- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04804475
Effekter av treningstrening i kvadratmeter på oppmerksomhet, dynamisk balanse og motorisk koordinering av nedre ekstremiteter
Fysisk aktivitet spiller en uunnværlig rolle for å leve et sunt liv. Square-stepping-øvelser (SSE) er aerobe øvelser. Studien vår ble designet for å undersøke effekten av trening av kvadratstegning på oppmerksomhet, dynamisk balanse og motorisk koordinering av nedre ekstremiteter av stillesittende sunne unge individer.
Totalt 112 frivillige i alderen 20-25 deltok i forskningen. Deltakerne ble tilfeldig delt inn i to grupper, ettersom 56 deltakere var studiegruppe (28 kvinner, 28 hanner) og 56 deltakere var kontrollgruppe (28 kvinner, 28 hanner). Demografiske data og treningsvaner for individene ble dokumentert. Stroop-test ble brukt for å vurdere oppmerksomhet, firetrinns kvadrattest ble brukt for å vurdere dynamisk balanse og motorisk koordinasjonstest med lavere ekstremitet ble brukt for å vurdere motorisk koordinering. Gjennom 3 uker ble SSE -trening administrert 4 dager i uken i en lengde på 45 minutter i hver økt. Alle analysene ble utført i starten og på slutten av 3-ukers lang trening.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Demografiske data og treningsvaner for individene ble dokumentert. Stroop -test: Stroop -testen måler kognitive funksjoner som kognitiv fleksibilitet, oppmerksomhet, hemming og reaksjonstid. Testen administreres ved å be deltakerne navngi fargene på ord skrevet i forskjellige farger; De må fokusere på fargene på ordene, ikke deres betydning. Forskning har vist at alder betydelig påvirker prosesseringshastigheten og reaksjonstiden, spesielt hos barn i alderen 5-15 år og voksne i alderen 20-82 år.
Fire-trinns kvadratprøve: Emnet er pålagt å sekvensielt tråkke over fire stokk satt opp i en krysskonfigurasjon på bakken. Ved starten av testen står motivet i kvadrat 1 mot kvadrat.
Motorkoordinasjonstest med lavere ekstremitet ble utviklet som et enkelt, men likevel effektivt verktøy for å klinisk vurdere, måle og evaluere underskuddene i motorisk koordinering i underekstremiteten
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Tyrkia, 20100
- Pamukkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være innen aldersområdet 20-25,
- Ikke fortsette noe treningsprogram det siste 1 året,
- Ikke å ha noen sykdommer som påvirker nevrologisk, ortopedisk eller nedre ekstremitetssystem,
- Ikke har kirurgihistorie på nedre ekstremitet,
- Ikke har visuelt og hørselsproblem.
Eksklusjonskriterier:
- Å ha visuelt og hørselsproblem,
- Nevrologiske problem som ødelegger ens tur,
- Å ha psykiatrisk eller ortopedisk problem
- Å ha kirurgihistorie på nedre ekstremitet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Treningsgruppe
Gjennom 3 uker ble SSE-trening gitt 4 dager i uken i en lengde på 45 minutter i hver økt.
Alle analysene ble utført ved oppstart og ved slutten av 3 uker lang trening.
|
SSE utføres på en tynn treningsmatte delt inn i 40 små firkanter i 250 cm x 100 cm størrelse (25 cm hver del).
Deltakerne får mønstre på noen få trinn og blir bedt om å ta skritt som samsvarer med dem.
Deltakerne må i rektor gå videre i tråd med lengden fremover uten kontakt på linjene som danner rutene.
Frem, bakover, laterale og skrå trinnmønstre er påkrevd.
Trinnmønstre blir stadig vanskeligere.
Hvert mønster består av 2 til 16 trinn; Deltakerne blir bedt om å gjenta trinnmønsteret til slutten av treningsmatten.
Når du fullfører et mønster, gjentas et annet mønster i samme speilbilde.
I hovedsak gjentas hvert mønster i 3-5 ganger, og neste gjentas speilbilde-mønsteret, men hvis deltakerne står overfor utfordring med å utføre mønsteret, gjentas det til mønsteret læres
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen har ingen intervensjon.
Evalueringer ble kun foretatt ved starten og slutten av 3 ukers varighet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppmerksomhetsvurdering (Stroop -test)
Tidsramme: 3 uker
|
Stroop -testen måler kognitive funksjoner som kognitiv fleksibilitet, oppmerksomhet, hemming og reaksjonstid.
Testen administreres ved å be deltakerne navngi fargene på ord skrevet i forskjellige farger; De må fokusere på fargene på ordene, ikke deres betydning.
|
3 uker
|
|
Dynamic Balance Assessment (firetrinns firkantet test)
Tidsramme: 3 uker
|
Faget er pålagt å sekvensielt tråkke over fire stokkoppsett i en krysskonfigurasjon på bakken. Ved starten av testen står motivet i kvadrat 1 mot kvadrat. |
3 uker
|
|
Motorkoordinasjonsvurdering (nedre ekstremitetsmotorkoordinasjonstest)
Tidsramme: 3 uker
|
Denne testen er fullført med pasienten som sitter. Det er to røde mål på et ark, 6 cm i diameter hver, som er plassert 30 fra hverandre i vertikal retning.
Pasienten, som sitter i en behagelig posisjon med knærne bøyd i 90 grader og hælene på det proksimale målet, blir bedt om å vekselvis flytte benet frem og tilbake for å berøre det røde målet nøyaktig med stortåen.
De må gjøre dette så raskt de kan, og så mange ganger de kan, på 20 sekunder.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gulsum Tikac, Pamukkale University
- Studieleder: Ayse Unal, Pamukkale University
- Studiestol: Filiz Altug, Pamukkale University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Effect of SSE Training
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .