Værdien af Copeptin Assay hos børn med feberkramper på Sohag Universitetshospital
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud A abd elrady, resident
- Telefonnummer: 01276923636
- E-mail: mahmoud011175@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: abd el rahim A Sadek, professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil omfatte tre grupper af børn (30 for hver): børn med feberkramper (gruppe 1), børn med feber uden anfald (gruppe 2) og raske kontrolbørn (gruppe 3).
på Pædiatrisk neurologisk ambulatorium og Pædiatrisk Afdeling på Sohag Universitetshospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder fra 6 måneder til 6 år.
- Anfald.
- Feber (≥38°C).
Ekskluderingskriterier:
- infektion i centralnervesystemet.
- Epilepsi.
- Tidligere neurologiske abnormiteter.
- Medfødte stofskiftefejl.
- Immunologiske sygdomme.
- Endokrine sygdomme (f.eks. diabetes mellitus).
- Fedme.
- Spiseforstyrrelser.
- Gastrointestinale lidelser (f.eks. diarré).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
børn med feberkramper
|
biomarkører øges hos børn med feberkramper
|
|
febrile børn uden anfald
|
biomarkører øges hos børn med feberkramper
|
|
sunde kontrolbørn
|
biomarkører øges hos børn med feberkramper
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Værdien af copeptin-assay hos børn med feberkramper på Sohag Universitetshospital
Tidsramme: 8 måneder
|
Serum copeptin venøse blodprøver (3 ml) vil blive udtaget fra børn med FS (inden for 3 timer efter anfald) samt de to kontrolgrupper. .
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Leung AK, Hon KL, Leung TN. Febrile seizures: an overview. Drugs Context. 2018 Jul 16;7:212536. doi: 10.7573/dic.212536. eCollection 2018.
- Patel N, Ram D, Swiderska N, Mewasingh LD, Newton RW, Offringa M. Febrile seizures. BMJ. 2015 Aug 18;351:h4240. doi: 10.1136/bmj.h4240. No abstract available.
- Pechmann A, Wellmann S, Stoecklin B, Kruger M, Zieger B. Increased von Willebrand factor parameters in children with febrile seizures. PLoS One. 2019 Jan 3;14(1):e0210004. doi: 10.1371/journal.pone.0210004. eCollection 2019.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Sår og skader
- Ændringer i kropstemperaturen
- Varmestressforstyrrelser
- Anfald
- Hypertermi
- Feber
- Kramper, feber
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Natriuretiske midler
- Hæmostatika
- Koagulanter
- Vasokonstriktormidler
- Antidiuretiske midler
- Arginin Vasopressin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-22-01-07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .