Maskinlæringsmodell for å forutsi postoperativ respirasjonssvikt
Utvikling og prospektiv evaluering av en maskinlæringsmodell for å forutsi postoperativ respirasjonssvikt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Hyun-Kyu Yoon
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi for ikke-kardial kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
- Operasjonsvarighet < 1 time
- Hjertekirurgi
- Kirurgi utført kun regional eller lokal anestesi, perifer nerveblokk eller overvåket anestesibehandling
- Organtransplantasjon
- Pasient med preoperativ trakeal intubasjon
- Pasienter som hadde trakeostom før operasjonen
- Pasienter som er planlagt for trakeostomi
- Operasjon utført utenfor operasjonsstuen
- Lengde på sykehusopphold < 24 timer
Hvis pasientene hadde flere operasjoner under samme sykehusopphold, inkluderte vi de første operasjonstilfellene i datasettet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
AI_PRF
Voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi
|
Ytelsen til en maskinlæringsmodell for å forutsi postoperativ respirasjonssvikt etter generell anestesi innen postoperativ dag 7 ble testet prospektivt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomsten av postoperativ respirasjonssvikt etter generell anestesi
Tidsramme: innen postoperativ dag 7
|
Postoperativ respirasjonssvikt som ble definert som mekanisk ventilasjon >48 timer eller eventuell reintubasjon etter operasjon
|
innen postoperativ dag 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AI_PRF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .