Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Massebalansestudie av [14C]-NT-814 oral suspensjon hos friske mannlige forsøkspersoner

21. oktober 2021 oppdatert av: Bayer

En enkeltdosestudie for å vurdere massebalansegjenoppretting, absorpsjon, metabolisme og utskillelse av [14C]-NT-814 hos friske mannlige forsøkspersoner etter oral dosering

Dette er en enkeltsenter, åpen, ikke-randomisert studie for å vurdere massebalansegjenoppretting, absorpsjon, metabolisme og utskillelse av en enkelt oral dose av [14C]-NT-814 hos friske mannlige forsøkspersoner. Det er planlagt å melde på 6 fag. Hvert individ vil motta en enkeltdose på 120 mg [14C] NT-814 som ikke inneholder mer enn (NMT) 5,6 megabecquerel (MBq) [14C], administrert som oral suspensjon i fastende tilstand. Forsøkspersonene vil forbli i studien inntil en kumulativ massebalanse på >90 % og <1 % av den administrerte dosen har blitt samlet i urin og feces innen 2 separate, påfølgende 24 timers perioder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersonene vil gjennomgå foreløpige screeningsprosedyrer for studien inntil 28 dager før [14C]-NT-814 administrering. Forsøkspersoner vil bli tatt opp om kvelden dagen før [14C]-NT-814 administrasjon (dag -1) på hvilket tidspunkt ytterligere screeningsprosedyrer vil bli utført for å bekrefte kvalifisering. Pasienter vil bli doseret om morgenen på dag 1 etter en faste over natten på minimum 8 timer.

Det er planlagt at forsøkspersonene skal frigjøres som en gruppe når alle forsøkspersonene har oppnådd en massebalanse kumulativ restitusjon på >90 % og <1 % av den administrerte dosen er samlet i urin og feces innen 2 separate, påfølgende 24 timers perioder.

Dette kan føre til at forsøkspersonene skrives ut som gruppe før den planlagte oppholdsperioden er fullført. Hvis utslippskriteriene for massebalanse oppnås i løpet av den planlagte oppholdsperioden, vil innsamlingen av alle prøver (blod, urin og avføring) stoppes og forsøkspersonene gjennomgå utslippsvurderinger. Hvis massebalanseutslippskriteriene ikke er oppfylt av alle forsøkspersoner innen dag 15, kan oppholdsperioden for forsøkspersonene som ikke oppnår massebalanseutslippskriteriene forlenges til maksimalt 48 timer (dvs. opp til dag 17). Blod, urin og avføring vil bli samlet inn i 24 timers intervaller i løpet av den forlengede oppholdsperioden mens forsøkspersonene er bosatt i klinikken.

Hvis massebalanseutslippskriteriene fortsatt ikke er oppfylt innen dag 17, vil forsøkspersonene gå inn i en hjemmeinnsamlingsfase der de vil samle inn 24-timers urin og avføring på daglig basis frem til dag 24 (eller til kriteriene er oppfylt) og deretter på ukentlig basis fra dag 31 (til kriteriene er oppfylt eller dag 45 nådd). I løpet av den ukentlige innsamlingsperioden vil kumulativ gjenvinning av massebalansen bli estimert ved hjelp av interpolering.

Ingen ytterligere innsamlinger vil bli utført for emner som fortsatt ikke oppfyller kriteriene på dag 45. Personer som går inn i hjemmesamlingsfasen vil returnere på dag 19 ± 12 timer for blodprøvetaking. Utskrivningssikkerhetsvurderinger vil bli utført på tidspunktet for faktisk utskrivning fra den kliniske enheten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nottingham
      • Ruddington, Nottingham, Storbritannia, NG11 6JS
        • Quotient Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn
  • I alderen 30 til 65 år inkludert på tidspunktet for undertegning av informert samtykke.
  • Kroppsmasseindeks (BMI) på 18,0 til 35,0 kg/m^2, inkludert, målt ved screening.
  • Må kunne forstå kravet til studiet og være villig til å delta i hele studiet.
  • Må ha regelmessig avføring (dvs. vanlig avføringsproduksjon på ≥1 og ≤3 avføring per dag).
  • Må gi skriftlig informert samtykke.
  • Må godta å overholde prevensjonskravene

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som har mottatt IMP i en klinisk forskningsstudie innen 90 dager før dag 1.
  • Emner som er, eller er nærmeste familiemedlemmer til, et studienettsted eller sponsoransatt.
  • Bevis på nåværende SARS-CoV-2-infeksjon.
  • Historie om narkotika- eller alkoholmisbruk de siste 2 årene.
  • Vanlig alkoholforbruk >21 enheter per uke (1 enhet = ½ halvliter øl, eller en 25 ml shot 40 % sprit, 1,5 til 2 enheter = 125 ml glass vin, avhengig av type).
  • En bekreftet positiv alkoholpustetest ved screening eller innleggelse.
  • Nåværende røykere og de som har røykt i løpet av de siste 12 månedene.
  • En bekreftet karbonmonoksidavlesning på mer enn 10 ppm ved screening eller innleggelse.
  • Nåværende brukere av e-sigaretter og nikotinerstatningsprodukter og de som har brukt disse produktene i løpet av de siste 12 månedene.
  • Personer med gravide eller ammende partnere.
  • Strålingseksponering, inkludert den fra denne studien, unntatt bakgrunnsstråling, men inkludert diagnostiske røntgenstråler og annen medisinsk eksponering, som overstiger 5 mSv de siste 12 månedene eller 10 mSv de siste 5 årene. Ingen yrkeseksponert arbeidstaker, som definert i ioniserende strålingsforskriften 2017 [7], skal delta i studien.
  • Forsøkspersoner som ikke har egnede vener for flere venepunkturer/kanylering som vurdert av etterforsker eller delegat ved screening.
  • Klinisk signifikant unormal klinisk kjemi, hematologi eller urinanalyse som bedømt av etterforskeren.
  • Personer med biokjemisk verifisert Gilberts syndrom er tillatt.
  • Personer med tilstedeværelse av noe av følgende ved screening, bekreftet ved en gjentatt test: AST, alaninaminotransferase eller gamma-glutamyltransferase over den øvre normalgrensen.
  • Bekreftet positive testresultater for narkotikamisbruk.
  • Resultatet er positivt hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-virusantistoff (HCV Ab) eller humant immunsviktvirus (HIV).
  • Bevis på nedsatt nyrefunksjon ved screening, som indikert ved en estimert kreatininclearance (CLcr) på <80 ml/min ved bruk av Cockcroft-Gault-ligningen.
  • Anamnese med klinisk signifikant kardiovaskulær, nyre-, lever-, dermatologisk, kronisk respiratorisk eller GI-sykdom, nevrologisk eller psykiatrisk lidelse, som bedømt av etterforskeren.
  • Alvorlig bivirkning eller alvorlig overfølsomhet overfor et hvilket som helst legemiddel eller formuleringshjelpestoffene.
  • Tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant allergi som krever behandling, som bedømt av etterforskeren.
  • Donasjon av blod eller plasma i løpet av de siste 3 månedene eller tap av mer enn 400 ml blod.
  • Personer som tar, eller har tatt, reseptbelagte eller reseptfrie legemidler eller urtemedisiner (annet enn opptil 4 g paracetamol per dag) i løpet av 14 dager før IMP-administrasjon.
  • Anamnese med GI-operasjon (med unntak av blindtarmsoperasjon med mindre den ble utført innen de foregående 3 månedene).
  • Akutt diaré eller forstoppelse de 7 dagene før forventet dag 1.
  • Unnlatelse av å tilfredsstille etterforskeren om egnethet til å delta av noen annen grunn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Elinzanetant (NT-814, BAY3427080)
Forsøkspersonene fikk en enkeltdose på 120 mg radioaktivt merket elinzanetant ([14C]-NT-814) oralt.
120 mg radioaktivt merket elinzanetant ([14C]-NT-814) oral suspensjon som inneholder NMT (ikke mer enn) 5,6 MBq (megabecquerel) [14C].

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Massebalansegjenoppretting av total radioaktivitet: CumAe(urin)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
CumAe (Urin): kumulativ mengde total radioaktivitet (TR) utskilt i urin.
Dag 45 (maksimalt)
Massebalansegjenoppretting av total radioaktivitet: Cum%Ae(urin)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Cum%Ae(Urin): kumulativ mengde TR utskilt i urin uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen.
Dag 45 (maksimalt)
Massebalansegjenoppretting av total radioaktivitet: CumAe(Faeces)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
CumAe(Faeces): kumulativ mengde TR utskilt i feces.
Dag 45 (maksimalt)
Massebalansegjenoppretting av total radioaktivitet: Cum%Ae(Faeces)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Cum%Ae(Faeces): kumulativ mengde TR utskilt i feces uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen.
Dag 45 (maksimalt)
Massebalansegjenoppretting av total radioaktivitet: CumAe(totalt)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
CumAe(Totalt): kumulativ mengde TR som skilles ut i urin og feces kombinert. Radioaktiviteten assosiert med toalettvev ble også bestemt, og resultatene ble rapportert for hvert individ som en enkelt verdi kun for hele innsamlingsperioden og inkludert i beregningen av total Ae og % av gjenvunnet dose. Dataene rapportert for totale beregninger ekskluderte toalettvevsdata for 0 - 6 timer etter dose til 0 - 456 timer post-dose innsamlingsintervaller og inkluderte toalettvevsdata for 0 - 480 timer post-dose innsamlingsintervall.
Dag 45 (maksimalt)
Massebalansegjenoppretting av total radioaktivitet: Cum%Ae(totalt)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Cum%Ae(Total): kumulativ mengde TR utskilt i urin og feces kombinert uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen. Radioaktiviteten assosiert med toalettvev ble også bestemt, og resultatene ble rapportert for hvert individ som en enkelt verdi kun for hele innsamlingsperioden og inkludert i beregningen av total Ae og % av gjenvunnet dose. Dataene rapportert for totale beregninger ekskluderte toalettvevsdata for 0 - 6 timer etter dose til 0 - 456 timer post-dose innsamlingsintervaller og inkluderte toalettvevsdata for 0 - 480 timer post-dose innsamlingsintervall.
Dag 45 (maksimalt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC(0-tlast) av NT-814 (i plasma)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
AUC(0-tlast): Areal under kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon.
Dag 45 (maksimalt)
AUC(0-tlast) av total radioaktivitet (i plasma og fullblod)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
AUC(0-tlast): Areal under kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon.
Dag 45 (maksimalt)
Cmax for NT-814 (i plasma)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Cmax: Maksimal observert konsentrasjon.
Dag 45 (maksimalt)
Cmax for total radioaktivitet (i plasma og fullblod)
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Cmax: Maksimal observert konsentrasjon.
Dag 45 (maksimalt)
Ae(urin) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Ae(urin): mengde TR som skilles ut i urinen.
Dag 45 (maksimalt)
%Ae(urin) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
%Ae(urin): mengde TR utskilt i urin uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen.
Dag 45 (maksimalt)
Ae(avføring) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Ae(faeces): mengde TR utskilt i feces.
Dag 45 (maksimalt)
%Ae(feces) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
%Ae(faeces): mengde TR utskilt i feces uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen.
Dag 45 (maksimalt)
Ae(totalt) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
Ae(total): mengde TR som skilles ut i urin og feces kombinert.
Dag 45 (maksimalt)
%Ae(totalt) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
%Ae(total): mengde TR utskilt i urin og feces kombinert uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen.
Dag 45 (maksimalt)
CumAe(urin) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
CumAe(urin): kumulativ mengde TR utskilt i urin.
Dag 45 (maksimalt)
%CumAe(urin) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
%CumAe(urin): kumulativ mengde TR utskilt i urin uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen.
Dag 45 (maksimalt)
CumAe(avføring) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
CumAe(faeces): kumulativ mengde TR utskilt i feces.
Dag 45 (maksimalt)
%CumAe(feces) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
%CumAe(faeces): kumulativ mengde TR utskilt i feces uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen.
Dag 45 (maksimalt)
CumAe(totalt) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
CumAe(totalt): kumulativ mengde TR som skilles ut i urin og feces kombinert. H = time. Radioaktiviteten assosiert med toalettvev ble også bestemt, og resultatene ble rapportert for hvert individ som en enkelt verdi kun for hele innsamlingsperioden og inkludert i beregningen av total Ae og % av gjenvunnet dose. Dataene rapportert for totale beregninger ekskluderte toalettvevsdata for 0 - 6 timer etter dose til 0 - 456 timer post-dose innsamlingsintervaller og inkluderte toalettvevsdata for 0 - 480 timer post-dose innsamlingsintervall.
Dag 45 (maksimalt)
%CumAe(totalt) etter intervall
Tidsramme: Dag 45 (maksimalt)
%CumAe(totalt): kumulativ mengde TR utskilt i urin og feces kombinert uttrykt som en prosentandel av den administrerte radioaktive dosen. H = time. Radioaktiviteten assosiert med toalettvev ble også bestemt, og resultatene ble rapportert for hvert individ som en enkelt verdi kun for hele innsamlingsperioden og inkludert i beregningen av total Ae og % av gjenvunnet dose. Dataene rapportert for totale beregninger ekskluderte toalettvevsdata for 0 - 6 timer etter dose til 0 - 456 timer post-dose innsamlingsintervaller og inkluderte toalettvevsdata for 0 - 480 timer post-dose innsamlingsintervall.
Dag 45 (maksimalt)
Evaluering av omfanget av distribusjon av total radioaktivitet (TR) til blodceller
Tidsramme: Opptil 45 dager
Plasmakonsentrasjonsforhold for TR er rapportert.
Opptil 45 dager
Antall forsøkspersoner med behandlingsutløste bivirkninger
Tidsramme: Opptil 45 dager
En uønsket hendelse (AE) er definert som enhver uheldig medisinsk hendelse i et klinisk undersøkelsesobjekt som ikke nødvendigvis har en årsakssammenheng med behandling. Behandlingsfremkallende bivirkninger er bivirkninger som startet under/etter administrering av undersøkelsesmedisin (IMP) eller startet før administrering av IMP (dvs. en pre-dose AE eller eksisterende medisinsk tilstand), men som ble forverret i intensitet under eksponering for IMP.
Opptil 45 dager
Laboratorieevalueringer - antall forsøkspersoner med klinisk viktige endringer i hematologi og klinisk kjemi parametere fra baseline
Tidsramme: Baseline, 24 timer etter baseline og ved utskrivning
Baseline, 24 timer etter baseline og ved utskrivning
Vitale tegn - antall personer med klinisk viktige endringer i systolisk og diastolisk blodtrykk og hjertefrekvens fra baseline
Tidsramme: Baseline, 1 time, 4 timer, 24 timer etter baseline og ved utskrivning
Baseline, 1 time, 4 timer, 24 timer etter baseline og ved utskrivning
Antall forsøkspersoner med klinisk relevante funn i elektrokardiogram (EKG) parametere fra baseline
Tidsramme: Baseline, 1 time, 4 timer, 24 timer etter baseline og ved utskrivning
Baseline, 1 time, 4 timer, 24 timer etter baseline og ved utskrivning
Antall forsøkspersoner med klinisk signifikante unormale funn ved fysisk undersøkelse
Tidsramme: Opptil 45 dager
Opptil 45 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Prinicipal Investigator, Quotient Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

29. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 21664
  • 2020-002987-30 (EudraCT-nummer)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Tilgjengeligheten av denne studiens data vil senere bli bestemt i henhold til Bayers forpliktelse til EFPIA/PhRMA "Principles for ansvarlig deling av kliniske utprøvingsdata". Dette gjelder omfang, tidspunkt og prosess for datatilgang.

Som sådan forplikter Bayer seg til å dele på forespørsel fra kvalifiserte forskere data fra kliniske utprøvinger på pasientnivå, data fra kliniske studier på studienivå og protokoller fra kliniske studier på pasienter for medisiner og indikasjoner godkjent i USA og EU som er nødvendig for å utføre legitim forskning. Dette gjelder data om nye medisiner og indikasjoner som er godkjent av EU og amerikanske reguleringsorganer 1. januar 2014 eller senere.

Interesserte forskere kan bruke www.clinicalstudydatarequest.com for å be om tilgang til anonymiserte data på pasientnivå og støttedokumenter fra kliniske studier for å utføre forskning. Informasjon om Bayer-kriteriene for oppføring av studier og annen relevant informasjon er gitt i Studiesponsor-delen av portalen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .