Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av SMT-NK Inj. Pluss Pembrolizumab vs Pembrolizumab monoterapi hos pasienter med avansert galleveiskreft

26. september 2022 oppdatert av: SMT bio Co., Ltd.

Randomisert, placebokontrollert, åpen fase 2b klinisk studie for å evaluere antitumoraktiviteten til kombinasjonsterapi av SMT-NK og Pembrolizumab vs Pembrolizumab monoterapi hos pasienter med avansert galleveiskreft

Denne studien er designet for å vurdere antitumoraktiviteten til kombinasjonsbehandling av SMT-NK (allogene naturlige drepeceller) og pembrolizumab versus pembrolizumab monoterapi hos pasienter med avansert galleveiskreft

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Begrepet galleveiskreft (BTC) refererer til alle svulster som oppstår fra galleveiene eller galledrenasjesystemet, inkludert galleblæren. Galleveiskreft er en av de dårligst prognosekreftformene og femårs overlevelsesraten forblir på ca. 10 % da det er vanskelig å forvente langtidsoverlevelse på grunn av hyppig lokalt residiv og fjernmetastaser etter operasjon.

Sør-Korea tilhører et land med et høyt antall galleveiskreftpasienter, og forekomsten av galleveiskreft øker faktisk hvert år. I følge National Cancer Registration Statistics for 2018 var antallet 5-årige galleveiskreftpasienter 13 967 (7 547 menn og 6 420 kvinner), som tilsvarer omtrent 2,9 % av alle kreftformer, og 5-års overlevelsesraten for galleveiskreftpasienter mellom 2014 og 2018 var 28,8 %, noe som viser en lavere overlevelse enn andre kreftarter.

Mesteparten av langtidsoverlevelsen skyldes tidlig oppdagelse ved screening, men avansert karsinom er et refraktært karsinom med en 5-års overlevelsesrate på mindre enn 5%. I tillegg til standard legemidler mot kreft kan alternative legemidler mot kreft og målrettede behandlinger brukes. utviklet for kreft hos et stort antall pasienter, men galleveiskreft er vanskelig å finne flere behandlinger dersom standardbehandling mislykkes og standard kreftbehandling ikke kan fortsettes på grunn av resistens.

Naturlige drepeceller (NK-celler) er medfødte lymfocyttceller med celledrapsaktivitet, og har egenskapen til å ødelegge celler ved sekresjon av og granzym til kreftceller og unormale celler som er redusert eller mangelfull i uttrykk for MHC klasse I. Kliniske studier ved bruk av naturlig morderceller som kreftmedisiner har lenge vært utført på ulike kreftformer.

Pembrolizumab er et monoklonalt antistoff designet for å binde seg til en reseptor kalt PD-1, som uttrykkes av immunceller som T-celler. Det ble også funnet at naturlige drepeceller uttrykker PD-1 på samme måte som T-celler, og spesielt PD-1 ble funnet å være høyere hos kreftpasienter enn hos friske mennesker.

Derfor kan kombinert terapi med immunsjekkpunktet som pembrolizumab være nyttig for å øke antikreftaktiviteten til NK-celler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

128

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 06273
        • Rekruttering
        • Gangnam Severance Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Sung Ill Jang, MD. PhD
          • Telefonnummer: 82-2-2019-3580
          • E-post: AEROJSI@yuhs.ac
      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
        • Rekruttering
        • Severance Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Seung Woo Park, MD. PhD
          • Telefonnummer: 82-2-2228-1964
          • E-post: SWOOPARK@yuhs.ac
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 10408
        • Rekruttering
        • National Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • SANGMYUNG WOO
          • Telefonnummer: 82-31-920-1733
          • E-post: wsm@ncc.re.kr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter som fikk en histopatologisk eller cytologisk diagnose av ikke-resektabelt, avansert galleveiskarsinom (intrahepatisk eller ekstrahepatisk kolangiokarsinom, galleblærekreft) og pasienter med refraktær sykdom etter kjemoterapi og/eller pasienter som har problemer med kjemoterapi på grunn av bivirkninger av kjemoterapi.
  2. Pasienter som mottar en forklaring fra forsøkslederen om formålet, innholdet og egenskapene til undersøkelsesproduktene for den kliniske utprøvingen og er signert av personen, verge eller juridisk representant i det skriftlige informerte samtykket.
  3. 19 til 80 år på dagen for undertegning av informert samtykke.
  4. Histopatologisk eller cytologisk diagnose av avansert adenokarsinom i galleveiene og de med målbare lesjoner for RECIST-evaluering

    • Tumorlesjon: Må måles nøyaktig i minst én dimensjon (den lengste diameteren i måleplanet skal registreres) med en minimumsstørrelse på 10 mm ved CT-skanning
    • Ondartede lymfeknuter: For å bli ansett som patologisk forstørrede og målbare, må en lymfeknute være ≥15 mm i kort akse når den vurderes ved CT-skanning
  5. Ha en ytelsesstatus på ≤2 på ECOG Performance Scale.
  6. Pasienter som overlever forventes å være minst 3 måneder.
  7. Vis laboratorietestresultater under følgende forhold:

    • ANC (absolutt nøytrofiltall) ≥ 1500/μL
    • Hemoglobin≥ 9 g/dL
    • Blodplater > 80 000/μL
    • serum BUN og kreatinin ≤ 2,0 x øvre normalgrense (ULN)
    • AST & ALT ≤ 5,0 x øvre normalgrense (ULN)
    • Bilirubin ≤ 5mg/dL
    • Albumin ≥ 2,8 g/dL
    • Protrombintid (PT) % aktivitet ≥ 70 %
  8. Pasienter eller partnere som har samtykket til riktig bruk av prevensjonsmidler av to eller flere i løpet av behandlingsperioden (inkludert overlevelsesoppfølgingsperiode) (for menn, de som har samtykket i å ikke gi sæd)
  9. Pasienter som oppfyller en eller flere av følgende betingelser:

    • Pasienter har minst 1 % Combined Positive Score (*CPS) PD-L1-ekspresjon påvist på svulsten, bestemt ved **immunohistokjemi utført av et sentrallaboratorium.

      • CPS = (antall PD-L1 positive tumorceller, lymfocytter, makrofager)/ (totalt antall levedyktige tumorceller) X 100
      • Immunhistokjemi: IHC 22C3 pharmDx test

        ② Pasienter som har en positiv MSI-H- eller dMMR-test

        • MSI-høye positive svulster analysert ved PCR
        • dMMR positive svulster analysert ved immunhistokjemisk farging
      • MSI-H ble målt ved PCR, og positivt funn når to eller flere ustabile markører ble påvist i PCR for 5 mikrosatellittmarkører, **dMMR analyseres ved immunhistokjemisk farging og positiv når oppdagelsen av ett eller flere gener i MLH1, MSH2, MSH6 og PMS2-farging går tapt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som har tidligere historie

    • Immunsvikt eller autoimmun sykdom som kan forverres av immunterapi (for eksempel: Revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, vaskulitt, multippel sklerose, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, ungdomsutviklet insulinavhengig diabetes mellitus).
    • Immunsvikt sykdom
    • Lungebetennelse, kolitt, hepatitt, nefritt, endokrine sykdommer assosiert med immunsvikt (hypofyse, skjoldbrusk dysfunksjon, type 1 diabetes, etc.)
    • Åpenbar myokardsvikt eller ukontrollert arteriell hypertensjon
    • Metastaser i det aktive sentralnervesystemet (CNS) og/eller karsinomatøs meningitt.
    • Ikke-infeksiøs lungebetennelse, interstitiell lungesykdom
    • Humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
    • Hepatitt B (definert som HBsAg-reaktiv) eller kjent aktivt hepatitt C-virus (definert som HCV-ribonukleinsyre (RNA) [kvalitativ] er påvist) infeksjon eller aktiv tuberkulose
    • Aktiv infeksjon (hvis systemisk behandling er nødvendig)
  2. Har en diagnostisert og/eller behandlet ytterligere malignitet innen 5 år før undertegning av informert samtykke, bortsett fra kurativt behandlet basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden
  3. Har en tidligere behandling med antiangiogene midler før du signerer informert samtykke
  4. Har en kjent alvorlig allergisk historie
  5. Har en kjent alvorlig psykisk lidelse
  6. Identifisert følgende i screening:

    • CRP ≥10 mg/dl og albumin ≤3,0 g/dl er mistenkt for kreftkakeksi
    • Pasienter som har symptomatisk ascites som ikke kontrolleres av medisinsk behandling
  7. Har mottatt kjemoterapi ikke mindre enn 4 uker gammel før randomisering
  8. Har fått levende vaksine innen 4 uker før randomisering
  9. Deltar for øyeblikket i eller har deltatt i en annen klinisk studie innen 4 uker før randomisering eller bivirkning på grunn av undersøkelseslegemiddel administrert gjenstår før randomisering
  10. Har tidligere administrert Pembrolizumab og et annet anti-PD-1/PD-L1-middel
  11. Har tidligere administrert immuncelleterapi (inkludert naturlig mordercelle etc.)
  12. Kvinne som er gravid, ammer eller har tenkt å bli gravid i løpet av studieperioden.
  13. Har en historie med kontraindikasjoner eller har en alvorlig overfølsomhet overfor noen komponenter av pembrolizumab
  14. Har utført en større operasjon innen 4 uker før undertegning av informert samtykke
  15. Pasienter som er uegnet til å delta i kliniske studier etter utreders beslutning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Pembrolizumab+SMT-NK inj.

Eksperimentell:

Pembrolizumab + SMT-NK inj. Deltakerne vil bli randomisert til å motta 200 mg pembrolizumab etterfulgt av 3*10^6 celler/kg SMT-NK inj.

Intervensjoner:

Legemiddel: SMT-NK inj. Legemiddel: Pembrolizumab

SMT-NK inj. vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon på dag 1, dag 7 i hver 21-dagers syklus.

Pembrolizumab vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver 3. uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus.

PLACEBO_COMPARATOR: Pembrolizumab

Placebo-komparator: Pembrolizumb-deltakere vil bli randomisert til å motta 200 mg pembrolizumab.

Innblanding:

Legemiddel: Pembrolizumab

Pembrolizumab vil bli administrert som en intravenøs (IV) infusjon hver 3. uke på dag 1 i hver 21-dagers syklus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Progresjonsfri overlevelse (PFS) er definert som tiden fra datoen for den første administrasjonen av den kliniske utprøvingen til progresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak til sykdommen
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objekt Responsrate
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Objektiv responsrate (ORR) er definert som forholdet mellom forsøkspersoner hvis beste totale respons (heretter referert til som BOR) er delvis respons (PR) eller fullstendig respons (CR) vurdert av RECIST versjon 1.1 og iRECIST.
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Tid til progresjon
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Tid til sykdomsprogresjon (TTP) er definert som tiden fra den første administreringsdatoen for den kliniske utprøvingen til den første sykdomsprogresjonen
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Samlet overlevelse
Tidsramme: Inntil ca. 120 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske utprøvinger
Total overlevelse (OS) er definert som tiden fra datoen for første administrasjon av legemidlet til klinisk utprøving til døden av alle årsaker
Inntil ca. 120 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske utprøvinger
Varighet av svar
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Varighet av respons (DoR) er definert som tiden fra datoen for første dokumentasjon av objektiv respons (bekreftet CR eller bekreftet PR) til datoen for første sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Sykdomskontrollfrekvens
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Disease Control Rate (DCR) er definert som andelen deltakere som oppnådde en BOR av bekreftet CR, bekreftet PR eller stabil sykdom (SD), vurdert av RECIST versjon 1.1 og iRECIST
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Beste generelle respons
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
For at den beste overordnede responsen (BOR) til slutt skal bli evaluert som delvis respons (PR) eller komplett respons (CR), må den evalueres som delvis respons (PR) eller fullstendig respons (CR) i to påfølgende evalueringer av RECIST-versjon 1.1 og iRECIST.
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Tid til å svare
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Tiden til respons (TTR) er definert som tiden fra datoen for første administrasjon av det kliniske utprøvingsmedikamentet til tidspunktet da det blir evaluert som den første delvise responsen (PR) eller full respons (CR) av RECIST versjon 1.1 og iRECIST .
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Livskvalitet
Tidsramme: Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier
Vurdert av EORTC-QLQ (The European Organization for Research and Treatment-QoL questionnaire) C30
Inntil ca. 72 uker fra datoen for første administrasjon av legemidler i kliniske studier

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: SEUNGWOO PARK, Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. juni 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

8. januar 2025

Studiet fullført (FORVENTES)

8. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SNK-SIT-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .