Studie for sikkerhet og effekt av Olverembatinib kombinert med APG-2575 hos barn med tilbakefall/refraktær Ph + ALL
Studie for sikkerhet og effektevaluering av Olverembatinib kombinert med APG-2575 hos barn med tilbakefall/refraktær Philadelphia-kromosompositiv akutt lymfoblastisk leukemi (R/R Ph + ALL)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kvalifiserte pasienter vil motta en 6-ukers kjernebehandling etter screening, inkludert en 2-ukers olverembatinib monoterapi og en 4-ukers kombinasjonsbehandling med olverembatinib, APG-2575 og deksametason, og basert på remisjon av leukemi etter 2, 4 og 6 uker med behandling, vil disse pasientene enten fortsette olverembatinib alene/i kombinasjon med APG-2575 og deksametason som vedlikeholdsbehandling eller bytte til annen antitumorbehandling.
Toksisiteter av denne studien vil bli gradert i henhold til NCI CTCAT (versjon 5.0). Utforskeren vil avbryte, redusere eller avbryte dosen av undersøkelsesmedisinen i henhold til korrelasjonen og graden av toksisitet. Studiemedikamentet kan gjenopptas når de medikamentrelaterte toksisitetene går over til grad 1 eller lavere.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jingliao Zhang, MD
- Telefonnummer: +86 22 23909196
- E-post: zhangjingliao@ihcams.ac.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Har ikke rekruttert ennå
- Department of Hematology/Oncology, Shanghai Jiaotong University School of Medicine Affiliated Shanghai Children's Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Shuhong Shen, MD
- Telefonnummer: +86 18930830638
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kina
- Har ikke rekruttert ennå
- The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Ta kontakt med:
- Ningling Wang, MD
- Telefonnummer: +86 13721113063
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina
- Har ikke rekruttert ennå
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Ta kontakt med:
- Xiuli Ju, MD
- Telefonnummer: +86 18560086337
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300020
- Rekruttering
- Department of Pediatrics, Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ta kontakt med:
- Xiaofan Zhu, MD
- Telefonnummer: 86-21-23909001
- E-post: xfzhu@ihcams.ac.cn
-
Underetterforsker:
- Jingliao Zhang, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvalifiserte pasienter må oppfylle alle følgende kriterier:
- Barn under 18 år på dagen for undertegning av informert samtykkeskjema, og i stand til å svelge orale legemidler i løpet av studieperioden.
Personer som er diagnostisert med Ph+ALL, og som er resistente eller intolerante mot minst én TKI. Hvis forsøkspersonen har BCR-ABL1 T315I-mutasjon, vil tidligere bruk av TKI ikke bli vurdert.
Resistens inkluderer sykdomsresidiv og refraktær sykdom. Tilbakefall: Tilstedeværelse av blaster > 5 % i perifert blod eller benmarg eller tilstedeværelse av ekstramedullær sykdom etter CR. Refraktær sykdom: Manglende CR eller ufullstendig remisjon (CRi) ved slutten av induksjonsterapi. Intoleranse refererer til ≥ grad 3 ikke-hematologisk toksisitet eller ≥ grad 4 hematologisk toksisitet hos forsøkspersoner som minst mulig er relatert til siste TKI-behandling, varer i > 2 uker, og fører til TKI-seponering.
- Informert samtykke fra foreldre eller foresatte bør innhentes før noen studieaktiviteter.
- For pasienter >16 år, Karnofsky prestasjonsstatusscore ≥ 50; for pasienter ≤ 16 år, Lansky prestasjonsstatusscore ≥ 50.
- Forventet levealder på ≥ 3 måneder.
- For kvinnelige pasienter i fertil alder er urin β-HCG negativ.
Følgende laboratorieverdier må oppfylles (referanseområder basert på alder og kjønn på barn):
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) eller radioisotop glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) ≥70 mL/min/1,73 m2 basert på Schwartz formel, eller normalt serumkreatinin bestemt ut fra alder og kjønn
- Serumalbumin ≥ 3,0 g/dL
- Total bilirubin < 1,5 × øvre normalgrense (ULN)
- ALT og AST < 5 × ULN
- Serumamylase og lipase ≤ 2 × ULN
- Protrombintid (PT) og aktivert partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon av hjertet er innenfor referanseområdet
Deltakere må oppfylle følgende kriterier knyttet til tidligere eller nåværende behandling:
- Pasienter på hydroksykarbamid for å senke celletall: Seponer hydroksykarbamid i minst 24 timer før behandling med olverembatinib starter
- Pasienter som har residiv under cellegiftbehandling: Olverembatinib må gis minst 14 dager etter siste dose kjemoterapi med følgende unntak: Intratekal (IT) kjemoterapi og/eller vedlikeholdsbehandling, f.eks. vinkristin, purinetol, metotreksat eller glukokortikoider. For tilbakefallende pasienter på vedlikeholdsbehandling er 24-timers utvaskingsperiode nødvendig.
- Hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT): Pasienter som får tilbakefall etter HSCT er akseptable, forutsatt at de ikke har akutt eller kronisk graft versus host disease (GVHD) eller mottar GVHD profylakse eller behandling, og bruker den første dosen av olverembatinib i minst 90 dager etter transplantasjon.
- Biologiske og målrettede legemidler: Minst en 7-dagers utvaskingsperiode er nødvendig for biologiske produkter før første dose olverembatinib. Hvis en kjent uønsket hendelse (AE) inntreffer etter seponering av biologiske produkter, må perioden forlenges for å dekke utbruddstiden for den kjente AE. Den spesifikke utvaskingsperioden kan bestemmes grundig av etterforskeren.
- Monoklonale antistoffer: Det må være minst 3 halveringstider fra bruk av monoklonale antistoffer til første dose olverembatinib.
- Immunterapi: Før den første dosen av olverembatinib bør det være minst en 30-dagers utvaskingsperiode etter fullført alle typer immunterapier (f.eks. tumorvaksine og kimær antigenreseptor T-celle [CAR-T-celle]).
- Immunsuppressiv terapi: Før den første dosen av olverembatinib må det være minst en 14-dagers utvaskingsperiode etter fullført immunsuppressiv terapi (inkludert regimet etter stamcelletransplantasjon).
- Strålebehandling: Ingen utvaskingsperiode er nødvendig for strålebehandling av noe ekstramedullært sted unntatt sentralnervesystemet (CNS); hvis forsøkspersoner har mottatt helkroppsbestråling eller kraniospinal stråling eller kranial stråling, må utvaskingsperioden være mer enn 90 dager.
- Antracykliner: Før den første dosen av olverembatinib, må en kumulativ dose av antracykliner mottatt av forsøkspersoner være mindre enn 400 mg/m2 adriamycinekvivalent.
- Personer som ikke bruker samtidig medisiner som kan ha potensielle legemiddelinteraksjoner med olverembatinib. Ellers kreves en utvaskingsperiode på minst 5 dager.
- Personer som aldri brukte olverembatinib.
Ekskluderingskriterier:
Emnet som oppfyller noen av følgende kriterier kan ikke bli registrert i denne studien:
- Eventuelle bivirkninger (unntatt alopecia og pigmentering) som skyldes andre antitumorbehandlinger, har ikke kommet seg tilbake til CTCAE v5.0 grad 0 - 1.
- Gastrointestinal dysfunksjon eller gastrointestinale sykdommer som kan endre absorpsjonen av studiemedikamentet betydelig.
- Ukontrollerbare eller alvorlige hjerte- og karsykdommer.
- Personer med symptomatisk CNS-lidelse (f.eks. kramper forårsaket av CNS-lidelse).
- Pasienter som har betydelig blødning som ikke er relatert til Ph+ ALL.
- Pasienter som er kjent for å ha overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i studiemedisinen.
- Pasienter med ukontrollert systemisk infeksjon, eller det er laboratorie- eller klinisk bevis for infeksjon med aktivt humant immunsviktvirus, hepatitt B-virus, hepatitt C-virus eller SARS-CoV-2.
- Vaksinasjon med svekkede levende vaksiner innen 28 dager før studiebehandling.
- Pasienter som har noen tilstander som, etter utrederens mening, vil sette pasientsikkerheten i fare eller forstyrre evalueringen av sikkerhet og effekt av studiemedikamentet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Olverembatinib + APG-2575 kombinasjonsterapi
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: 42 dager
|
DLT-evaluering er definert som uønskede hendelser eller laboratorieavvik som oppstår innen 6 uker etter administrasjon av legemiddel, er ikke relatert til eksterne årsaker som progressiv sykdom, samtidig sykdom og samtidige medisiner, inkludert hematologiske og ikke-hematologiske bivirkninger (grad i henhold til NCI) CTCAE 5.0).
|
42 dager
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 132 dager
|
ORR er definert av fullstendig remisjon (CR)+ CR med ufullstendig margremisjon (CRi) + delvis remisjon (PR). Responsen vil bli evaluert hver periode frem til fullført behandling og tre måneder etter siste dose.
|
132 dager
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: 42 dager
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) vil bli vurdert på alle deltakere i hver dosegruppe på den første dagen av olverembatinib monoterapi i periode 1, og på de første og siste dagene av olverembatinib i kombinasjon med APG-2575 i periode 2.
|
42 dager
|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: 42 dager
|
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) vil bli vurdert på alle deltakerne i hver dosegruppe på den første dagen av olverembatinib monoterapi i periode 1, og på de første og siste dagene av olverembatinib i kombinasjon med APG-2575 i periode 2.
|
42 dager
|
|
R2PD av Olverembatinib og APG-2575
Tidsramme: 42 dager
|
For å bekrefte anbefalte doser av olverembatinib og APG-2575 hos barn med Ph+ ALL
|
42 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Minimal Residual Disease (MRD) negativ rate
Tidsramme: 132 dager
|
For å observere andelen av personer med MRD negativ status i benmargen.
|
132 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xiaofan Zhu, MD, Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, CAMS & PUMC
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfesykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukemi, lymfoid
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Leukemi
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Polysykliske forbindelser
- Gravadienes
- Gravaner
- Steroider
- Smeltede ringforbindelser
- Steroider, fluorert
- Gravadienetrioler
- Deksametason
- Olverembatinib
- Lisaftoclax
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IIT2022016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .