta andre rusmidler i løpet av testperioden.
- Deltok i kliniske utprøvinger av alle legemidler eller medisinsk utstyr innen 3 måneder før screening, eller innen 5 halveringstider før screening.
- Hadde donert blod eller blodtransfusjon ≥ 400 ml innen 3 måneder før screening.
- Gjennomsnittlig daglig røyking ≥ 5 sigaretter innen tre måneder; det gjennomsnittlige daglige alkoholinntaket i løpet av en måned overstiger 15 g (15 g alkohol tilsvarer 450 ml øl eller 150 ml vin eller 50 ml lav-alkohol);
- Fortsett å røyke, drikke alkohol eller innta koffeinholdig mat eller drikke (mer enn 8 kopper, 1 kopp = 250 ml) 2 dager før du tar studiemedisinen og under studien; og de som har spesielle diettkrav og ikke kan følge den enhetlige dietten;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Narkotikascreening eller alkoholpustetest er positiv.
- Andre forhold som etterforskeren mener emnet ikke er egnet.
CHB fag
- Lider for tiden av alvorlige kardiovaskulære, lever-, nyre-, fordøyelses-, nerve-, blod-, skjoldbruskkjertelsykdommer eller andre psykiske sykdommer enn hepatitt B.
- Folk har akutt eller kronisk leversykdom ved ikke-HBV-infeksjon.
- Leverstivhet (LSM)> 12,4 kPa ved ikke-invasiv forbigående leverelastografi (f.eks. Fibroscan®) eller registrert leverbiopsi som tyder på skrumplever eller omfattende fibrose
- Primær leverkreft, høyrisikogrupper av primær leverkreft eller AFP> 50g/L;
- Har klinisk påvist eller tidligere hatt leverfunksjonsdekompensasjon, inkludert, men ikke begrenset til: leverencefalopati, hepatorenalt syndrom, splenomegali, ascites, etc.;
Laboratoriekontroll:
- Blodplateantall <90×109/L;
- Antall hvite blodlegemer <3,0×109/L;
- Absolutt verdi av nøytrofiler <1,5×109/L;
- Serum totalt bilirubin>2×ULN;
- Albumin <30 g/L;
- Kreatininclearance rate ≤60ml/min;
- INR>1,5;
- ALAT overskrider 5 ganger øvre grense for normalverdi ved screening/baseline-besøk
- HIV og/eller syfilis antistoff positiv
- Forsøkspersoner som tidligere har fått organ-/benmargstransplantasjon;
- Har brukt immundempende midler, immunmodulatorer eller cellegift innen 6 måneder før studiemedisinen;
- Mistenkt allergi mot en hvilken som helst ingrediens i studiemedisinen.
- Gjennomsnittlig daglig røyking ≥ 5 sigaretter innen tre måneder; det gjennomsnittlige daglige alkoholinntaket i løpet av en måned overstiger 15 g (15 g alkohol tilsvarer 450 ml øl eller 150 ml vin eller 50 ml lav-alkohol);
- Fortsett å røyke, drikke alkohol eller innta koffeinholdig mat eller drikke (mer enn 8 kopper, 1 kopp = 250 ml) 2 dager før du tar studiemedisinen og under studien; og de som har spesielle diettkrav og ikke kan følge den enhetlige dietten;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Narkotikascreening eller alkoholpustetest er positiv.
- Andre forhold som etterforskeren mener emnet ikke er egnet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe A
enkeltdose
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe B
enkeltdose
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe C
enkeltdose; mateffekt
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe D
enkeltdose
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe E
enkeltdose
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe F
flere doser
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe G
flere doser
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe H
flere doser
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe I
flere doser
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe J
flere doser
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe K
enkeltdose
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe L
enkeltdose
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe M
enkeltdose
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe N
flere doser
|
Placebo
HRS9950
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe O
flere doser
|
Placebo
HRS9950
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: 8 DAGER for gruppe A-M; 29 DAGER for gruppe F; 50 DAGER for gruppe G-O
|
8 DAGER for gruppe A-M; 29 DAGER for gruppe F; 50 DAGER for gruppe G-O
|
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon [Cmax]
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 1 og dag 22
|
Farmakokinetiske parametere for HRS9950, hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 1 og dag 22
|
|
Areal under konsentrasjonstidskurven [AUC]
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 1 og dag 22
|
Farmakokinetiske parametere for HRS9950, hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 1 og dag 22
|
|
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon [Tmax]
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 1 og dag 22
|
Farmakokinetiske parametere for HRS9950, hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 1 og dag 22
|
|
Tilsynelatende klarering [CL/F]
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
Farmakokinetiske parametere for HRS9950, hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
|
Halvtid [t1/2]
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
Farmakokinetiske parametere for HRS9950, hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum [Vz/F(Vd)]
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
Farmakokinetiske parametere for HRS9950, hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
|
Gjennomsnittlig oppholdstid [MRT]
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
Farmakokinetiske parametere for HRS9950, hovedmetabolitt og identifiserte hovedmetabolitter i plasma
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E、K-M;Gruppe F-J、N、O på dag 22
|
|
Konsentrasjonen av IL-12p40 i serumet
Tidsramme: 0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E, G-O
|
Etter en eller flere administrering av HRS9950
|
0-48 timer etter hver dose for gruppe A-E, G-O
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Smittsomme sykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- Hepatitt
- Hepatitt B
- Hepatitt B, kronisk
- Hepatitt, kronisk
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HRS9950-101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .