SpO2-nøyaktighet Lav metningsvalidering av OxySoftN-sensoren
SpO2-nøyaktighetsvalidering av OxySoftN-sensoren via referanse-CO-oksymetri hos friske, godt perfuserte personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien benytter et enkeltsteds fysiologisk laboratorium (Clinimark) for ikke-randomiserte, prospektive, observasjonsstudier. Målet er å melde på minimum ti fag. Emner kan være av enhver rase, alt i pigmentering fra lys til mørk for å oppfylle studiedesignkravene.
Den generelle hensikten med invasive kontrollerte desaturasjonsstudier er å validere SpO2- og pulsfrekvensnøyaktigheten sammenlignet med referansestandardmålinger av blod SaO2 med et CO-oksymeter under forhold med lav metning. Dette oppnås gjennom sammenkoblede observasjoner av SpO2- og SaO2-verdier over det spesifiserte SpO2-nøyaktighetsområdet på 60 % til 100 % SaO22 av prototypens pulsoksymeter på en gruppe friske voksne frivillige. Fraksjonen av inspirert oksygen (FiO2) som leveres til testpersoner varieres for å oppnå en rekke målrettede steady-state metningsperioder. Arterielle blodprøver tas periodisk fra et inneliggende arterielt kateter for bruk i sammenligningen.
Pulsfrekvensnøyaktigheten vil bli evaluert i løpet av samme datainnsamlingsperiode som SpO2. Pulsfrekvensen vil bli sammenlignet med referanse-EKG-puls. I det usannsynlige tilfellet at EKG-monitoren ikke fungerer, kan pulsfrekvensreferansen tas ved å bruke den gjennomsnittlige pulsfrekvensverdien fra overføringsstandardpulsoksymetrene. Denne studien er utformet for å støtte en FDA-innlevering for pulsfrekvens og metningsnøyaktighet i en mangfoldig fagpopulasjon under forhold med lav metning over et spesifisert metningsområde for OxySoftN-pulsoksymetrisystemet.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Louisville, Colorado, Forente stater, 80027
- Clinimark
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emnet må ha evnen til å forstå og gi skriftlig informert samtykke
- Voksne forsøkspersoner i alderen 18 til 50 år.
- Emnet må være villig og i stand til å overholde studieprosedyrer og varighet.
- Forsøkspersonen er en ikke-røyker eller som ikke har røykt innen 2 dager før studien.
- Hann eller kvinne uansett rase.
- Ryddes samme dag Helsevurderingsskjema og helseundersøkelse.
- Godkjent fysisk eksamen av en autorisert lege, legeassistent eller avansert praksissykepleier (medisinsk eksamen inkluderer 12-avlednings-EKG, sykehistorie og blodprøve for å vise at ingen sigdcellesykdom er til stede)
- Vellykket perfusjonsindeks Ulnar/Ulnar+Radial Ratio-test som viser tilstrekkelig kollateral blodstrøm.
Eksklusjonskriterier
- Personen anses å være sykelig overvektig (definert som BMI >39,5)
- Kompromittert sirkulasjon, skade eller fysisk misdannelse av fingre, hender, ører eller panne/hodeskalle eller andre sensorsteder som vil begrense muligheten til å teste steder som trengs for studien. (Merk: Visse misdannelser kan fortsatt tillate forsøkspersoner å delta hvis tilstanden er registrert og vil ikke påvirke stedene som brukes.)
- Kvinner i fertil alder, som er gravide, som prøver å bli gravide eller som har en urintest positiv for graviditet på studiedagen
- Pasienter med COHb-nivåer >3 % vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
- tHb < 10 g/dl vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
- MetHb ≥ 2 % vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
Personer med kjente luftveislidelser som:
- ukontrollert / alvorlig astma,
- infeksjon av influensa eller influensatype
- lungebetennelse/bronkitt,
- kortpustethet / pustebesvær,
- uavklart respirasjons- eller lungekirurgi,
- emfysem, KOLS, lungesykdom
Personer med kjente hjerte- eller kardiovaskulære tilstander som:
- Hypertensjon: systolisk >140 mmHg, eller diastolisk >90 mmHg ved 3 påfølgende målinger.
- har hatt kardiovaskulær operasjon
- Brystsmerter (angina)
- andre hjerterytmer enn en normal sinusrytme eller
- med respiratorisk sinusarytmi
- tidligere hjerteinfarkt
- blokkert arterie
- uforklarlig kortpustethet
- kongestiv hjertesvikt (CHF)
- historie med hjerneslag
- forbigående iskemisk angrep
- karotissykdom
- myokardiskemi
- hjerteinfarkt
- kardiomyopati
Selvrapporterte helsetilstander som identifisert i helsevurderingsskjemaet
- diabetes,
- ukontrollert skjoldbrusk sykdom,
- nyresykdom / kronisk nedsatt nyrefunksjon,
- historie med anfall (unntatt feberkramper i barndommen),
- epilepsi,
- historie med uforklarlig synkope,
- nyere historie med hyppig migrenehodepine,
- nylig symptomatisk hodeskade, i løpet av de siste 2 månedene
- Personer med kjente koagulasjonsforstyrrelser
- historie med blødningsforstyrrelser eller personlig historie med langvarig blødning fra skade
- historie med blodpropp
- hemofili
- nåværende bruk av blodfortynnende: reseptbelagte eller daglig bruk av aspirin
- Personer med alvorlig kontaktallergi mot standard lim, lateks eller andre materialer som finnes i pulsoksymetrisensorer, EKG-elektroder, respirasjonsmonitorelektroder eller andre medisinske sensorer
- Personer med tidligere eller kjent alvorlig allergi mot lidokain (eller lignende farmakologiske midler, f.eks. Novocain) eller heparin
- Arteriell kanylering i løpet av de siste 30 dagene før studiedatoen (dette kan utelukke bare ett radialarteriested. Venstre eller høyre)
- Anamnese med klinisk signifikante komplikasjoner fra tidligere arteriell kanylering.
- En radiell arterie med ti eller flere arterielle kanyler til høyre eller venstre, ekskluderer dette stedet.
- Uvilje eller manglende evne til å fjerne farget neglelakk eller fargede kunstige negler annet enn klart fra testsifrene.
- Annen kjent helsetilstand bør vurderes ved avsløring i helsevurderingsskjema
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å undersøke ytelsen til OxySoft-enheten ved å måle oksygenmetningsnøyaktigheten over et lavmetningsområde på 60-80 %
Tidsramme: April 2021
|
For å validere de foreslåtte påstandene om metningsnøyaktighet i en mangfoldig fagpopulasjon under lav metning over et spesifisert metningsområde. Akseptkriteriene for OxySoftN Sensor SpO2 under lav metningsforhold over metningsområdet på 60–80 % når paret med N-600x, PM1000N og Oxicable: SpO2 OxySoftN ± 3 % (armer) |
April 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arthur Cabrera, MD, Clinimark, LLC
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MDT20028OXYLOV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .