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Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Felbinac Trometamol Colírio (Binaprofen)

7 de outubro de 2021 atualizado por: Beijing Tongren Hospital

Um estudo de Fase I para a Segurança, Tolerabilidade e Características Farmacocinéticas de Felbinac Trometamol Colírio de Dose Única e Dose Múltipla em Indivíduos Saudáveis

Avaliar a segurança e tolerabilidade do colírio de felbinac trometamol de dose única, dose múltipla, escalonamento de dose em indivíduos saudáveis, para fornecer a base para o ajuste da dose no estudo clínico posterior.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No estudo de escalonamento de dose única, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de centro único, 48 voluntários saudáveis ​​serão divididos de dose baixa para dose alta em 5 grupos de dose única de 0,025%, 0,05%, 0,1% , 0,2% e 0,3%, com indivíduos do sexo masculino e feminino em cada grupo. O estudo foi desenhado como duplo-cego, todos os grupos de dose única contendo 10 indivíduos, exceto o grupo de dose única de 0,025% contendo 8 indivíduos e com 2 controles de placebo em cada grupo.

A amostragem de sangue farmacocinética em diferentes grupos de dose foi projetada de dose baixa para dose alta em 4 grupos de dose única de 0,05%, 0,1%, 0,2% e 0,3%.

No estudo de escalonamento de doses múltiplas, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de centro único, 20 voluntários saudáveis ​​serão divididos em grupos de baixa dose e alta dose de 0,1% e 0,2%, com indivíduos do sexo masculino e feminino em cada grupo. O estudo foi desenhado como duplo-cego, todos os grupos de dose contendo 8 indivíduos e 2 controles de placebo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

48

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Feng Wu, Ph.D.
  • Número de telefone: 010-58268422
  • E-mail: trdrug@126.com

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Recrutamento
        • Beijing Tongren Hospital
        • Contato:
          • Feng Wu, Ph.D.
          • Número de telefone: 010-58268422
          • E-mail: trdrug@126.com
        • Investigador principal:
          • Xiuli Zhao, Ph.D.
        • Investigador principal:
          • Feng Wu, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 a 45 anos, masculino ou feminino;
  • Peso: Indivíduos do sexo masculino não devem ter menos de 50,0 kg e indivíduos do sexo feminino não devem ter menos de 45,0 kg, IMC dentro da faixa de 19,0 e 26,0 kg/m2 (incluindo o limite);
  • a acuidade visual corrigida dos olhos deve ser ≥ 1,0 em ambos os olhos e a pressão intraocular, lâmpada de fenda e exame de fundo de olho normais ou anormalidades sem significado clínico;
  • As participantes do sexo feminino devem ter a garantia de tomar contracepção eficaz antes de serem selecionadas dentro de um mês antes, e todas as participantes, independentemente do sexo, estão dispostas a tomar contracepção eficaz e nenhuma gravidez está planejada para os próximos 6 meses;
  • Voluntário para participar do estudo e assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Com doenças oculares, incluindo história de cirurgia interna do olho ou cirurgia a laser;
  • Indivíduos que usaram lentes de contato nas 2 semanas anteriores à triagem ou que precisam usá-las durante o estudo;
  • Indivíduos que tomaram qualquer medicamento, incluindo medicamento oftálmico para os olhos, nas 2 semanas anteriores à triagem;
  • Indivíduos com história de sistema nervoso central, mental, cardiovascular, renal, hepático, respiratório, metabólico e musculoesquelético;
  • Exame físico pré-teste dos indivíduos, sinais vitais, eletrocardiograma, exame laboratorial e determinação do investigador de anormalidade com significado clínico.
  • Os resultados de oito testes imunológicos (HBsAg、HBsAb、HBEAG、HABEAB、HbcAb、HCVAb、TPPA、HIV-P24 Antigen/antibody) são anormalidades com significado clínico.
  • Uma história de alergia clinicamente significativa, especialmente alergia a medicamentos, alergia à aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides ou alergia conhecida ao componente do medicamento ou ao ácido bifenilacético;
  • A quantidade média diária de fumo nos primeiros 3 meses foi de mais de 5 cigarros;
  • Há suspeita ou confirmação de dependência de álcool, com consumo médio de álcool superior a 2 unidades por dia durante 3 meses (1 unidade = 10 mL de etanol, ou seja, 1 unidade = 200 mL de cerveja com 5% de álcool ou 25 mL de álcool com 40% de álcool ou 83 mL vinhos com 12% de álcool) ou teste de álcool positivo;
  • História de abuso de drogas ou testes de urina positivos para cetamina, morfina, metilanfetamina, dimetileno dioximetanfetamina ou ácido tetrahidrocanabínico;
  • Participação em outro ensaio clínico até 3 meses antes;
  • Doação de sangue ou perda de sangue ≥400 mL nos 3 meses anteriores;
  • Mulheres grávidas ou lactantes e aquelas que planejam engravidar;
  • Indivíduos com histórico de tontura por agulha e sangue ou intolerância à punção venosa;
  • O investigador acha que não é adequado participar neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de teste

Grupo Ⅰ, dê o colírio de felbinac trometamol, 0,025%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅱ, dê o colírio de felbinac trometamol, 0,05%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅲ, dê o colírio de felbinac trometamol, 0,1%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅳ, dê o colírio felbinac trometamol, 0,2%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅴ, dê o colírio de felbinac trometamol, 0,3%,1 gota,uma vez. Grupo Múltiplo I, administre o colírio felbinac trometamol, 0,1%, 1 gota por vez, quatro vezes ao dia, durante sete dias no total.

Grupo Múltiplo II, administre o colírio felbinac trometamol, 0,2%, 1 gota por vez, quatro vezes ao dia, durante sete dias no total.

Felbinac trometamol colírio: 0,025%、0,05%、0,1%、0,2%、0,3%, 1 gota será instilada conforme as instruções durante um dia no estudo de dose única; 0,1%, 0,2%, 1 gota por vez, quatro vezes ao dia e durante sete dias totalmente em estudo de dose múltipla.
Comparador de Placebo: Grupo placebo

Grupo Ⅰ, dê o colírio placebo, 0,0%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅱ, dê o colírio placebo, 0,0%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅲ, dê o colírio placebo, 0,0%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅳ, dê o colírio placebo, 0,0%,1 gota,uma vez. Grupo Ⅴ, dê o colírio placebo, 0,0%,1 gota,uma vez. Grupo Múltiplo I, administre o colírio placebo, 0,0%, 1 gota por vez, quatro vezes ao dia, durante sete dias no total.

Grupo Múltiplo II, administrar o colírio placebo, 0,0%, 1 gota por vez, quatro vezes ao dia, durante sete dias no total.

Colírio placebo: 0,0%, 1 gota será instilada conforme as instruções durante um dia no estudo de dose única; 0,0%, 1 gota por vez, quatro vezes ao dia e durante sete dias totalmente em estudo de dose múltipla.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados do exame oftalmológico em estudo de dose única
Prazo: 0 horas antes da administração (dentro de 60 minutos antes da administração) e 1 hora±10 minutos após a administração
A alteração dos sinais e sintomas oculares: linha de base (dentro de 60 minutos antes da administração) e 1 hora ± 10 minutos após a administração
0 horas antes da administração (dentro de 60 minutos antes da administração) e 1 hora±10 minutos após a administração
Resultados do exame oftalmológico em estudo de dose múltipla
Prazo: 0 horas antes da administração (dentro de 60 minutos antes da primeira administração em cada dia) e 1 hora ± 10 minutos após cada administração
A alteração dos sinais e sintomas oculares: linha de base (dentro de 60 minutos antes da primeira dose em cada dia) e 1 hora ± 10 minutos após cada administração
0 horas antes da administração (dentro de 60 minutos antes da primeira administração em cada dia) e 1 hora ± 10 minutos após cada administração
Resultados do exame oftalmológico em estudo de dose única
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
A alteração do exame de fundo de olho e exame de lâmpada de fenda: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
Resultados do exame oftalmológico em estudo de dose múltipla
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
A alteração do exame de fundo de olho e exame de lâmpada de fenda: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
Resultados do exame oftalmológico em estudo de dose única
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 4 horas ± 20 minutos após a administração
A alteração da coloração de fluorescência na córnea: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 4 horas ± 20 minutos após a administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 4 horas ± 20 minutos após a administração
Resultados do exame oftalmológico em estudo de dose múltipla
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 4 horas ± 20 minutos após a última administração
A alteração da coloração de fluorescência na córnea: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 4 horas ± 20 minutos após a última administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 4 horas ± 20 minutos após a última administração
Valores de pressão intraocular em estudo de dose única
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
A alteração da pressão intraocular: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
Valores de pressão intraocular em estudo de dose múltipla
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
A alteração da pressão intraocular: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
Valores de acuidade visual em estudo de dose única
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
A alteração da acuidade visual: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 24 horas após a administração
Valores de acuidade visual em estudo de dose múltipla
Prazo: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
A alteração da acuidade visual: período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
período de triagem (do dia 14 ao dia 1), 48 horas após a última administração
Eventos adversos (EAs) em estudo de dose única
Prazo: Todos os eventos adversos são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 24 horas após a administração do medicamento.
A incidência de reações adversas
Todos os eventos adversos são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 24 horas após a administração do medicamento.
Eventos adversos (EAs) em estudo de dose múltipla
Prazo: Todos os eventos adversos são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 72 horas após a última administração do medicamento.
A incidência de reações adversas
Todos os eventos adversos são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 72 horas após a última administração do medicamento.
Eventos adversos graves (SAEs) em estudo de dose única
Prazo: Todos os eventos adversos graves são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 24 horas após a administração do medicamento.
Todos os eventos adversos graves que ocorrem durante o estudo clínico
Todos os eventos adversos graves são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 24 horas após a administração do medicamento.
Eventos adversos graves (SAEs) em estudo de dose múltipla
Prazo: Todos os eventos adversos graves são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 72 horas após a última administração do medicamento.
Todos os eventos adversos graves que ocorrem durante o estudo clínico
Todos os eventos adversos graves são coletados a partir da assinatura do consentimento informado por escrito até 72 horas após a última administração do medicamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC0-t em estudo de dose única
Prazo: 0 hora antes da administração (dentro de 60 minutos antes da administração) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a administração
determina-se o metabólito ativo ácido bifenilacético no plasma e calcula-se o parâmetro farmacocinético.
0 hora antes da administração (dentro de 60 minutos antes da administração) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a administração
AUCss0-t em estudo de dose múltipla
Prazo: 0 hora antes da última administração (dentro de 15 minutos) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a última dose (estado estacionário)
determina-se o metabólito ativo ácido bifenilacético no plasma e calcula-se o parâmetro farmacocinético.
0 hora antes da última administração (dentro de 15 minutos) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a última dose (estado estacionário)
Cmax em estudo de dose única
Prazo: 0 hora antes da administração (dentro de 60 minutos antes da administração) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a administração
determina-se o metabólito ativo ácido bifenilacético no plasma e calcula-se o parâmetro farmacocinético.
0 hora antes da administração (dentro de 60 minutos antes da administração) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a administração
Cmax em estudo de dose múltipla
Prazo: 0 hora antes da última administração (dentro de 15 minutos) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a última dose (estado estacionário)
determina-se o metabólito ativo ácido bifenilacético no plasma e calcula-se o parâmetro farmacocinético.
0 hora antes da última administração (dentro de 15 minutos) e"10 minutos","20 minutos","30 minutos","45 minutos","1 hora","1,5 horas","2 horas","3 horas ","4 horas","6 horas","8 horas","12 horas"e "24 horas"após a última dose (estado estacionário)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xiuli Zhao, Ph.D., Beijing Tongren Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GZDGZY-BpED-201901

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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