Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av beta3-adrenoceptor agonist på pasienter med overaktiv blære og som urinbiomarkør

25. januar 2021 oppdatert av: Ching-Chung Liang, Chang Gung Memorial Hospital

For å utforske effekten av beta3-adrenoceptoragonist på pasienter med overaktiv blære og utvikle dens urinveismarkør

Omtrent én til to millioner kvinner i Taiwan lider av overaktiv blære (OAB). De mest brukte antimuskarine legemidlene har en høy grad av bivirkninger. Mens beta-3 adrenoceptoragonist, Mirabegron, har langt færre bivirkninger, er det ingen konsensus om det kan brukes som førstelinjebehandling. Etterforskerens foreløpige studie viste at konsentrasjonen av beta-3-adrenoceptor i urinen til OAB-pasienter er høyere enn i den normale kontrollgruppen, så sammenligning av urin-beta-3-adrenoceptorkonsentrasjon hos OAB-pasienter før og etter behandling kan brukes som en biomarkør av terapeutisk effektivitet. Resultatene av denne studien vil være til stor hjelp for å forstå effektiviteten til Mirabegron og formulere OAB-behandlingsplaner.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med overaktiv blæresyndrom i 3 eller flere måneder med eller uten samtidig detrusoroveraktivitet behandlet som poliklinisk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose kompatibel med 2002 ICS for overaktiv blæresyndrom
  • Symptomene vedvarte i mer enn 3 måneder
  • Fullført urodynamisk studie før behandling
  • Har planer om behandling med Mirabegron eller Solifenacin på grunn av kliniske symptomer
  • Pasienten er villig til å samarbeide med studien, inkludert oppfølging og komplette spørreskjemaundersøkelser

Ekskluderingskriterier:

  • Har stressinkontinens
  • Prolaps av bekkenorganer
  • Interstitiell cystitt
  • Forstoppelse
  • Gastroøsofageal reflukssykdom
  • Tidligere mislykket medisinsk behandling for overaktiv blæresyndrom
  • Ukontrollert hypertensjon
  • Grønn stær
  • For tiden gravid
  • Bruk av andre medisiner for overaktiv blæresyndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Overaktiv blære med Mirabegron
100 pasienter med overaktiv blære-syndrom, diagnostisert i henhold til 2002 ICS-diagnose vil gjennomgå 12 uker med Mirabegron 50 mg én gang daglig. Evaluering inkluderer spørreskjemaundersøkelse og urin beta-3 adrenoceptorkonsentrasjon.
Legemiddel: Mirabegron 50 MG
Mirabegron 50 mg én gang daglig gitt til behandling hos pasienter med overaktiv blæresyndrom
Overaktiv blære med Solifenacin
100 pasienter med overaktiv blære-syndrom, diagnostisert i henhold til 2002 ICS-diagnose vil gjennomgå 12 uker med Solifenacin 5 mg én gang daglig. Evaluering inkluderer spørreskjemaundersøkelse og urin beta-3 adrenoceptorkonsentrasjon.
Legemiddel: Solifenacin Succinate 5 MG
Solifenacin 5 mg én gang daglig gitt til behandling hos pasienter med overaktiv blæresyndrom
Urinveisinfeksjon
Urinprøver for beta-3 adrenoceptorkonsentrasjon på 100 pasienter med urinveisinfeksjon.
Kontroll
Urinprøver for beta-3 adrenoceptorkonsentrasjon på 100 pasienter uten symptomer i nedre urinveier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i deltakerens urin beta-3 adrenoreseptor fra baseline til 12 uker etter behandling
Tidsramme: 12 uker
Konsentrasjoner av urin beta-3 adrenoceptor nivåer vil bli analysert for 1)før og etter behandling av pasienter med overaktiv blære syndrom behandlet med Mirabegron; 2) før og etter behandling pasienter med overaktiv blære syndrom behandlet med Solifenacin; 3)pasienter med urinveisinfeksjon, og 4)kontroll (personer uten symptomer på nedre urinveier).
12 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av behandling med Mirabegron hos pasienter med overaktiv blære med eller uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling
Tidsramme: 12 uker
Individuelle deltakers endringsscore på Overactive Bladder Symptom Score (OABSS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling. OABSS er et validert symptomspørreskjema som summerer poengsummen til fire symptomer (dagtidsfrekvens, nattefrekvens, haster og hasteinkontinens). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 15, med høyere tall, jo større er symptomene.
12 uker
Effekt av behandling med Mirabegron hos pasienter med overaktiv blære med eller uten detrusoroveraktivitet 6 måneder etter behandling.
Tidsramme: 6 måneder
Individuelle deltakers endringsscore på Overactive Bladder Symptom Score (OABSS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet 6 måneder etter behandling. OABSS er et validert symptomspørreskjema som summerer poengsummen til fire symptomer (dagtidsfrekvens, nattefrekvens, haster og hasteinkontinens). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 15, med høyere tall, jo større er symptomene.
6 måneder
Endring i innvirkning på deltakerens liv etter behandling med Mirabegron med overaktiv blære med eller uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling.
Tidsramme: 12 uker
Individuelle deltakers endringsscore på Overactive Bladder Questionnaire short-form (OAB-q SF) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling. OAB-q SF vurderer virkningen av OAB-symptomer på pasientens liv, og består av symptomplager og helserelatert livskvalitet. Underskalaene summeres og transformeres til skårer fra 0 til 100; en høy symptom-plager-score indikerer større symptomalvorlighet og en høy helserelatert livskvalitetsskala indikerer høyere livskvalitet.
12 uker
Endring i innvirkning på deltakerens liv etter behandling med Mirabegron med overaktiv blære med eller uten detrusor-overaktivitet 6 måneder etter behandling
Tidsramme: 6 måneder
Individuell deltakerendringsscore på Overactive Bladder Questionnaire kortform (OAB-q SF) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet 6 måneder etter behandling. OAB-q SF vurderer virkningen av OAB-symptomer på pasientens liv, og består av symptomplager og helserelatert livskvalitet. Underskalaene summeres og transformeres til skårer fra 0 til 100; en høy symptom-plager-score indikerer større symptomalvorlighet og en høy helserelatert livskvalitetsskala indikerer høyere livskvalitet.
6 måneder
Effekt på deltakerens liv etter behandling med Mirabegron med overaktiv blære med eller uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling.
Tidsramme: 12 uker
Individuelle deltakers endringsscore på Short Form Health Survey (SF-12) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling. SF-12 er et selvrapportert resultatmål som vurderer helsens innvirkning på et individs hverdag. Poengsummen konverteres til et område på 0 til 100, med høy poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
12 uker
Effekt på deltakerens liv etter behandling med Mirabegron med overaktiv blære med eller uten detrusoroveraktivitet 6 måneder etter behandling.
Tidsramme: 6 måneder
Individuelle deltakers endringsscore på Short Form Health Survey (SF-12) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet 6 måneder etter behandling. SF-12 er et selvrapportert resultatmål som vurderer helsens innvirkning på et individs hverdag. Poengsummen konverteres til et område på 0 til 100, med høy poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
6 måneder
Deltagerens subjektive måling av behandlingsresultat med Mirabegron med overaktiv blære med eller uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling.
Tidsramme: 12 uker
Individuelle deltakers endringsscore på Global Response Assessment Scale (GRAS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet etter 12 ukers behandling. GRAS er en subjektiv resultatmåling for å vurdere deltakerens oppfatning av behandlingssuksess. Poengsummen skaleres fra 0 til 100 %, med høyere prosentandel, jo større forbedring av symptomene etter behandling oppfattes.
12 uker
Deltagerens subjektive måling av behandlingsresultat med Mirabegron med overaktiv blære med eller uten detrusoroveraktivitet 6 måneder etter behandling.
Tidsramme: 6 måneder
Individuelle deltakers endringsscore på Global Response Assessment Scale (GRAS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron med og uten detrusoroveraktivitet 6 måneder etter behandling. GRAS er en subjektiv resultatmåling for å vurdere deltakerens oppfatning av behandlingssuksess. Poengsummen skaleres fra 0 til 100 %, med høyere prosentandel, jo større forbedring av symptomene etter behandling oppfattes.
6 måneder
Sammenligning av effekten av behandling med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære etter 12 ukers behandling
Tidsramme: 12 uker
Individuelle deltakers endringsskåre på Overactive Bladder Symptom Score (OABSS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære etter 12 ukers behandling. OABSS er et validert symptomspørreskjema som summerer poengsummen til fire symptomer (dagtidsfrekvens, nattefrekvens, haster og hasteinkontinens). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 15, med høyere tall, jo større er symptomene.
12 uker
Sammenligning av effekten av behandling med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære 6 måneder etter behandling.
Tidsramme: 6 måneder
Individuelle deltakers endringsskåre på Overactive Bladder Symptom Score (OABSS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære 6 måneder etter behandling. OABSS er et validert symptomspørreskjema som summerer poengsummen til fire symptomer (dagtidsfrekvens, nattefrekvens, haster og hasteinkontinens). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 15, med høyere tall, jo større er symptomene.
6 måneder
Sammenligning av virkningen av symptomer på livet med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære etter 12 ukers behandling
Tidsramme: 12 uker
Individuell deltakerendringsscore på Overactive Bladder Questionnaire short-form (OAB-q SF) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære etter 12 ukers behandling. OAB-q SF vurderer virkningen av OAB-symptomer på pasientens liv, og består av symptomplager og helserelatert livskvalitet. Underskalaene summeres og transformeres til skårer fra 0 til 100; en høy symptom-plager-score indikerer større symptomalvorlighet og en høy helserelatert livskvalitetsskala indikerer høyere livskvalitet.
12 uker
Sammenligning av virkningen av symptomer på livet med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære 6 måneder etter behandling
Tidsramme: 6 måneder
Individuell deltakerendringsscore på Overactive Bladder Questionnaire kortform (OAB-q SF) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin hos pasienter med overaktiv blære 6 måneder etter behandling. OAB-q SF vurderer virkningen av OAB-symptomer på pasientens liv, og består av symptomplager og helserelatert livskvalitet. Underskalaene summeres og transformeres til skårer fra 0 til 100; en høy symptom-plager-score indikerer større symptomalvorlighet og en høy helserelatert livskvalitetsskala indikerer høyere livskvalitet.
6 måneder
Effekt på deltakerens liv etter behandling med Mirabegron og Solifenacin etter 12 ukers behandling.
Tidsramme: 12 uker
Individuelle deltakers endringsscore på Short Form Health Survey (SF-12) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin etter 12 ukers behandling. SF-12 er et selvrapportert resultatmål som vurderer helsens innvirkning på et individs hverdag. Poengsummen konverteres til et område på 0 til 100, med høy poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
12 uker
Effekt på deltakerens liv etter behandling med Mirabegron og Solifenacin 6 måneder etter behandling.
Tidsramme: 6 måneder
Individuelle deltakers endringsscore på Short Form Health Survey (SF-12) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin 6 måneder etter behandling. SF-12 er et selvrapportert resultatmål som vurderer helsens innvirkning på et individs hverdag. Poengsummen konverteres til et område på 0 til 100, med høy poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
6 måneder
Deltagerens subjektive måling av behandlingsresultat med Mirabegron og Solifenacin etter 12 ukers behandling.
Tidsramme: 12 uker
Individuelle deltakers endringsscore på Global Response Assessment Scale (GRAS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin etter 12 ukers behandling. GRAS er en subjektiv resultatmåling for å vurdere deltakerens oppfatning av behandlingssuksess. Poengsummen skaleres fra 0 til 100 %, med høyere prosentandel, jo større forbedring av symptomene etter behandling oppfattes.
12 uker
Deltagerens subjektive måling av behandlingsresultat med Mirabegron og Solifenacin 6 måneder etter behandling.
Tidsramme: 6 måneder
Individuelle deltakers endringsscore på Global Response Assessment Scale (GRAS) vil bli sammenlignet mellom deltakere behandlet med Mirabegron og Solifenacin 6 måneder etter behandling. GRAS er en subjektiv resultatmåling for å vurdere deltakerens oppfatning av behandlingssuksess. Poengsummen skaleres fra 0 til 100 %, med høyere prosentandel, jo større forbedring av symptomene etter behandling oppfattes.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Chang Gung Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. januar 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CMRPG3K2051

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger