Postoperativt delirium i hjertekirurgi ICU
Studie om Visual Assessment System og Stratified Management Program for postoperativt delirium etter hjertekirurgi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år
- Pasienter etter hjertekirurgi
- Innlagt på intensivavdelingen etter operasjon
Ekskluderingskriterier:
- Preoperativ delirium eller demenspasienter
- Kan ikke delta fullt ut i deliriumtesting, inkludert blinde, døve, analfabeter eller manglende evne til å forstå kinesisk
- Å gjennomgå kirurgiske prosedyrer krever ikke innleggelse på SICU
- Overføring til intensivavdeling fra avdelinger etter operasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
hjertekirurgiske pasienter på intensivavdelingen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av postoperativt delirium
Tidsramme: opptil 5 dager postoperativt
|
Etterforskere definerte at pasienter har delirium hvis de hadde minst én positiv screening under oppholdet på intensivavdelingen.
|
opptil 5 dager postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlighetsgraden av postoperativt delirium
Tidsramme: opptil 5 dager postoperativt
|
Vurder med CAM-ICU-7 om CAM-ICU er positiv.
Kategorisert som intet delirium: 0-2, mildt til moderat delirium: 3-5, og alvorlig delirium: 6-7
|
opptil 5 dager postoperativt
|
|
varighet av postoperativt delirium
Tidsramme: opptil 5 dager postoperativt
|
Definert som tid (i dager) fra den første positive CAM-ICU til begynnelsen av to påfølgende dager med negativ CAM-ICU.
|
opptil 5 dager postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SKQN2020
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .