Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av treningstrening i kvadratmeter på oppmerksomhet, dynamisk balanse og motorisk koordinering av nedre ekstremiteter

2. juni 2025 oppdatert av: Gulsum Tikac, Pamukkale University

Fysisk aktivitet spiller en uunnværlig rolle for å leve et sunt liv. Square-stepping-øvelser (SSE) er aerobe øvelser. Studien vår ble designet for å undersøke effekten av trening av kvadratstegning på oppmerksomhet, dynamisk balanse og motorisk koordinering av nedre ekstremiteter av stillesittende sunne unge individer.

Totalt 112 frivillige i alderen 20-25 deltok i forskningen. Deltakerne ble tilfeldig delt inn i to grupper, ettersom 56 deltakere var studiegruppe (28 kvinner, 28 hanner) og 56 deltakere var kontrollgruppe (28 kvinner, 28 hanner). Demografiske data og treningsvaner for individene ble dokumentert. Stroop-test ble brukt for å vurdere oppmerksomhet, firetrinns kvadrattest ble brukt for å vurdere dynamisk balanse og motorisk koordinasjonstest med lavere ekstremitet ble brukt for å vurdere motorisk koordinering. Gjennom 3 uker ble SSE -trening administrert 4 dager i uken i en lengde på 45 minutter i hver økt. Alle analysene ble utført i starten og på slutten av 3-ukers lang trening.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Demografiske data og treningsvaner for individene ble dokumentert. Stroop -test: Stroop -testen måler kognitive funksjoner som kognitiv fleksibilitet, oppmerksomhet, hemming og reaksjonstid. Testen administreres ved å be deltakerne navngi fargene på ord skrevet i forskjellige farger; De må fokusere på fargene på ordene, ikke deres betydning. Forskning har vist at alder betydelig påvirker prosesseringshastigheten og reaksjonstiden, spesielt hos barn i alderen 5-15 år og voksne i alderen 20-82 år.

Fire-trinns kvadratprøve: Emnet er pålagt å sekvensielt tråkke over fire stokk satt opp i en krysskonfigurasjon på bakken. Ved starten av testen står motivet i kvadrat 1 mot kvadrat.

Motorkoordinasjonstest med lavere ekstremitet ble utviklet som et enkelt, men likevel effektivt verktøy for å klinisk vurdere, måle og evaluere underskuddene i motorisk koordinering i underekstremiteten

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
112

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Denizli, Tyrkia, 20100
        • Pamukkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være innen aldersområdet 20-25,
  • Ikke fortsette noe treningsprogram det siste 1 året,
  • Ikke å ha noen sykdommer som påvirker nevrologisk, ortopedisk eller nedre ekstremitetssystem,
  • Ikke har kirurgihistorie på nedre ekstremitet,
  • Ikke har visuelt og hørselsproblem.

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha visuelt og hørselsproblem,
  • Nevrologiske problem som ødelegger ens tur,
  • Å ha psykiatrisk eller ortopedisk problem
  • Å ha kirurgihistorie på nedre ekstremitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Treningsgruppe
Gjennom 3 uker ble SSE-trening gitt 4 dager i uken i en lengde på 45 minutter i hver økt. Alle analysene ble utført ved oppstart og ved slutten av 3 uker lang trening.
Annen: Trening Trainig
SSE utføres på en tynn treningsmatte delt inn i 40 små firkanter i 250 cm x 100 cm størrelse (25 cm hver del). Deltakerne får mønstre på noen få trinn og blir bedt om å ta skritt som samsvarer med dem. Deltakerne må i rektor gå videre i tråd med lengden fremover uten kontakt på linjene som danner rutene. Frem, bakover, laterale og skrå trinnmønstre er påkrevd. Trinnmønstre blir stadig vanskeligere. Hvert mønster består av 2 til 16 trinn; Deltakerne blir bedt om å gjenta trinnmønsteret til slutten av treningsmatten. Når du fullfører et mønster, gjentas et annet mønster i samme speilbilde. I hovedsak gjentas hvert mønster i 3-5 ganger, og neste gjentas speilbilde-mønsteret, men hvis deltakerne står overfor utfordring med å utføre mønsteret, gjentas det til mønsteret læres
Andre navn:
  • Square-steeping øvelse
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen har ingen intervensjon. Evalueringer ble kun foretatt ved starten og slutten av 3 ukers varighet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppmerksomhetsvurdering (Stroop -test)
Tidsramme: 3 uker
Stroop -testen måler kognitive funksjoner som kognitiv fleksibilitet, oppmerksomhet, hemming og reaksjonstid. Testen administreres ved å be deltakerne navngi fargene på ord skrevet i forskjellige farger; De må fokusere på fargene på ordene, ikke deres betydning.
3 uker
Dynamic Balance Assessment (firetrinns firkantet test)
Tidsramme: 3 uker

Faget er pålagt å sekvensielt tråkke over fire stokkoppsett i en krysskonfigurasjon på bakken.

Ved starten av testen står motivet i kvadrat 1 mot kvadrat.
3 uker
Motorkoordinasjonsvurdering (nedre ekstremitetsmotorkoordinasjonstest)
Tidsramme: 3 uker
Denne testen er fullført med pasienten som sitter. Det er to røde mål på et ark, 6 cm i diameter hver, som er plassert 30 fra hverandre i vertikal retning. Pasienten, som sitter i en behagelig posisjon med knærne bøyd i 90 grader og hælene på det proksimale målet, blir bedt om å vekselvis flytte benet frem og tilbake for å berøre det røde målet nøyaktig med stortåen. De må gjøre dette så raskt de kan, og så mange ganger de kan, på 20 sekunder.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Pamukkale University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Gulsum Tikac, Pamukkale University
  • Studieleder: Ayse Unal, Pamukkale University
  • Studiestol: Filiz Altug, Pamukkale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
10. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. juni 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Effect of SSE Training

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger