Badanie SMT-NK Inj. Plus pembrolizumab vs monoterapia pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych
Randomizowane, kontrolowane placebo, otwarte badanie kliniczne fazy 2b w celu oceny działania przeciwnowotworowego terapii skojarzonej SMT-NK i pembrolizumabu w porównaniu z monoterapią pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Termin rak dróg żółciowych (BTC) odnosi się do wszystkich nowotworów wywodzących się z dróg żółciowych lub układu ich odprowadzania, w tym pęcherzyka żółciowego. Rak dróg żółciowych jest jednym z najgorzej rokujących nowotworów, a 5-letnie przeżycie utrzymuje się na poziomie ok. 10%, ponieważ trudno oczekiwać długoterminowego przeżycia z powodu częstych wznów miejscowych i odległych przerzutów po operacji.
Korea Południowa należy do kraju o dużej liczbie pacjentów z rakiem dróg żółciowych, a zapadalność na raka dróg żółciowych faktycznie wzrasta z każdym rokiem. Według Krajowych Statystyk Rejestracji Nowotworów z 2018 r. liczba pacjentów z rakiem dróg żółciowych w ciągu 5 lat wyniosła 13 967 (7547 mężczyzn i 6420 kobiet), co odpowiada około 2,9% wszystkich nowotworów, a 5-letni wskaźnik przeżycia pacjentów z rakiem dróg żółciowych w latach 2014-2018 wyniósł 28,8%, wykazując niższy wskaźnik przeżycia niż inne gatunki nowotworów.
Większość długoterminowego przeżycia wynika z wczesnego wykrycia za pomocą badań przesiewowych, ale rak zaawansowany to rak oporny na leczenie, którego 5-letni wskaźnik przeżycia wynosi mniej niż 5%. Oprócz standardowych leków przeciwnowotworowych można zastosować alternatywne leki przeciwnowotworowe i terapie celowane. opracowany dla raka z dużą liczbą pacjentów, ale raka dróg żółciowych trudno jest znaleźć więcej metod leczenia, jeśli standardowe leczenie zawodzi, a standardowe leczenie przeciwnowotworowe nie może być kontynuowane z powodu oporności.
Komórki NK (komórki NK) to wrodzone limfocyty wykazujące aktywność zabijania komórek i charakteryzujące się niszczeniem komórek poprzez wydzielanie i granzym do komórek nowotworowych i nieprawidłowych komórek, które wykazują obniżoną lub niewystarczającą ekspresję MHC klasy I. Badania kliniczne z wykorzystaniem naturalnych Komórki zabójcze jako leki przeciwnowotworowe były od dawna prowadzone na różnych nowotworach.
Pembrolizumab jest przeciwciałem monoklonalnym przeznaczonym do wiązania się z receptorem zwanym PD-1, którego ekspresja występuje w komórkach układu odpornościowego, takich jak limfocyty T. Stwierdzono również, że komórki NK wykazują ekspresję PD-1 w taki sam sposób jak limfocyty T, a w szczególności Stwierdzono, że PD-1 jest wyższy u pacjentów z rakiem niż u osób zdrowych.
Dlatego terapia skojarzona z punktem kontroli immunologicznej, takim jak pembrolizumab, może być przydatna w podnoszeniu aktywności przeciwnowotworowej komórek NK.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: JUNGMIN IM
- Numer telefonu: 82-02-6297-0515
- E-mail: jungminim@smtbio.co.kr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: HAEJIN IM
- Numer telefonu: 82-02-6297-0515
- E-mail: imjin@smtbio.co.kr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 06273
- Rekrutacyjny
- Gangnam Severance Hospital
-
Kontakt:
- Sung Ill Jang, MD. PhD
- Numer telefonu: 82-2-2019-3580
- E-mail: AEROJSI@yuhs.ac
-
Seoul, Republika Korei, 03722
- Rekrutacyjny
- Severance Hospital
-
Kontakt:
- Seung Woo Park, MD. PhD
- Numer telefonu: 82-2-2228-1964
- E-mail: SWOOPARK@yuhs.ac
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 10408
- Rekrutacyjny
- National Cancer Center
-
Kontakt:
- SANGMYUNG WOO
- Numer telefonu: 82-31-920-1733
- E-mail: wsm@ncc.re.kr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których histopatologicznie lub cytologicznie rozpoznano nieresekcyjnego, zaawansowanego raka dróg żółciowych (rak dróg żółciowych wewnątrzwątrobowy lub pozawątrobowy, rak pęcherzyka żółciowego) oraz pacjenci z chorobą oporną na leczenie po chemioterapii i/lub pacjenci, którzy mają trudności z chemioterapią z powodu działań niepożądanych chemioterapii.
- Pacjenci, którzy otrzymują od kierownika badania wyjaśnienie dotyczące celu, zawartości i właściwości badanych produktów do badania klinicznego oraz podpisali świadomą zgodę osoby, opiekuna lub przedstawiciela prawnego.
- od 19 do 80 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
Rozpoznanie histopatologiczne lub cytologiczne zaawansowanego gruczolakoraka dróg żółciowych i tych ze zmianami mierzalnymi do oceny RECIST
- Zmiana guza: musi być dokładnie zmierzona w co najmniej jednym wymiarze (należy zarejestrować najdłuższą średnicę w płaszczyźnie pomiaru) o minimalnej wielkości 10 mm w tomografii komputerowej
- Złośliwe węzły chłonne: Aby uznać je za patologicznie powiększone i możliwe do zmierzenia, węzeł chłonny musi mieć ≥15 mm w osi krótkiej podczas oceny za pomocą tomografii komputerowej
- Mieć stan sprawności ≤2 w skali sprawności ECOG.
- Pacjenci, u których przewidywany czas przeżycia wynosi co najmniej 3 miesiące.
Wykazać wyniki badań laboratoryjnych następujących warunków:
- ANC (bezwzględna liczba neutrofili) ≥ 1500/μl
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl
- Płytki > 80 000/μl
- BUN w surowicy i kreatynina ≤ 2,0 x górna granica normy (GGN)
- AspAT i AlAT ≤ 5,0 x górna granica normy (GGN)
- Bilirubina ≤ 5 mg/dl
- Albumina ≥ 2,8 g/dl
- Czas protrombinowy (PT) % aktywności ≥ 70%
- Pacjenci lub partnerzy, którzy zgodzili się na odpowiednie stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej dwie osoby w okresie leczenia (w tym w okresie obserwacji przeżycia) (w przypadku mężczyzn ci, którzy zgodzili się nie dostarczać nasienia)
Pacjenci, którzy spełniają jeden lub więcej z następujących warunków:
U pacjentów wykryto ekspresję PD-L1 na poziomie co najmniej 1% w łącznym wyniku dodatnim (*CPS), co określono za pomocą **immunohistochemii przeprowadzonej przez laboratorium centralne.
- CPS = (liczba PD-L1 dodatnich komórek nowotworowych, limfocytów, makrofagów)/ (całkowita liczba żywych komórek nowotworowych) X 100
Immunohistochemia: test IHC 22C3 pharmDx
② Pacjenci z dodatnim wynikiem testu MSI-H lub dMMR
- Nowotwory z wysokim wynikiem MSI analizowane metodą PCR
- Guzy dMMR dodatnie analizowano przez barwienie immunohistochemiczne
- MSI-H mierzono metodą PCR, a wynik pozytywny, gdy w PCR wykryto dwa lub więcej niestabilnych markerów dla 5 markerów mikrosatelitarnych, **dMMR analizuje się metodą barwienia immunohistochemicznego i wynik dodatni, gdy odkryto jeden lub więcej genów w MLH1, MSH2, MSH6 a barwienie PMS2 jest tracone.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z wcześniejszą historią
- Niedobór odporności lub choroba autoimmunologiczna, która może ulec pogorszeniu w wyniku immunoterapii (na przykład: reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie naczyń, stwardnienie rozsiane, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, cukrzyca insulinozależna u młodzieży).
- Choroba niedoboru odporności
- Zapalenie płuc, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zapalenie nerek, choroby endokrynologiczne związane z niedoborem odporności (przysadka, dysfunkcja tarczycy, cukrzyca typu 1 itp.)
- Wyraźna niewydolność mięśnia sercowego lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
- Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Nieinfekcyjne zapalenie płuc, śródmiąższowa choroba płuc
- Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) (przeciwciała HIV 1/2).
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B (zdefiniowane jako HBsAg z reaktywnością) lub znany aktywny wirus zapalenia wątroby typu C (zdefiniowany jako wykryty kwas rybonukleinowy (RNA) HCV [jakościowo]) zakażenie lub czynna gruźlica
- Aktywna infekcja (jeśli wymagane jest leczenie ogólnoustrojowe)
- Ma zdiagnozowaną i/lub leczoną dodatkową chorobę nowotworową w ciągu 5 lat przed podpisaniem świadomej zgody, z wyjątkiem leczonego wyleczalnie raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry
- Ma wcześniejszą historię leczenia środkiem antyangiogennym przed podpisaniem świadomej zgody
- Ma znaną poważną historię alergiczną
- Ma znaną poważną chorobę psychiczną
Zidentyfikowano następujące elementy w badaniu przesiewowym:
- CRP ≥10 mg/dl i albumina ≤3,0 g/dl są podejrzane o wyniszczenie nowotworowe
- Pacjenci z objawowym wodobrzuszem, który nie jest kontrolowany przez leczenie
- Otrzymał chemioterapię nie mniej niż 4 tygodnie przed randomizacją
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed randomizacją
- Obecnie uczestniczy lub uczestniczył w innym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed randomizacją lub zdarzenie niepożądane spowodowane podaniem badanego leku pozostaje przed randomizacją
- Wcześniej podawał pembrolizumab i inny lek anty-PD-1/PD-L1
- Wcześniej stosował terapię komórkami odpornościowymi (w tym komórkami NK itp.)
- Kobiety, które są w ciąży, karmią piersią lub zamierzają zajść w ciążę w okresie badania.
- Ma historię jakichkolwiek przeciwwskazań lub ma ciężką nadwrażliwość na którykolwiek składnik pembrolizumabu
- Przeprowadził poważną operację w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem świadomej zgody
- Pacjenci niekwalifikujący się do udziału w badaniach klinicznych decyzją badacza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Pembrolizumab+SMT-NK inj.
Eksperymentalny: Pembrolizumab + SMT-NK inj. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej 200 mg pembrolizumabu, a następnie wstrzyknięcie 3*10^6 komórek/kg SMT-NK. Interwencje: Lek: SMT-NK inj. Lek: pembrolizumab |
SMT-NK inj. będzie podawany we wlewie dożylnym (IV) w dniu 1, dniu 7 każdego 21-dniowego cyklu. Pembrolizumab będzie podawany we wlewie dożylnym (IV) co 3 tygodnie w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu. |
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pembrolizumab
Placebo porównawcze: pembrolizumab Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej 200 mg pembrolizumabu. Interwencja: Lek: pembrolizumab |
Pembrolizumab będzie podawany we wlewie dożylnym (IV) co 3 tygodnie w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) definiuje się jako czas od daty pierwszego podania leku do badania klinicznego do progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny choroby
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektu
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek osób, u których najlepszą całkowitą odpowiedzią (dalej określaną jako BOR) jest odpowiedź częściowa (PR) lub odpowiedź całkowita (CR) oceniana za pomocą RECIST wersja 1.1 i iRECIST.
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
|
Czas na postęp
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Czas do progresji choroby (TTP) definiuje się jako czas od daty pierwszego podania leku z badania klinicznego do pierwszej progresji choroby
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do około 120 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od daty pierwszego podania badanego leku do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
Do około 120 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR) definiuje się jako czas od daty pierwszego udokumentowania obiektywnej odpowiedzi (potwierdzonej CR lub potwierdzonej PR) do daty pierwszej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) definiuje się jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli BOR potwierdzonej CR, potwierdzonej PR lub stabilnej choroby (SD), oceniany za pomocą RECIST wersja 1.1 i iRECIST
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
|
Najlepsza ogólna odpowiedź
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Aby najlepsza odpowiedź ogólna (BOR) została ostatecznie oceniona jako odpowiedź częściowa (PR) lub odpowiedź całkowita (CR), musi zostać oceniona jako odpowiedź częściowa (PR) lub odpowiedź całkowita (CR) w dwóch kolejnych ocenach według wersji RECIST 1.1 i iRECIST.
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
|
Czas na odpowiedź
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Czas do odpowiedzi (TTR) definiuje się jako czas od daty pierwszego podania leku z badania klinicznego do czasu, w którym jest on oceniany jako pierwsza odpowiedź częściowa (PR) lub pełna odpowiedź (CR) według RECIST wersja 1.1 i iRECIST .
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Oceniane przez EORTC-QLQ (kwestionariusz Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia-QoL) C30
|
Do około 72 tygodni od daty pierwszego podania leków z badań klinicznych
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: SEUNGWOO PARK, Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNK-SIT-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .