Maskinlæringsmodel til at forudsige postoperativ respirationssvigt
Udvikling og fremtidig evaluering af en maskinlæringsmodel til at forudsige postoperativ respirationssvigt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Hyun-Kyu Yoon
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi til ikke-hjertekirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
- Operationsvarighed < 1 time
- Hjertekirurgi
- Kirurgi udførte kun regional eller lokal anæstesi, perifer nerveblok eller overvåget anæstesibehandling
- Organtransplantation
- Patient med præoperativ tracheal intubation
- Patienter, der havde trakeostom før operationen
- Patienter planlagt til trakeostomi
- Operation udført uden for operationsstuen
- Længde af hospitalsophold < 24 timer
Hvis patienterne havde flere operationer under samme hospitalsophold, inkluderede vi de første kirurgiske tilfælde i datasættet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
AI_PRF
Voksne patienter i generel anæstesi
|
Ydeevnen af en maskinlæringsmodel til at forudsige postoperativ respirationssvigt efter generel anæstesi inden for postoperativ dag 7 blev testet prospektivt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomsten af postoperativ respirationssvigt efter generel anæstesi
Tidsramme: inden for postoperativ dag 7
|
Postoperativ respirationssvigt, som blev defineret som mekanisk ventilation >48 timer eller enhver reintubation efter operationen
|
inden for postoperativ dag 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AI_PRF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .