Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å få tilgang til sikkerheten og effekten av CT0590 hos pasienter med residiverende og/eller refraktært myelomatose

27. oktober 2021 oppdatert av: Fu chengcheng PhD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Åpen etikett, enkeltarms klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av CT0590 kimær antigenreseptor T-celle (CAR T) hos pasienter med residiverende og/eller refraktært myelomatose

Dette er en åpen enkeltarmsstudie for å evaluere sikkerheten og toleransen ved behandling med CT0590 CAR T hos pasienter med residiverende og/eller refraktært myelomatose.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter og juridisk akseptabel representant må ha frivillig signert skjema for informert samtykke og være villige til å fullføre studieprosedyren, etter å ha full forståelse av studien.
  2. Alder ≥ 18 år og ≤ 70 år, mann eller kvinne.
  3. Pasientene har mottatt minst 3 tidligere regimer for multippelt myelom.
  4. Pasienter bør ha fått behandling med minst én proteasomhemmer og ett immunmodulerende medikament (IMiD; og ha vært stabil sykdom, fått tilbakefall eller progredierte etter behandling med minst ett regime bestående av ovennevnte medisiner.
  5. Pasienter skal ha fått tilbakefall innen 12 måneder etter siste behandlingslinje, eller ikke oppnådd minst minimal respons (MR) eller sykdom har utviklet seg innen 60 dager etter siste behandlingslinje (IMWG-kriterier 2016), med dokumentert bevis.
  6. Forsøkspersoner bør ha målbar sykdom i henhold til IMWG 2016-kriterier.
  7. Forventet overlevelse > 12 uker.
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scorer 0 - 1.
  9. Forsøkspersonene bør ha tilstrekkelig hemostatisk og lever og nyre oppfyller følgende undersøkelseskriterier: (uten pågående støttende behandlinger):

1) Fullstendig blodtelling (CBC) resultater: absolutt antall nøytrofiler (ANC) ≥ 1,0 × 109/L, antall blodplater ≥ 75 × 109/L (hvis andelen plasmaceller i benmargen er > 50 %, pasienter med blodplater ≥ 50 × 109/L vil være kvalifisert), Hb ≥ 70 g/L.

2) Blodbiokjemi: kreatininclearance ≥ 40 mL/min (Cockcroft-Gault-formel), alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × øvre normalgrense (ULN), aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN × ULN, total biliru .

10. Kvinner i fertil alder må gjennomgå en serumgraviditetstest med negative resultater ved screening og før lymfodeplesjon og være villige til å bruke en effektiv og pålitelig prevensjonsmetode i minst 1 år etter T-celleinfusjon. Alle kvinnelige forsøkspersoner har forbud mot eggdonasjon innen 1 år etter T-celleinfusjon.

11. Menn må være villige til å bruke en effektiv og pålitelig prevensjonsmetode i minst 1 år etter infusjon av T-celler dersom de har seksuell aktivitet med kvinner i fertil alder. Alle mannlige forsøkspersoner er forbudt fra sæddonasjon innen 1 år etter infusjon av T-celler.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinner.
  2. Personer som er positive for følgende tester: antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV), antistoff mot Treponema pallidum (syfilis), antistoff mot hepatitt C-virus (HCV), overflateantigen for hepatitt B-virus (HBV) (HBsAg) og HBV-DNA.
  3. Personer med ukontrollert aktiv infeksjon, inkludert men ikke begrenset til aktiv tuberkulose (TB) (bedømt av etterforsker).
  4. Pasienter med bivirkning fra tidligere behandling som ikke har kommet seg til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 ≤ 1, unntatt hårtap og andre hendelser som behandlende lege anser som tolerable.
  5. Forsøkspersoner som har mottatt CAR T-terapi for noen mål.
  6. Personer som har hatt anti-B-cellemodningsantigen (BCMA)-behandling.
  7. Personer som har fått allogen stamcelletransplantasjon for myelomatose.
  8. Personer som har fått autolog stamcelletransplantasjon mindre enn 12 uker før leukaferese.
  9. Personer som har mottatt myelombehandling 14 dager før leukaferese, inkludert, men ikke begrenset til, cytotoksisk terapi, proteasomhemmer, immunmodulator, målterapi, monoklonale antistoffer, strålebehandling, epigenetisk terapi eller undersøkelsesmedisin, eller bruk av invasiv medisinsk utstyr. Hvis strålingsfeltet dekker ≤ 5 % av benmargen, er forsøkspersonene kvalifisert til å delta i studien uavhengig av strålebehandlingens sluttdato.
  10. Pasienter som har fått ≥ 15 mg prednison daglig eller annen tilsvarende dose steroider innen 7 dager før leukaferese, unntatt inhalasjonssteroider.
  11. Personer som har plasmacelleleukemi, Waldenström makroglobulinemi, POEMS-syndrom eller primær lettkjedeamyloidose.
  12. Personer som har fått en levende svekket vaksine 4 uker før leukaferese.
  13. Personer som er allergiske mot eller intolerante overfor fludarabin, cyklofosfamid, tocilizumab eller allergiske overfor ingrediensene (DMSO) i CT0590 T-cellepreparater; forsøksperson med bekreftet en annen alvorlig allergihistorie.
  14. Personer som har noen av følgende tilstander innen 6 måneder før signering av informert samtykke: ukontrollert kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association (NYHA) stadium III eller IV), angina, hjerteinfarkt, hjerneslag (unntatt lakunært infarkt), koronar arterie bypass graft, klinisk meningsfull (bedømt av etterforsker) arytmi (inkludert men ikke begrenset til ventrikulær arytmi, signifikant QT-intervallforlengelse (Bazetts formel korrigert QT, korrigert QT ≥ 500 ms, bedømt av etterforsker), udefinert som systolisk > 160 mmHg, diastolisk >100 mmHg, ukontrollert diabetes som definert som HbA1c >8 % etter behandling, lungeemboli eller andre tilstander som etterforskeren mener at deltakelse i denne kliniske studien kan sette helsen til forsøkspersonene i fare.
  15. Blodoksygenmetning som kun kan opprettholdes på > 95 % ved oksygeninnånding før leukaferese.
  16. Personer kjent for å ha aktive autoimmune sykdommer inkludert, men ikke begrenset til, psoriasis, revmatoid artritt og andre tilstander som krever langvarig immunsuppressiv terapi.
  17. Personer med andre maligniteter i tillegg til multippelt myelom er ikke kvalifisert hvis den andre maligniteten har krevd behandling i løpet av de siste 5 årene, med unntak av lavgradige maligniteter.
  18. Personer som har metastaser i sentralnervesystemet (CNS) eller symptomatisk CNS-involvering.
  19. Forsøkspersoner som ikke er i stand til eller villige til å overholde kravene til klinisk utprøving eller andre grunner som ikke er egnet for å delta i den kliniske utprøvingen.
  20. Personer som har gjennomgått større kirurgi 2 uker før leukaferese eller planlegger å få større kirurgi innen 4 uker etter celleinfusjon (unntatt grå stær og annen lokalbedøvelse).
  21. Emner som er relatert til etterforsker eller studiepersonell, eller med mulig interessekonflikt med utreder eller studiepersonell.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentelt: CT0590 CAR T-celler
Dose-eskalert CAR T-celle-infusjon
Dose-eskalert CAR T-celle-infusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av dosebegrensende toksisitet
Tidsramme: 28 dager etter administrering av CAR-T-celler
Forekomsten av dosebegrensende toksisitet (forhåndsbestemt i protokollen) og utforsk riktig dose
28 dager etter administrering av CAR-T-celler

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chengcheng Fu, PhD, World Health Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

28. oktober 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

29. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CT0590-CG6012

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .