Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av Inupadenant (EOS100850) med kjemoterapi som andrelinjebehandling for ikke-småcellet lungekreft

30. juli 2025 oppdatert av: iTeos Therapeutics

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, fase 2-studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til inupadenant i kombinasjon med karboplatin og pemetrexed hos voksne med ikke-småcellet lungekreft som har utviklet immunterapi

Del 1 av studien bestemmer den optimale dosen av inupadenant som skal gis i kombinasjon med karboplatin og pemetrexed til pasienter som utviklet seg etter å ha mottatt spesifikke førstelinjebehandlinger for stadium 3 eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft. Del 2 sammenligner effekten av inupadenant med placebo når begge er kombinert med karboplatin og pemetrexed for pasienter som progredierte etter å ha mottatt samme førstelinjebehandlinger for stadium 3 eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

I både del 1 og del 2 er det to ikke-plateepiteløse NSCLC-pasientpopulasjoner som er kvalifisert for studiebehandlingen: 1)pasienter med stadium III, ikke-resekterbar kreft som har mottatt kjemoradioterapi, etterfulgt av durvalumab, og deretter har utviklet seg; 2) Pasienter som kun har mottatt førstelinje-immunterapi med anti-PD-L1-behandling, men ingen kjemoterapi, i metastatisk setting, gikk deretter videre.

I del 1 får alle deltakerne åpen inupadenant med standard pleiedoser av karboplatin og pemetrexed. Karboplatin gis med intervaller på 3 uker i ikke mer enn 4 sykluser; pemetrexed fortsetter ved 3. uke som foreskrevet av etterforskeren. Inupadenant gis oralt BID. Dosebegrensende toksisitet overvåkes i løpet av de første 21 dagene av behandlingen og en modifisert 3+3-eskaleringsmetode brukes for å bestemme anbefalt fase 2-dose (RP2D). Bilde- og sikkerhets- og PRO-vurderinger utføres i behandlings- og oppfølgingsfasen. Behandlingen fortsetter inntil progresjon, tilbaketrekking av samtykke, start av ny behandling mot kreft, avsluttet studie eller død.

Del 2 er dobbeltblindet, med forsøkspersoner randomisert 1:1 for å motta RP2D for inupadenant eller matchet placebo. Alle forsøkspersoner får karboplatin og pemetrexed i henhold til standard behandling. Bilde-, sikkerhets- og PRO-vurderinger utføres i behandlings- og oppfølgingsfasen. Behandlingen fortsetter inntil progresjon, tilbaketrekking av samtykke, start av ny behandling mot kreft, avsluttet studie eller død.

I både del 1 og 2 blir blodprøver tatt for ytterligere å definere den farmakokinetiske profilen til inupadenant og bioprøver samles inn for ytterligere utforskende analyser.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
36

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Belgia
      • Gent, Belgia, 9000
        • Algemeen Ziekenhuis Sint-Lucas
      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Jessa Ziekenhuis
      • Roeselare, Belgia, 8800
        • AZ Delta
  • Canada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada, L6R 3J7
        • William Osler Health System
  • Forente stater
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Forente stater, 72703
        • Highlands Oncology Group
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
  • Frankrike
      • Caen, Frankrike, 14003
        • CHU de Caen
      • Marseille, Frankrike, 13005
        • Hopital de la Timone Centre d'Essais Précoces en Cancérologie de Marseille (CEPCM)
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • CHU Nantes
  • Italia
      • Milano, Italia, 20133
        • Istituto Nazionale dei Tumori
      • Rozzano, Italia, 20089
        • Gruppo Humanitas - Istituto Clinico Humanitas
  • Spania
      • Badajoz, Spania, 06080
        • Hospital Infanta Cristina (Hospital Universitario de Badajoz)
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Coruña, Spania, 15009
        • Centro Oncologico de Galicia
      • Manresa, Spania, 08243
        • Althaia Hospital
      • Ourense, Spania, 10090
        • Complejo Hospitalario Universitario de Ourense
      • Pamplona, Spania, 37008
        • Complejo Hospitalario de Navarra (CHN)
      • Valencia, Spania, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia
    • Illes Balears
      • Palma De Mallorca, Illes Balears, Spania, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
  • Sveits
      • Lausanne, Sveits, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
  • Tsjekkia
      • Praha 3, Tsjekkia, 116401
        • Vseobecna Fakultni Nemocnice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Bekreftet diagnose av metastatisk (stadium IV) eller lokalt avansert, ikke-opererbar (stadium III) NSCLC av ikke-squamous patologi som har residivert eller progrediert
  2. Målbar sykdom som definert av RECIST v1.1 kriterier
  3. PD-L1-ekspresjonsstatus tilgjengelig på eller etter tidspunktet for diagnose av avansert eller metastatisk NSCLC-sykdom
  4. Kan gi eksisterende biopsi tatt innen 2 år før prøvestart eller gi ny biopsi

  5. Har fått tilbakefall eller fremgang etter tidligere anti-PD-(L)1-behandling som følger:

    1. Minst 12 ukers behandling med kun 1 linje med anti-PD-(L)1-behandling (mono eller combo) i metastatisk setting, uten samtidig kjemoterapi ELLER
    2. Minst 12 uker med enkeltmiddel durvalumab
  6. Tilstrekkelig organfunksjon
  7. ECOG-ytelsesstatus på 0 til 1.

Ekskluderingskriterier:

  1. Symptomatiske og/eller ubehandlede metastaser i sentralnervesystemet (CNS) eller leptomeningeal sykdom.
  2. Tilstedeværelse av aktiv andre malignitet
  3. EGFR eller ALK mutasjon. Deltakere med tilstedeværelse av andre drivermutasjoner er tillatt hvis målrettet terapi ikke er tilgjengelig i henhold til lokale standarder for omsorg.
  4. Eksisterende gastrointestinale lidelser/tilstander som kan forstyrre inntak eller absorpsjon av orale medisiner.
  5. Anamnese med eller aktiv (ikke-smittsom) pneumonitt/interstitiell sykdom eller lungefibrose, bortsett fra grad 1 pneumonitt fra tidligere cellegiftbehandling (stadium III-pasienter).
  6. Anamnese med eller aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 6 månedene eller vedvarende immunmediert toksisitet forårsaket av sjekkpunkthemmerbehandling > grad 2
  7. Kjent aktiv eller kronisk hepatitt B- eller C-infeksjon med mindre den er tilstrekkelig behandlet i minst 4 uker uten påvisbar viral belastning; kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV) med mindre du mottar antiretroviral behandling med velkontrollert sykdom.
  8. Anamnese med livstruende toksisitet relatert til tidligere immunterapi eller enhver toksisitet som resulterer i permanent seponering fra tidligere behandling.
  9. Diagnose av immunsvikt eller enhver tilstand som krever samtidig bruk av systemiske immundempende midler eller kortikosteroider.
  10. Aktiv infeksjon som krever systemisk behandling ≤ 7 dager før første dose av studiebehandlingen.
  11. Eventuelle andre onkologiske behandlinger administrert ≤14 dager (<28 dager i tilfelle sjekkpunkthemmerbehandling) før første dose av studiebehandlingen. Også pågående bivirkninger av slik behandling > Grad 1 med unntak for alopecia og grad 2 perifer nevropati.
  12. Ikke-studierelatert mindre kirurgisk prosedyre ≤7 dager, eller større kirurgisk prosedyre på ≤ 5 uker før første dose av studiebehandling.
  13. Ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom
  14. Anamnese med allergi eller overfølsomhet overfor noen av studiebehandlingene.
  15. Behandling med levende eller levende svekket vaksine.
  16. Behandling med moderate eller sterke induktorer eller hemmere av CYP 3A4, hemmere av P-glykoprotein eller substrater for brystkreftresistensprotein
  17. Gravid eller ammende
  18. Mannlige og kvinnelige deltakere: Mangel på enighet om å bruke svært effektiv prevensjonsmetode under behandling og i 6 måneder etter siste administrering av kjemoterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Del 1, åpen etikett
Inupadenant vil bli gitt i ett eller flere dosenivåer for å bestemme den anbefalte fase 2-dosen (RP2D).
Legemiddel: inupadenant
Adenosin 2a reseptorantagonist
Andre navn:
  • EOS100850
Legemiddel: Karboplatin
standard behandling kjemoterapeutisk, alkylerende middel
Legemiddel: Pemetrexed
standard pleie kjemoterapeutisk, anti-metabolitt
Andre navn:
  • Alimta
Eksperimentell: Del 2, aktiv behandling
Behandling med inupadenant kombinert med karboplatin og pemetrexed
Legemiddel: inupadenant
Adenosin 2a reseptorantagonist
Andre navn:
  • EOS100850
Legemiddel: Karboplatin
standard behandling kjemoterapeutisk, alkylerende middel
Legemiddel: Pemetrexed
standard pleie kjemoterapeutisk, anti-metabolitt
Andre navn:
  • Alimta
Placebo komparator: Del 2, placebo
Behandling med matchet placebo kombinert med karboplatin og pemetrexed
Legemiddel: Karboplatin
standard behandling kjemoterapeutisk, alkylerende middel
Legemiddel: Pemetrexed
standard pleie kjemoterapeutisk, anti-metabolitt
Andre navn:
  • Alimta
Legemiddel: Placebo
matchet placebokapsel til inupadenant

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosefinning for å bestemme anbefalt fase 2-dose
Tidsramme: På slutten av syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
Forekomst av dosebegrensende toksisiteter
På slutten av syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
Progresjonsfri overlevelse [Effektivitet]
Tidsramme: Fra randomisering til først dokumentert radiologisk progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kommer først, vurdert opp til 24 måneder.
Tid fra første dose til dato for første dokumenterte radiologisk progresjon per RECIST v1.1 eller dødstidspunkt, avhengig av hva som kommer først
Fra randomisering til først dokumentert radiologisk progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kommer først, vurdert opp til 24 måneder.
Forekomst av behandlingsoppførende bivirkninger [Sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: Intervensjonsvarighet (opptil 24 måneder) pluss 30 dager oppfølging eller opp til databaselås
Forekomst av bivirkninger (AES), alvorlige bivirkninger, AE -er som fører til seponering, dødsfall og klinisk signifikante laboratorieavvik.
Intervensjonsvarighet (opptil 24 måneder) pluss 30 dager oppfølging eller opp til databaselås

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell svarprosent [Effektivitet]
Tidsramme: Fra randomisering til førstedokumentert radiologisk forbedring, hvis aktuelt, vurderte opptil 24 måneder eller opp til databaselås.
Andel deltakere med en best samlet respons av komplett (CR) eller delvis (PR) respons som vurdert av RECIST V1.1
Fra randomisering til førstedokumentert radiologisk forbedring, hvis aktuelt, vurderte opptil 24 måneder eller opp til databaselås.
Responsvarighet [effektivitet]
Tidsramme: Fra førstedokumentert CR eller PR til første radiologisk progresjon eller dødsdato, avhengig av hva som kommer først, vurdert opptil 24 måneder eller opp til databaselåsen.
Tid fra første CR eller PR til først dokumentert progresjon eller død fra enhver årsak, per RECIST v1.1
Fra førstedokumentert CR eller PR til første radiologisk progresjon eller dødsdato, avhengig av hva som kommer først, vurdert opptil 24 måneder eller opp til databaselåsen.
Prosentendring i tumorstørrelse [effektivitet]
Tidsramme: Fra randomisering til den dokumenterte radiologiske vurderingen med den minste summen av tumorstørrelse, vurdert opptil 24 måneder eller opp til databaselåsen.
Endring i summen av størrelsen på målsvulster fra baseline, per recist v1.1
Fra randomisering til den dokumenterte radiologiske vurderingen med den minste summen av tumorstørrelse, vurdert opptil 24 måneder eller opp til databaselåsen.
Sykdomskontrollhastighet [Effektivitet]
Tidsramme: Fra randomisering til andre dokumenterte radiologiske CR, PR eller SD, hvis aktuelt, vurderte opptil 24 måneder eller opp til databaselås.
Andel deltakere med CR, PR eller stabil sykdom (SD) opprettholdt over minst 2 påfølgende tumorvurderinger, per RECIST V1.1
Fra randomisering til andre dokumenterte radiologiske CR, PR eller SD, hvis aktuelt, vurderte opptil 24 måneder eller opp til databaselås.
Total Survival [Effektivitet]
Tidsramme: Fra randomisering til død på grunn av enhver årsak, vurdert opptil 24 måneder eller opp til databaselås.
Tid fra randomisering til dato for død på grunn av enhver årsak.
Fra randomisering til død på grunn av enhver årsak, vurdert opptil 24 måneder eller opp til databaselås.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
iTeos Therapeutics

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
iTeos Belgium SA

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Iteos Clinical Trials, iTeos Belgium SA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
26. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
13. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
31. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. juli 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • A2A-005
  • 2024-515393-27-00 (Ctis)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger