Delirium pooperacyjne na OIT kardiochirurgii
Badanie systemu oceny wizualnej i stratyfikacji programu postępowania w delirium pooperacyjnym po operacji kardiochirurgicznej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat
- Pacjenci po operacjach kardiochirurgicznych
- Przyjęty na OIOM po operacji
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z delirium lub demencją przed operacją
- Niezdolny do pełnego udziału w testach delirium, w tym niewidomych, głuchych, analfabetów lub niezdolnych do rozumienia języka chińskiego
- Przechodzące zabiegi chirurgiczne nie wymagają przyjęcia na SICU
- Przejazd na OIT z oddziałów po operacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
pacjentów kardiochirurgii na OIT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie delirium pooperacyjnego
Ramy czasowe: do 5 dni po zabiegu
|
Badacze zdefiniowali pacjentów z delirium, jeśli mieli co najmniej jeden pozytywny wynik badania przesiewowego podczas pobytu na OIT.
|
do 5 dni po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nasilenie delirium pooperacyjnego
Ramy czasowe: do 5 dni po zabiegu
|
Oceń za pomocą CAM-ICU-7, czy wynik CAM-ICU jest pozytywny.
Sklasyfikowane jako brak majaczenia: 0-2, majaczenie łagodne do umiarkowanego: 3-5 i ciężkie majaczenie: 6-7
|
do 5 dni po zabiegu
|
|
czas trwania majaczenia pooperacyjnego
Ramy czasowe: do 5 dni po zabiegu
|
Zdefiniowany jako czas (w dniach) od pierwszego pozytywnego CAM-ICU do początku dwóch kolejnych dni ujemnego CAM-ICU.
|
do 5 dni po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SKQN2020
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .