Valor del ensayo de copeptina en niños con convulsiones febriles en el Hospital Universitario de Sohag
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mahmoud A abd elrady, resident
- Número de teléfono: 01276923636
- Correo electrónico: mahmoud011175@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: abd el rahim A Sadek, professor
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
El estudio incluirá tres grupos de niños (30 para cada uno): niños con convulsiones febriles (grupo 1), niños febriles sin convulsiones (grupo 2) y niños de control sanos (grupo 3).
en la clínica ambulatoria de neurología pediátrica y en el Departamento de Pediatría del Hospital Universitario de Sohag.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 6 meses a 6 años.
- Convulsiones.
- Fiebre (≥38°C).
Criterio de exclusión:
- Infección del sistema nervioso central.
- Epilepsia.
- Anomalías neurológicas previas.
- Errores innatos del metabolismo.
- Enfermedades inmunológicas.
- Enfermedades endocrinas (p. ej., diabetes mellitus).
- Obesidad.
- Trastornos de la alimentación.
- Trastornos gastrointestinales (por ejemplo, diarrea).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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niños con convulsiones febriles
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aumento de biomarcadores en niños con convulsiones febriles
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niños febriles sin convulsiones
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aumento de biomarcadores en niños con convulsiones febriles
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niños sanos de control
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aumento de biomarcadores en niños con convulsiones febriles
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Valor del ensayo de copeptina en niños con convulsiones febriles en el Hospital Universitario de Sohag
Periodo de tiempo: 8 meses
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Se obtendrán muestras de sangre venosa con copeptina sérica (3 ml) de niños con FS (dentro de las 3 horas posteriores a las convulsiones), así como de los dos grupos de control. .
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8 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Leung AK, Hon KL, Leung TN. Febrile seizures: an overview. Drugs Context. 2018 Jul 16;7:212536. doi: 10.7573/dic.212536. eCollection 2018.
- Patel N, Ram D, Swiderska N, Mewasingh LD, Newton RW, Offringa M. Febrile seizures. BMJ. 2015 Aug 18;351:h4240. doi: 10.1136/bmj.h4240. No abstract available.
- Pechmann A, Wellmann S, Stoecklin B, Kruger M, Zieger B. Increased von Willebrand factor parameters in children with febrile seizures. PLoS One. 2019 Jan 3;14(1):e0210004. doi: 10.1371/journal.pone.0210004. eCollection 2019.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Heridas y Lesiones
- Cambios de temperatura corporal
- Trastornos de estrés por calor
- Convulsiones
- Hipertermia
- Fiebre
- Convulsiones, Febril
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes natriuréticos
- Hemostáticos
- Coagulantes
- Agentes vasoconstrictores
- Agentes antidiuréticos
- Arginina Vasopresina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-01-07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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