Effekt av Tusamitamab Ravtansine på QTc-intervallet hos deltakere med metastatiske solide svulster (TusaRav-QT)
Åpen studie som evaluerer effekten av Tusamitamab Ravtansin på QTc-intervallet hos deltakere med metastatiske solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
- Telefonnummer: option 6 800-633-1610
- E-post: contact-us@sanofi.com
Studiesteder
-
-
-
Edegem, Belgia, 2650
- Investigational Site Number : 0560001
-
-
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Center Site Number : 8400002
-
-
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21079
- Investigational Site Number : 2500001
-
Marseille, Frankrike, 13385
- Investigational Site Number : 2500002
-
-
-
-
Catalunya [Cataluña]
-
Barcelona, Catalunya [Cataluña], Spania, 08023
- Investigational Site Number : 7240002
-
-
Madrid, Comunidad De
-
Madrid, Madrid, Comunidad De, Spania, 28040
- Investigational Site Number : 7240001
-
-
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06800
- Investigational Site Number : 7920001
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av adenokarsinom i kolorektal kreft (CRC), ikke-småcellet lungekreft (NSQ NSCLC), eller gastrisk/gastroøsofagealt adenokarsinom (GC/GEJ), metastatisk sykdom ved studiestart.
- Deltakere med dokumentert sykdomsprogresjon, som, etter etterforskerens vurdering, ingen alternativ medisinsk behandling er tilgjengelig.
Ekspresjon av karsinoembryonalt antigen-relatert celleadhesjonsmolekyl 5 (CEACAM5) vil bli vurdert sentralt ved å bruke det nyeste arkivsvulstvevet (eller, hvis ikke tilgjengelig, en fersk biopsiprøve) og minst 5 nykuttede objektglass med formalinfiksert parafin innebygd. (FFPE) tumorvev seksjonert. Hvis mindre materiale er tilgjengelig, kan deltakeren fortsatt anses som kvalifisert etter diskusjon med sponsoren.
- Deltakere med CRC-svulster kan antas å ha tilstrekkelig CEACAM5-ekspresjon uten testresultater (det vil bli vurdert retrospektivt),
- Deltakere med NSQ NSCLC må ha svulster som uttrykker CEACAM5 eller høyt sirkulerende CEA hvis tumorvev ikke er tilgjengelig.
- Deltakere med GC/GEJ må ha svulster som uttrykker CEACAM5
- Målbar sykdom ved responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) v1.1, som bestemt av etterforskeren.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 til1.
- En kvinnelig deltaker er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid eller ammer, ikke er en kvinne i fertil alder (WOCBP) og er en WOCBP og godtar å bruke en prevensjonsmetode som er svært effektiv og i minst 7 måneder etter siste dose av behandling. administrasjon.
- Mannlig deltaker som godtar å bruke effektive prevensjonsmetoder under og i minst 4 måneder etter siste dose av behandlingsadministrasjonen.
- I stand til å gi signert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ubehandlede hjernemetastaser som kan betraktes som aktiv eller leptomeningeal metastase. En deltaker med asymptomatisk hjernemetastaser/metastaser er kvalifisert.
- Betydelig samtidig sykdom
- Anamnese innen de siste 2 årene med en annen invasiv malignitet enn den som ble behandlet i denne studien, med unntak av resekert/ablatert basal- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ i livmorhalsen, eller andre lokale svulster som anses helbredet av lokalt behandling.
- Enhver større operasjon innen 3 uker før første studieintervensjonsadministrasjon.
- Kjent ukontrollert infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV). Deltakere med en godt kontrollert HIV-infeksjon/-sykdom må gå på antiretroviral terapi (ART) for å være kvalifisert.
- Aktiv infeksjon med hepatitt A, B eller C.
- Ikke oppløsning av tidligere behandlingsrelatert toksisitet.
- Uløst hornhinnelidelse eller tidligere hornhinnelidelse.
- Bruk av kontaktlinser er ikke tillatt.
- Tidligere historie med Torsades de Pointes, eller medfødt lang QT-syndrom.
- Pasienten mottar (og kan ikke avbryte) eller er planlagt å motta et QT-forlengende legemiddel med mindre det anses nødvendig for deltakeren i henhold til etterforskernes vurdering og startet minst 4 uker før IMP-administrasjon med samme dose og samme frekvens.
- QTcF-intervall >480 msek på screening-EKG.
- Dårlige benmargs-, lever-, nyrefunksjoner eller elektrolytterverdier
- Deltaker som ikke er egnet for deltakelse, uansett årsak, som vurderes av etterforskeren, inkludert medisinske eller kliniske tilstander, eller deltakere som potensielt står i fare for manglende overholdelse av studieprosedyrene.
Informasjonen ovenfor er ikke ment å inneholde alle hensyn som er relevante for potensiell deltakelse i en klinisk studie.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tusamitamab ravtansin
Deltakerne vil motta intravenøs (IV) infusjon av tusamitamab ravtansin inntil sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet, starten på en ny anti-kreftbehandling eller deltakerens eller etterforskerens beslutning om å stoppe behandlingen, avhengig av hva som kommer først.
|
Farmasøytisk form: Konsentrert oppløsning for intravenøs (IV) administrering; Administrasjonsvei: IV infusjon
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i QT-intervall korrigert (QTcF) sentralt vurdert
Tidsramme: Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektrokardiogram (EKG) parameter: hjertefrekvens (HR)
Tidsramme: Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
For å vurdere effekten av tusamitamab ravtansin (dvs. endring fra baseline) på hjerteparametre som hjertefrekvens (HR).
|
Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
|
EKG-parameter: QT-intervall
Tidsramme: Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
For å vurdere effekten av tusamitamab ravtansin (dvs. endring fra baseline) på hjerteparametere som QT-intervall.
|
Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
|
EKG-parameter: QT-intervall korrigert i henhold til Bazetts formel (QTcB)
Tidsramme: Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
For å vurdere effekten av tusamitamab ravtansin (dvs. endring fra baseline) på hjerteparametre som QT-intervall korrigert i henhold til Bazetts formel (QTcB).
|
Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
|
EKG-parameter: QRS-intervall
Tidsramme: Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
For å vurdere effekten av tusamitamab ravtansin (dvs. endring fra baseline) på hjerteparametre som QRS-intervall.
|
Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
|
EKG-parameter: PR-intervall
Tidsramme: Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
For å vurdere effekten av tusamitamab ravtansin (dvs. endring fra baseline) på hjerteparametre som PR-intervall.
|
Grunnlinje, syklus 1 og syklus 2 (1 syklus = 2 uker)
|
|
Maksimal konsentrasjon observert (Cmax)
Tidsramme: Flere tidspunkter ved syklus 1 (1 syklus = 2 uker)
|
Flere tidspunkter ved syklus 1 (1 syklus = 2 uker)
|
|
|
Arealet under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven fra tid 0 til 14 dager (AUC0-14d)
Tidsramme: Flere tidspunkter ved syklus 1 (1 syklus = 2 uker)
|
Flere tidspunkter ved syklus 1 (1 syklus = 2 uker)
|
|
|
Forekomst av deltakere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE), alvorlige bivirkninger (SAE) og laboratorieavvik
Tidsramme: Fra datoen for første infusjon opp til ca. 30 dager etter siste infusjon, dvs. opptil ca. 34 uker
|
Vurdert i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
Fra datoen for første infusjon opp til ca. 30 dager etter siste infusjon, dvs. opptil ca. 34 uker
|
|
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 30 uker
|
ORR, definert som andelen av deltakerne som har en bekreftet fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) som den beste generelle responsen som bestemt av etterforsker/lokal radiolog gjennomgang per responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST v1.1) kriterier
|
Opptil ca 30 uker
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 30 uker
|
DOR, definert som tiden fra det første dokumenterte beviset på bekreftet fullstendig respons (CR) eller partiell respons (PR) til progressiv sykdom (PD) som bestemt av etterforsker/lokal radiolog i henhold til RECIST v1.1-kriterier eller død (pga. enhver årsak), avhengig av hva som kommer først
|
Opptil ca 30 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Sciences & Operations, Sanofi
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TES16382
- U1111-1269-6291 (Registeridentifikator: ICTRP)
- 2022-001213-39 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .