Модель машинного обучения для прогнозирования послеоперационной дыхательной недостаточности
Разработка и перспективная оценка модели машинного обучения для прогнозирования послеоперационной дыхательной недостаточности
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Hyun-Kyu Yoon
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, подвергающиеся общей анестезии при внесердечных хирургических вмешательствах.
Критерий исключения:
- Возраст до 18 лет
- Продолжительность операции < 1 часа
- Операция на сердце
- Операция проводится только с регионарной или местной анестезией, блокадой периферических нервов или контролируемой анестезией.
- Трансплантация органов
- Пациент с предоперационной интубацией трахеи
- Пациенты, перенесшие трахеостому до операции
- Пациенты, которым назначена трахеостомия
- Операция проводится вне операционной
- Продолжительность пребывания в больнице < 24 ч
Если пациенты перенесли несколько операций во время одного и того же пребывания в больнице, мы включали первые хирургические случаи в набор данных.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
AI_PRF
Взрослые пациенты под общей анестезией
|
Эффективность модели машинного обучения для прогнозирования послеоперационной дыхательной недостаточности после общей анестезии в течение 7-го послеоперационного дня была протестирована проспективно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота послеоперационной дыхательной недостаточности после общей анестезии
Временное ограничение: на 7-й послеоперационный день
|
Послеоперационная дыхательная недостаточность, которая была определена как искусственная вентиляция легких > 48 часов или любая повторная интубация после операции
|
на 7-й послеоперационный день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- AI_PRF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .