Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effekten av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk og påføring av skumrulle hos personer med kroniske ikke-spesifikke nakkesmerter.

30. september 2024 oppdatert av: Muhammed Usame TAS, Inonu University

Undersøkelse av effekten av instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk og skumrullepåføring på styrke, fleksibilitet, smerte og sekundære resultatmål hos individer med kroniske ikke-spesifikke nakkesmerter.

Nakkesmerter er på fjerde plass blant patologiene som resulterer i funksjonshemming. Akutte nakkesmerter bedres kraftig i løpet av 2 måneder, mens nakkesmerter som vedvarer i mer enn 3 måneder har form av kroniske nakkesmerter. Smerte påvirker menneskers daglige aktiviteter negativt. Behandlingsapplikasjoner som elektroterapi, varme og kalde applikasjoner brukes til formål som å redusere smerte og muskelspasmer og korrigere funksjoner. I tillegg til slike behandlingstilbud har man de siste årene begynt å bruke instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM) og foam roller-terapi i mange sykdomsgrupper og har vakt stor oppmerksomhet. iASTM og Foam Roller er en teknikk som involverer bruk av verktøy ved lidelser i muskel- og skjelettpatologi og for å hjelpe til med å helbrede bløtvev.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av foam roller-teknikk med instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsteknikk hos individer i ulike aldre med kroniske uspesifikke nakkesmerter. I følge de innhentede dataene, bidrar teknikkene etterforskerne skal bruke, sammen med fysioterapiprogrammer, til behandling av personer med kroniske uspesifikke nakkesmerter og til litteraturen.is forventes å gi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

I studien vil Foam Roller bli brukt på personer med kroniske uspesifikke nakkesmerter med iASTM og effekten av disse teknikkene vil bli undersøkt. Demografisk informasjon om enkeltpersoner vil bli registrert; individer vil bli evaluert i detalj med tanke på muskelstyrke, fleksibilitet, smerte og sekundære utfallsmål. Individer når det gjelder sekundære utfallsmål; funksjonsstatus, leddets bevegelsesutslag og livskvalitet vil bli evaluert.

Arbeidsplanen; Evaluering før behandling, etterfulgt av behandling, andre evaluering umiddelbart etter avsluttet behandling og kontrollevaluering (tredje evaluering) 1 måned etter avsluttet behandling. Datainnsamlingsperioden er planlagt til 1 år.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Malatya, Tyrkia, 44280
        • Inonu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Består av personer mellom 18-60 år,
  2. Å bli diagnostisert med kroniske uspesifikke nakkesmerter,
  3. Å ha en poengsum på minst 4 på den visuelle analoge skalaen (VAS) for gjennomsnittlig nakkesmerteintensitet,
  4. har uspesifikke nakkesmerter minst 5 dager i uken de siste 12 ukene,
  5. Å bli ansett som passende av fysioterapeutlegen for tidlig fysioterapibehandling etter diagnosen kroniske uspesifikke nakkesmerter.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med en historie med cervical ryggradskirurgi, cervical traumer, sykdommer i sentralnervesystemet, cervical radiculopati, akutt betennelse og malignitet,
  2. Å ha nakkesmerter på grunn av spesifikke årsaker (skivefremspring, radikulært syndrom, whiplash, medfødt deformitet av ryggraden, spinalkanalstenose og neoplasma),
  3. Personer med inflammatorisk revmatisk sykdom, aktiv onkologisk sykdom, affektiv lidelse, avhengighet og psykose,
  4. Personer som har gjennomgått invasiv behandling av ryggraden i løpet av de siste 4 ukene eller ryggradsoperasjon de siste 12 månedene,
  5. Personer fra gruppen med kroniske nakkesmerter som for tiden mottar behandling eller har en nakkeskade som resulterer i brudd i ryggraden,
  6. Personer som har startet en ny behandling for nakkesmerter den siste måneden eller planlegger å starte en ny behandling innen 9 uker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: Kontrollgruppe
Gjennomsnittlig 20 personer vil bli tatt inn i kontrollgruppen.
Annen: Klassisk fysioterapi
Kun søknad om klassisk fysioterapi, 5 økter per uke i 4 uker.
Eksperimentell: IASTM Behandlingsgruppe
I gjennomsnitt vil 20 personer motta IASTM søknadsbehandling.
Annen: IASTM-teknikkapplikasjon
Instrumentassistert bløtvevsmobiliseringsapplikasjon 2 økter per uke sammen med 3 økter med klassisk fysioterapi per uke i 4 uker. IASTM-applikasjon; Totalt 4 minutter vil bli brukt på sternocleidomastoideus, levator scapula, scalene muskler og øvre del av trapezius i totalt 4 minutter (2 minutter til høyre, 2 minutter til venstre region).
Eksperimentell: Foam Roller Treatment Group
Gjennomsnittlig 20 personer vil motta Foam Roller-behandling.
Annen: Foam Roller Technique Applikasjon
2 økter med foam roller teknikk per uke sammen med 3 økter med klassisk fysioterapi per uke i 4 uker. Foam roller påføring; Totalt 4 minutter vil bli brukt på sternocleidomastoideus, levator scapula, scalene muskler og øvre del av trapezius i totalt 4 minutter (2 minutter til høyre, 2 minutter til venstre region).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrkevurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Et digitalt muskeldynamometer vil bli brukt for å evaluere muskelstyrken til pasientene.
Vurdering før behandling.
Muskelstyrkevurdering
Tidsramme: Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Et digitalt muskeldynamometer vil bli brukt for å evaluere muskelstyrken til pasientene.
Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Muskelstyrkevurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Et digitalt muskeldynamometer vil bli brukt for å evaluere muskelstyrken til pasientene.
Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Et målebånd vil bli brukt for å vurdere pasientenes fleksibilitet. Avstanden mellom øre-skulder, hake-brystben (proksimal ende) og hake-vegg avstander til pasientene vil bli målt med et målebånd.
Vurdering før behandling.
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Et målebånd vil bli brukt for å vurdere pasientenes fleksibilitet. Avstanden mellom øre-skulder, hake-brystben (proksimal ende) og hake-vegg avstander til pasientene vil bli målt med et målebånd.
Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Et målebånd vil bli brukt for å vurdere pasientenes fleksibilitet. Avstanden mellom øre-skulder, hake-brystben (proksimal ende) og hake-vegg avstander til pasientene vil bli målt med et målebånd.
Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Smertevurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Visual Analog Scale (VAS) vil bli brukt til å evaluere smerten til enkeltpersoner.
Vurdering før behandling.
Smertevurdering
Tidsramme: Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Visual Analog Scale (VAS) vil bli brukt til å evaluere smerten til enkeltpersoner.
Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Smertevurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Visual Analog Scale (VAS) vil bli brukt til å evaluere smerten til enkeltpersoner.
Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for vurdering av funksjonell status
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Neck Disability Index (NDI) vil bli brukt til å evaluere pasientens funksjonsstatus. NDI består av 10 titler: alvorlighetsgrad av smerte, egenomsorg, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, bilkjøring, søvn og rekreasjon. Personer som er inkludert i studien blir bedt om å gi poeng mellom 0 (ingen funksjonshemming) og 5 (fullstendig funksjonshemming) til hver tittel. Den totale poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 50 (fullstendig funksjonshemming).
Vurdering før behandling.
Spørreskjema for vurdering av funksjonell status
Tidsramme: Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Neck Disability Index (NDI) vil bli brukt til å evaluere pasientens funksjonsstatus. NDI består av 10 titler: alvorlighetsgrad av smerte, egenomsorg, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, bilkjøring, søvn og rekreasjon. Personer som er inkludert i studien blir bedt om å gi poeng mellom 0 (ingen funksjonshemming) og 5 (fullstendig funksjonshemming) til hver tittel. Den totale poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 50 (fullstendig funksjonshemming).
Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Spørreskjema for vurdering av funksjonell status
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Neck Disability Index (NDI) vil bli brukt til å evaluere pasientens funksjonsstatus. NDI består av 10 titler: alvorlighetsgrad av smerte, egenomsorg, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, bilkjøring, søvn og rekreasjon. Personer som er inkludert i studien blir bedt om å gi poeng mellom 0 (ingen funksjonshemming) og 5 (fullstendig funksjonshemming) til hver tittel. Den totale poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 50 (fullstendig funksjonshemming).
Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Felles vurdering av bevegelsesutslag
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Et goniometer vil bli brukt for å evaluere pasientens bevegelsesområde.
Vurdering før behandling.
Felles vurdering av bevegelsesutslag
Tidsramme: Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Et goniometer vil bli brukt for å evaluere pasientens bevegelsesområde.
Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Felles vurdering av bevegelsesutslag
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Et goniometer vil bli brukt for å evaluere pasientens bevegelsesområde.
Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Spørreskjema for livskvalitetsvurdering
Tidsramme: Vurdering før behandling.
Nottingham Health Profile (NHP) vil bli brukt til å vurdere pasienters livskvalitet. Nottingham helseprofil er en skala som brukes til å vurdere pasientenes nivåer av emosjonell, sosial og fysisk aktivitet. Spørsmålene er delt inn i 6 undergrupper som energinivå (3 spørsmål), smerte (8 spørsmål), emosjonell reaksjon (9 spørsmål), søvn (5 spørsmål), sosial isolasjon (5 spørsmål) og fysisk aktivitetsbegrensning (8 spørsmål). Totalt 38 spørsmål fordelt på 6 grupper har separate poengverdier, og hvert punkt besvares "ja" eller "nei". Det er etablert et poengsystem slik at hver undergruppe vil ha totalt 100 poeng.
Vurdering før behandling.
Spørreskjema for livskvalitetsvurdering
Tidsramme: Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Nottingham Health Profile (NHP) vil bli brukt til å vurdere pasienters livskvalitet. Nottingham helseprofil er en skala som brukes til å vurdere pasientenes nivåer av emosjonell, sosial og fysisk aktivitet. Spørsmålene er delt inn i 6 undergrupper som energinivå (3 spørsmål), smerte (8 spørsmål), emosjonell reaksjon (9 spørsmål), søvn (5 spørsmål), sosial isolasjon (5 spørsmål) og fysisk aktivitetsbegrensning (8 spørsmål). Totalt 38 spørsmål fordelt på 6 grupper har separate poengverdier, og hvert punkt besvares "ja" eller "nei". Det er etablert et poengsystem slik at hver undergruppe vil ha totalt 100 poeng.
Andre evaluering umiddelbart etter slutten av 4 ukers behandling.
Spørreskjema for livskvalitetsvurdering
Tidsramme: Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).
Nottingham Health Profile (NHP) vil bli brukt til å vurdere pasienters livskvalitet. Nottingham helseprofil er en skala som brukes til å vurdere pasientenes nivåer av emosjonell, sosial og fysisk aktivitet. Spørsmålene er delt inn i 6 undergrupper som energinivå (3 spørsmål), smerte (8 spørsmål), emosjonell reaksjon (9 spørsmål), søvn (5 spørsmål), sosial isolasjon (5 spørsmål) og fysisk aktivitetsbegrensning (8 spørsmål). Totalt 38 spørsmål fordelt på 6 grupper har separate poengverdier, og hvert punkt besvares "ja" eller "nei". Det er etablert et poengsystem slik at hver undergruppe vil ha totalt 100 poeng.
Kontrollevaluering 1 måned etter avsluttet behandling (tredje evaluering).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Inonu University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
12. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. september 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ÜSAME TAŞ-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger