Migrenestimulering Krise av migrene (MISTIC)
Evaluering av virkningen av å bruke et millimeterbølgearmbånd i 3 måneder på frekvensen i antall dager av migrene hos pasienter med episodisk migrene uten aura
Migrene er en nevrovaskulær sykdom hvis prevalens anslås til nesten 20 % av den voksne befolkningen. Foreløpig er det ingen behandling for migrene.
Millimeterstimulering av håndleddets subkutane reseptorer tillater frigjøring av endorfin i hjernen.
MISTIC er en prospektiv, kontrollert, multisenter, dobbeltblind, randomisert studie der forskerteamet undersøker om millimeterstimulering av subkutane håndleddsreseptorer reduserer frekvensen av migrenekrise.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MISTIC er en multisenter, kontrollert, randomisert, dobbeltblind studie. Kvalifiserte pasienter vil måtte rapportere sin migrenekrise i en dagbok i løpet av en måneds forhåndsutvelgelsesfase. Deretter vil pasientene bli randomisert i en av to behandlingsgrupper:
- aktivt millimeter bølgeemisjonsarmbånd
- eller placebo-armbånd
Pasienter må bruke det medisinske utstyret to ganger daglig i 3 måneder. Etterforskerne vil følge dem i ytterligere 3 måneder for å vurdere om effekten vedvarer.
Gjennom oppfølgingen vil pasientene rapportere sin migrenekrise i en journal.
Det primære resultatet vil være virkningen av å bruke et millimeter bølgearmbånd i 3 måneder, på antall dager med migrene.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Grenoble, Frankrike, 38000
- CHU Grenoble Alpes
-
Mornant, Frankrike, 69440
- Cabinet Mornant
-
Paris, Frankrike, 75019
- CH Fondation Rotschild
-
Saint-Ismier, Frankrike, 38330
- Cabinet Saint Ismier
-
Saint-Martin-d'Hères, Frankrike, 38400
- Cabinet Neuralpes
-
Voiron, Frankrike, 38500
- Ch Voiron
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med episodisk migrene uten aura (i henhold til ICDH3 klassifiseringskriterier)
- Pasient med minst 4 migrenedager per måned og ikke mer enn 8 migrenedager per måned
- Bakgrunnsbehandling (eller ikke) stabil i minst 1 måned
- Legemiddelbehandling av migrene stabil i minst en måned
- Ikke-medikamentell behandling av stabil migrene minst 1 måned før studien
- Pasient tilknyttet trygd eller mottaker av en slik ordning
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kronisk migrene (definert i henhold til IHS-kriterier)
- Pasienter som allerede er inkludert i en intervensjonell klinisk forskningsprotokoll
- Pasienter med kronisk hodepine på grunn av narkotikamisbruk (i henhold til IHS-kriterier)
- Pasienter med kun migrenekrise med aura
- Håndleddsstørrelse < 14,5 og > 21 cm
- Situasjoner med dermatologiske patologier på eksisterende håndledd (eksisterende dermatose, hyper svette, f.eks.) eller uhelte lesjoner på begge håndleddene.
- Tilstedeværelse av metallgjenstander (armbånd, klokke, piercing...) på begge håndleddene.
- Tilstedeværelse av en tatovering på begge håndledd
- Allergiske reaksjoner ved kontakt med silikon eller metall
- Personer nevnt i artikkel L 1121-5 til L 1121-8 i CSP (tilsvarer alle beskyttede personer) gravide kvinner, fødende kvinner, ammende mødre, personer som er berøvet friheten ved rettslig eller administrativ avgjørelse, personer underlagt en rettslig beskyttelse måle
- Kvinner i fertil alder med et kortvarig svangerskapsprosjekt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Millimetrisk bølgeemisjonsarmbånd.
|
Armbåndsbehandling med millimeterbølgeemisjon to ganger daglig i 3 måneder.
|
|
Sham-komparator: Kontroll
Placebo armbånd.
|
Behandling med et millimeter bølgeemisjonsarmbånd placebo to ganger daglig i 3 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å evaluere effekten av millimeterbølger påført håndleddet (MMW) på antall dager med migrene(r) etter 3 måneder rapportert av pasienten med episodisk(e) migrene(r) uten aura.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Sekvensiell hierarkisk analyse på to kriterier:
|
3 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å sammenligne utviklingen av migrene når det gjelder månedlig overvåking.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Sammenligning av evolusjonens kinetikk av antall dager med migrene mellom baseline (M0) og 3 måneder ved bruk av månedlige data (M1-M2-M3).
|
3 måneder.
|
|
For å evaluere effekten av å bruke et millimeterbølgearmbånd på alvorlighetsgraden av migrenekrisen.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Hodepine Impact Test (kalt HIT-6 spørreskjema) Self-Rating Scale (3 nivåer: mild, moderat, alvorlig). HIT-6 spørreskjemaet inneholder 6 spørsmål (3 første spørsmål som vurderer virkningen av krisen og 3 siste spørsmål som vurderer virkningen av krisen). Minste poengsum er 36 og maksimal poengsum er 78. Det kan resultere i en kategorisk bruk for å definere fire grader av økende alvorlighetsgrad: score ≤ 49: lav innvirkning; score 50-50: klar effekt; score 56-59: betydelig innvirkning; score ≥ 60: innvirkning major. Jo høyere poengsum, desto større innvirkning har hodepine på livskvalitet. |
3 måneder.
|
|
For å evaluere effekten av å bruke et millimeterbølgearmbånd på varigheten av migrenekrisen.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Varighet (i minutter) av pasientrapportert migrenekrise 3 måneder fra baseline (M0).
|
3 måneder.
|
|
Evaluering av forbruket av migrenekrisebehandlinger mellom de 2 gruppene.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Antall migrenekrisebehandlinger.
|
3 måneder.
|
|
For å evaluere effekten av å bruke MMW-armbåndet på den spesifikke (dvs. migrene-relaterte) livskvaliteten til migrenepasienter (funksjonshemming).
Tidsramme: 3 måneder.
|
Evolusjon av MIDAS spørreskjemascore mellom 0 og M3. MIDAS-spørreskjemaet inneholder 5 spørsmål. Beskrivelse av poengsum: jo høyere antall dager, jo høyere alvorlighetsgrad: 0 til 5 dager: ingen alvorlighetsgrad 6 til 10 dager: liten alvorlighetsgrad 11 til 20 dager: moderat alvorlighetsgrad mer 20 dager: høy alvorlighetsgrad |
3 måneder.
|
|
For å evaluere effekten av å bruke MMW-armbåndet på generisk livskvalitet.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Evolusjon av EQ5D-5L spørreskjemascore mellom 0 og M3.
EQ-5D-5L er et standardisert instrument utviklet av EuroQol Group som et mål på helserelatert kvalitet av lige som kan brukes i et bredt spekter av helsetilstander og behandlinger.
EQ5D har 6 elementer beregnet på å måle generell helse.
Topp 5 vurderer mobilitet, uavhengighet, daglige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon, og er rangert i henhold til 5 verdier: «Ingen problem», «lite problem», «moderat problem», «høyt problem» og «Inhabilitet» ".
Dette resulterer i en indeksscore.
Det siste elementet omhandler opplevd helse den dagen spørreskjemaet fylles ut og bruker en visuell analog skala fra 0 (dårligere) til 100 (best mulig helse) (Visual Analog Scale Score)
|
3 måneder.
|
|
For å evaluere effekten av å bruke et millimeterbølgearmbånd på assosiert angst og depressive lidelser.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Evolusjon av HADS-spørreskjemaet mellom 0 og M3. HADS-spørreskjemaet inneholder 14 spørsmål. Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 42. Jo høyere poengsum, depresjonen er viktig: score < 7 : ingen depresjon score 8 til 10 : tvilsom depresjonsscore > 11 : påvist depresjon |
3 måneder.
|
|
For å evaluere effekten av å bruke et millimeterbølgearmbånd på søvnkvaliteten.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Evolusjon av MOS-Sleep-spørreskjemaet mellom 0 og M3.
PSQI-spørreskjemaet inneholder 12 spørsmål.
Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 100: en poengsum på 0 tilsvarer en dårlig søvnkvalitet og en poengsum på 100 til en god søvnkvalitet (ingen vanskeligheter).
|
3 måneder.
|
|
For å vurdere forbruket i konsultasjoner (enhver type omsorgsbruk) for migrene mellom de 2 gruppene.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Sammenligning av kostnadene ved konsultasjoner forårsaket av migrene (sykehusinnleggelser, medisinske konsultasjoner).
|
3 måneder.
|
|
Å vurdere forbruket av komplementær alternativ migrenebehandling mellom de 2 gruppene.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Sammenligning av antall komplementære alternative konsultasjoner ved 3 måneder mellom de 2 gruppene.
|
3 måneder.
|
|
For å evaluere stabiliteten av effekten av å bruke MMW-armbåndet over lang sikt i intervensjonsgruppen.
Tidsramme: 6 måneder.
|
Evaluering av opprettholdelsen av stabiliteten av effekten av å bruke MMW på lang sikt (6 måneder) på antallet av migrenedagen for hovedresultatet.
|
6 måneder.
|
|
Uønskede hendelser.
Tidsramme: 6 måneder.
|
Beskrivelse av uønskede hendelser fra M0 til M6 (antall og type)
|
6 måneder.
|
|
For å vurdere pasienttilfredshet med deltakelse i studien.
Tidsramme: 6 måneder.
|
Spørreskjema om tilfredshet med valg av behandling ved 6 måneder. Dette spørreskjemaet om tilfredshet ble laget av teamet vårt for å evaluere tilfredsheten til pasienten inkludert i denne studien. Den inneholder 13 spørsmål. Ingen poengsum vil bli beregnet, kun beskrivelse av svar. |
6 måneder.
|
|
Overholdelse av bruk av MMW armbånd.
Tidsramme: 3 måneder.
|
Analyse av de registrerte dataene knyttet til MMW-armbåndet.
Valideringen av opptakene er definert av tilstedeværelsen av minst 2/3 av dataene i løpet av den totale brukstiden av armbåndet i løpet av 3 måneder.
|
3 måneder.
|
|
Undergruppeanalyse av antall migrenedager for hovedresultatet i forhold til pasienter med eller uten forutgående profylaktisk behandling.
Tidsramme: 6 måneder.
|
Å analysere om det er en best mulig tilpasning av behandling med ou uten forutgående profylaktisk behandling (stratifisering på tidligere profylaktisk behandlingsvariabel) på antall migrenedager for hovedutfallet.
|
6 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Caroline MD MAINDET, CHUGA, 38000 Grenoble
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MISTIC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .