Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av påvisning av SARS-CoV2 (COVID-19) mellom nasofaryngeale vattpinneprøver og de som er oppnådd av spyttsputum (COVISAL)

26. august 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier de Cayenne

Sammenligning av resultatene, gjennomførbarheten og akseptabiliteten av molekylær deteksjon av SARS-CoV2 mellom nasofaryngeale vattpinneprøver gjenvunnet i virologisk transportmedium og de som er oppnådd av spyttsputum

Multisenter observasjonsstudie av diagnostisk testvalidering (Research Involving the Human Person, type 3) I tillegg til diagnosen med referansemetoden (nasopharyngeal vattpinne), vil pasienten bli bedt om å gi en spyttprøve via et spyttspytt. De kliniske omstendighetene ved diagnosen, pasientens alder, det tilhørende terrenget (diabetes, immundepresjon, graviditet) vil bli notert. Nasofaryngeal- og spyttprøvene vil bli analysert i Cayenne, og de resterende prøvene vil bli frosset og lagret på CRB før de sendes til universitetssykehuset i Caen for analyse og konkordansverifisering.

De forventede fordelene er:

Mulighet for lettere å gjenta tester hos samme person på grunn av fravær av smerte og dermed redusere barrierene for diagnose og screening.

Mulighet for selvprøvetaking, som ganske enkelt kan sendes til laboratoriet, noe som vil avlaste diagnosestedene som mobiliserer personalet og krever en ganske tung organisering. Unngå lange ventekøer som kan være til hinder og føre til frafallelse av diagnosen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
1159

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Fransk Guyana
      • Cayenne, Fransk Guyana, 97306
        • General Hospital of Cayenne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

3 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med indikasjon for å utføre en COVID-diagnostisk test (symptomatologi, kontakttilfelle, systematisk screening osv...)
  • Menn og kvinner minst 3 år

Ekskluderingskriterier:

  • avslag fra pasienten eller hans juridiske representant,
  • Tar behandlinger som reduserer spyttvolum (antikolinerg aktivitet)
  • Umulig å utføre nasopharyngeal test
  • Pasient under vergemål eller kuratorskap, personer satt under beskyttelsestiltak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Pasient med indikasjon for en COVID19-test
Personene som er inkludert vil være de som har indikasjon for en COVID 19-test og som presenterer seg på Cayenne-sykehuset og under screeningsoppdragene organisert av Røde Kors og Médecin du Monde under COVID 19-epidemien i territoriet
Diagnostisk test: Spytttest for COVID19

Resultater av nasofaryngeale og spyttprøver tatt ved Cayenne-sykehuset og Caen universitetssenter,

  • Pre-analytiske særtrekk og analytiske særtrekk
  • Syklus treslag
  • Demografiske variabler
  • Kliniske variabler
  • Kliniske kriterier
  • Spørreskjema om oppfatningen av de 2 prøvetakingsmetodene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Sensitivitet av spytttest vs. nasopharyngeal test
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
- Andel analyser som ikke er utført på spyttprøver av følgende årsaker (vs. antall utførte spyttprøveanalyser): o Utilstrekkelig mengde biologisk prøve, o Manglende evne til å samle prøven
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Oppfatning av testene ved spørreskjema (andel positive meninger)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Oppfatning av testene ved spørreskjema (andel negative meninger)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Positivitet og negativitet av spytttesten vs symptomatologi og tilhørende terreng
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Sensitivitets- og spesifisitetsanalyse mellom spytttesten og nasofaryngealtesten i henhold til den kliniske konteksten
Tidsramme: 1 dag
Sensitivitets- og spesifisitetsanalyse mellom spytttesten og nasofaryngealtesten i henhold til tiden mellom prøvene og symptomdebut, tiden mellom prøvene og kontakten med et indekstilfelle, den kjente immundepresjonen og den kliniske konteksten (diabetes, graviditet)
1 dag
Beskrivelse av aspektet ved oppsamlet spytt: slim eller væske
Tidsramme: 1 dag
Beskrivelse av de analytiske kriteriene for spyttprøven
1 dag
Volum av oppsamlet spytt (ml)
Tidsramme: 1 dag
Beskrivelse av de analytiske kriteriene for spyttprøven: (pipettemåling, hvis spyttet ikke er flytende, pipettemåling etter vortexing i 1 min)
1 dag
Beskrivelse av analytiske kriterier for spyttprøven: pre-analytiske behandlinger om nødvendig
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Antall syklus-treskler for den første analysen (utført på Cayenne-sykehuset) og den andre analysen (utført på universitetssykehuset i Caen)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
- Sensitivitet av spytttest vs nasofaryngeal test med sterke positive (3 gener oppdaget)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
- Spesifisitet av spytttest vs nasofaryngeal test med sterke positive (3 gener oppdaget)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
- Sensitivitet av spytttest vs nasofaryngeal test med svake positive (1 gen oppdaget)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
- Spesifisitet av spytttest vs nasofaryngeal test med svake positive (1 gen påvist)
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Centre Hospitalier de Cayenne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
12. november 2020

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
12. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. august 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • COVISAL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger