Verdien av Copeptin Assay hos barn med feberkramper ved Sohag University Hospital
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud A abd elrady, resident
- Telefonnummer: 01276923636
- E-post: mahmoud011175@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: abd el rahim A Sadek, professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studien vil omfatte tre grupper av barn (30 for hver): barn med feberkramper (gruppe 1), feberbarn uten anfall (gruppe 2) og friske kontrollbarn (gruppe 3).
ved Barnenevrologisk poliklinikk og Barneavdelingen ved Sohag Universitetssykehus.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 6 måneder til 6 år.
- Anfall.
- Feber (≥38°C).
Ekskluderingskriterier:
- Infeksjon i sentralnervesystemet.
- Epilepsi.
- Tidligere nevrologiske abnormiteter.
- Medfødte feil i stoffskiftet.
- Immunologiske sykdommer.
- Endokrine sykdommer (f.eks. diabetes mellitus).
- Overvekt.
- Spiseforstyrrelser.
- Gastrointestinale lidelser (f.eks. diaré).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
barn med feberkramper
|
biomarkører øker hos barn med feberkramper
|
|
feberbarn uten anfall
|
biomarkører øker hos barn med feberkramper
|
|
sunne kontrollbarn
|
biomarkører øker hos barn med feberkramper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verdi av copeptinanalyse hos barn med feberkramper ved Sohag universitetssykehus
Tidsramme: 8 måneder
|
Serum copeptin venøse blodprøver (3 ml) vil bli tatt fra barn med FS (innen 3 timer etter anfall) samt de to kontrollgruppene. .
|
8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Leung AK, Hon KL, Leung TN. Febrile seizures: an overview. Drugs Context. 2018 Jul 16;7:212536. doi: 10.7573/dic.212536. eCollection 2018.
- Patel N, Ram D, Swiderska N, Mewasingh LD, Newton RW, Offringa M. Febrile seizures. BMJ. 2015 Aug 18;351:h4240. doi: 10.1136/bmj.h4240. No abstract available.
- Pechmann A, Wellmann S, Stoecklin B, Kruger M, Zieger B. Increased von Willebrand factor parameters in children with febrile seizures. PLoS One. 2019 Jan 3;14(1):e0210004. doi: 10.1371/journal.pone.0210004. eCollection 2019.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Sår og skader
- Endringer i kroppstemperaturen
- Varmestresslidelser
- Anfall
- Hypertermi
- Feber
- Kramper, feber
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Natriuretiske midler
- Hemostatikk
- Koagulanter
- Vasokonstriktormidler
- Antidiuretiske midler
- Arginin Vasopressin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-22-01-07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .