Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til Felbinac Trometamol øyedråper (Binaprofen)
En fase I-studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper ved Felbinac Trometamol øyedråper av enkeltdose og multippeldose hos friske personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I den enkeltsenter, randomiserte, dobbeltblinde, placebokontrollerte, enkeltdose-doseopptrappingsstudien, vil 48 friske frivillige bli delt fra lavdose til høydose i 5 enkeltdosegrupper på 0,025 %, 0,05 %, 0,1 % , 0,2 % og 0,3 %, med både mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i hver gruppe. Studien ble designet som dobbeltblind, alle enkeltdosegruppene inneholdt 10 individer bortsett fra enkeltdosegruppen på 0,025 % som inneholdt 8 individer, og med 2 placebokontroller i hver gruppe.
Farmakokinetikk blodprøvetaking i ulike dosegrupper ble designet fra lav dose til høy dose i 4 enkeltdosegrupper på 0,05 %, 0,1 %, 0,2 % og 0,3 %.
I den enkeltsenter, randomiserte, dobbeltblinde, placebokontrollerte, flerdose-doseopptrappingsstudien, vil 20 friske frivillige bli delt inn i lavdose- og høydosegrupper på 0,1 % og 0,2 %, med både mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i hver gruppe. Studien ble designet som dobbeltblind, alle dosegruppene inneholdt 8 personer og 2 placebokontroller.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Feng Wu, Ph.D.
- Telefonnummer: 010-58268422
- E-post: trdrug@126.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Beijing Tongren Hospital
-
Ta kontakt med:
- Feng Wu, Ph.D.
- Telefonnummer: 010-58268422
- E-post: trdrug@126.com
-
Hovedetterforsker:
- Xiuli Zhao, Ph.D.
-
Hovedetterforsker:
- Feng Wu, Ph.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 til 45 år, mann eller kvinne;
- Vekt: Mannlige forsøkspersoner bør ikke være mindre enn 50,0 kg og kvinnelige forsøkspersoner bør ikke være mindre enn 45,0 kg, BMI innenfor området 19,0 og 26,0 kg/m2 (inkludert terskelen);
- Øynekorrigert synsskarphet bør være ≥ 1,0 i begge øyne og intraokulært trykk, spaltelampe og fundusundersøkelse var normale eller unormale uten klinisk betydning;
- De kvinnelige forsøkspersonene bør være garantert å ta effektiv prevensjon før de velges inn innen en måned før, og alle forsøkspersonene, uavhengig av kjønn, er villige til å ta effektiv prevensjon og ingen graviditet er planlagt de neste 6 månedene;
- Meld deg frivillig til å delta i studien og signere informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Med øyesykdommer, inkludert en historie med indre øyekirurgi eller laserkirurgi;
- Forsøkspersoner som hadde brukt kontaktlinser innen 2 uker før screening eller trenger å bruke dem under studien;
- Forsøkspersoner som hadde tatt noen medisin inkludert øyemedisin innen 2 uker før screening;
- Personer med en historie med sentralnerve, mentale, kardiovaskulære, nyre-, lever-, respiratoriske, metabolske og muskel-skjelettsystemer;
- Forsøkspersonens fysiske undersøkelse, vitale tegn, ELEKTRO-kardiogram, laboratorieundersøkelse og etterforskers fastsettelse av abnormitet med klinisk betydning.
- Resultatene av åtte immunologiske tester (HBsAg, HBsAb, HBEAG, HABEAB, HbcAb, HCVAb, TPPA, HIV-P24 Antigen/antistoff) er abnormitet med klinisk betydning.
- En historie med klinisk signifikant allergi, spesielt legemiddelallergi, allergi mot aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller kjent allergi mot legemiddelkomponenten eller bifenyleddiksyre;
- Den gjennomsnittlige daglige røykemengden de første 3 månedene var mer enn 5 sigaretter;
- Alkoholavhengighet er mistenkt eller bekreftet, med alkoholinntak i gjennomsnitt mer enn 2 enheter per dag i 3 måneder (1 enhet = 10 mL etanol, dvs. 1 enhet = 200 mL øl med 5 % alkohol eller 25 mL brennevin ved 40 % alkohol eller 83 mL viner med 12 % alkohol) eller alkohol tester positiv;
- En historie med narkotikamisbruk, eller positive urintester for ketamin, morfin, metylamfetamin, dimetylendioksymetamfetamin eller tetrahydrocannabinsyre;
- Deltakelse i andre kliniske studier innen 3 måneder før;
- Bloddonasjon eller blodtap ≥400 ml innen 3 måneder før;
- Gravide eller ammende kvinner og de som planlegger å bli gravide;
- Personer med en historie med nåle- og blodsvimmelhet eller intoleranse mot venepunktur;
- Utforskeren mener det ikke er egnet å delta i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Testgruppe
Gruppe Ⅰ, gi felbinac trometamol øyedråper, 0,025 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅱ, gi felbinac trometamol øyedråper, 0,05 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅲ, gi felbinac trometamol øyedråper, 0,1 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅳ, gi felbinac trometamol øyedråper, 0,2 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅴ, gi felbinac trometamol øyedråper, 0,3 %, 1 dråpe, én gang. Multippel gruppe I, gi felbinac trometamol øyedråper, 0,1 %, 1 dråpe per gang, fire ganger hver dag, i totalt syv dager. Multippel gruppe II, gi felbinac trometamol øyedråper, 0,2 %, 1 dråpe per gang, fire ganger hver dag, i totalt syv dager. |
Felbinac trometamol øyedråpe: 0,025%、0,05%、0,1%、0,2%、0,3%, 1 dråpe vil bli instillert som instruert over én dag i enkeltdosestudie; 0,1 %, 0,2 %, 1 dråpe per gang, fire ganger hver dag og i syv dager totalt i flerdosestudie.
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
Gruppe Ⅰ, gi placebo øyedråper, 0,0 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅱ, gi placebo øyedråper, 0,0 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅲ, gi placebo øyedråper, 0,0 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅳ, gi placebo øyedråper, 0,0 %, 1 dråpe, én gang. Gruppe Ⅴ, gi placebo øyedråper, 0,0 %, 1 dråpe, én gang. Multippel gruppe I, gi placebo øyedråper, 0,0 %, 1 dråpe per gang, fire ganger hver dag, i totalt syv dager. Multippel gruppe II, gi placebo øyedråper, 0,0 %, 1 dråpe per gang, fire ganger hver dag, i totalt syv dager. |
Placebo øyedråpe: 0,0 %, 1 dråpe vil bli instillert som instruert over én dag i en enkeltdosestudie; 0,0 %, 1 dråpe per gang, fire ganger hver dag og i syv dager totalt i flerdosestudie.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oftalmisk undersøkelse resulterer i enkeltdosestudie
Tidsramme: 0 timer før administrering (innen 60 minutter før administrering), og 1 time ± 10 minutter etter administrering
|
Endringen av okulære symptomer og tegn: baseline (innen 60 minutter før administrering) og 1 time ± 10 minutter etter administrering
|
0 timer før administrering (innen 60 minutter før administrering), og 1 time ± 10 minutter etter administrering
|
|
Oftalmisk undersøkelse resulterer i flerdosestudie
Tidsramme: 0 timer før administrering (innen 60 minutter før første administrering hver dag), og 1 time ± 10 minutter etter hver administrering
|
Endringen av okulære symptomer og tegn: baseline (innen 60 minutter før den første dosen hver dag) og 1 time ± 10 minutter etter hver administrering
|
0 timer før administrering (innen 60 minutter før første administrering hver dag), og 1 time ± 10 minutter etter hver administrering
|
|
Oftalmisk undersøkelse resulterer i enkeltdosestudie
Tidsramme: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
Endringen av fundusundersøkelse og spaltelampeundersøkelse: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
|
Oftalmisk undersøkelse resulterer i flerdosestudie
Tidsramme: screeningperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
Endringen av fundusundersøkelse og spaltelampeundersøkelse: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
screeningperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
|
Oftalmisk undersøkelse resulterer i enkeltdosestudie
Tidsramme: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 4 timer ± 20 minutter etter administrering
|
Endringen av fluorescensfarging på hornhinnen: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 4 timer ±20 minutter etter administrering
|
screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 4 timer ± 20 minutter etter administrering
|
|
Oftalmisk undersøkelse resulterer i flerdosestudie
Tidsramme: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 4 timer ± 20 minutter etter siste administrering
|
Endringen av fluorescensfarging på hornhinnen: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 4 timer ±20 minutter etter siste administrering
|
screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 4 timer ± 20 minutter etter siste administrering
|
|
Intraokulære trykkverdier i enkeltdosestudie
Tidsramme: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
Endringen i intraokulært trykk: Screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
|
Intraokulære trykkverdier i flerdosestudie
Tidsramme: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
Endringen i intraokulært trykk: Screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
|
Synsstyrkeverdier i enkeltdosestudie
Tidsramme: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
Endringen i synsskarphet: Screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 24 timer etter administrering
|
|
Synsstyrkeverdier i flerdosestudie
Tidsramme: screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
Endringen i synsskarphet: Screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
screeningsperiode (fra dag-14 til dag-1), 48 timer etter siste administrering
|
|
Bivirkninger (AE) i enkeltdosestudie
Tidsramme: Alle uønskede hendelser samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 24 timer etter legemiddeladministrering.
|
Forekomsten av bivirkninger
|
Alle uønskede hendelser samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 24 timer etter legemiddeladministrering.
|
|
Bivirkninger (AE) i flerdosestudie
Tidsramme: Alle uønskede hendelser samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 72 timer etter siste legemiddeladministrasjon.
|
Forekomsten av bivirkninger
|
Alle uønskede hendelser samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 72 timer etter siste legemiddeladministrasjon.
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) i enkeltdosestudie
Tidsramme: Alle alvorlige uønskede hendelser samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 24 timer etter legemiddeladministrering.
|
Alle alvorlige bivirkninger som oppstår under den kliniske studien
|
Alle alvorlige uønskede hendelser samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 24 timer etter legemiddeladministrering.
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) i flerdosestudie
Tidsramme: Alle alvorlige bivirkninger samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 72 timer etter siste legemiddeladministrasjon.
|
Alle alvorlige bivirkninger som oppstår under den kliniske studien
|
Alle alvorlige bivirkninger samles inn fra signering av skriftlig informert samtykke inntil 72 timer etter siste legemiddeladministrasjon.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t i enkeltdosestudie
Tidsramme: 0 timer før administrering (innen 60 minutter før administrering) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter administrering
|
den aktive metabolitten bifenyleddiksyre i plasma bestemmes og den farmakokinetiske parameteren beregnes.
|
0 timer før administrering (innen 60 minutter før administrering) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter administrering
|
|
AUCss0-t i flerdosestudie
Tidsramme: 0 time før siste administrering (innen 15 minutter) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter siste dose (steady state)
|
den aktive metabolitten bifenyleddiksyre i plasma bestemmes og den farmakokinetiske parameteren beregnes.
|
0 time før siste administrering (innen 15 minutter) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter siste dose (steady state)
|
|
Cmax i enkeltdosestudie
Tidsramme: 0 timer før administrering (innen 60 minutter før administrering) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter administrering
|
den aktive metabolitten bifenyleddiksyre i plasma bestemmes og den farmakokinetiske parameteren beregnes.
|
0 timer før administrering (innen 60 minutter før administrering) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter administrering
|
|
Cmax i flerdosestudie
Tidsramme: 0 time før siste administrering (innen 15 minutter) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter siste dose (steady state)
|
den aktive metabolitten bifenyleddiksyre i plasma bestemmes og den farmakokinetiske parameteren beregnes.
|
0 time før siste administrering (innen 15 minutter) og "10 minutter","20 minutter","30 minutter","45 minutter","1 time","1,5 timer","2 timer","3 timer" ","4 timer","6 timer","8 timer","12 timer"og "24 timer"etter siste dose (steady state)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xiuli Zhao, Ph.D., Beijing Tongren Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GZDGZY-BpED-201901
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .