Den holografiske standardiserte pasienten
Den holografiske standardiserte pasienten: Bruk av blandet virkelighet for å redusere krisebarrierer
Den nåværende pandemien har avslørt simuleringstrening og evaluering er sårbar for forstyrrelser, og det er behov for alternativer som tillater ekstern evaluering. Den nylig utviklede Microsoft Hololens-headsetenheten lar interaksjonerbare hologrammer settes inn i en brukers arbeidsområde (mixed reality) – noe som tillater utvidelse av eksisterende kliniske og treningsrom med holografiske (dvs. virtuelle) pasienter via prototypen HoloSIM-programvare. Denne studien er det første kjente forskningsinitiativet som tar sikte på å demonstrere gjennomførbarheten og effektiviteten av blandet virkelighet for akuttmedisinsk trening og vurdering på avstand.
Plass-, tid-, personell-, pandemi- og kostnadsbegrensninger begrenser mulighetene for høytro simuleringsøvelser for post-graduate traineer ved Sunnybrook. Ved å utvikle og demonstrere effektiviteten til denne nye treningsmodaliteten, vil økte simuleringsøvelser føre til en utdanningsopplevelse av høyere kvalitet, bedre fungerende team og bedre pasientresultater.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien er det første kjente forskningsinitiativet som tar sikte på å demonstrere at en simulerings- og vurderingsmetode for blandet virkelighet kan implementeres i ulike kliniske kontekster og kan forbedre beslutningstakingsferdigheter og ledelse i et komplekst krisescenario.
Etterforskerne antar at en simuleringsopplæringsløsning for blandet virkelighet er brukbar, gjennomførbar og kan forbedre beslutningstakingsferdigheter og ledelse.
Det er en to-trinns studie: 1) iterativt utvikle og bruksteste HoloSIM-programvaren med spesialiteter innen akuttmedisin hos Sunnybrook, og 2) finne ut om HoloSIM-plattformen ikke er dårligere enn den gjeldende undervisnings- og vurderingsstandarden for high-fidelity mannequin- basert krisesimulering.
Forståelsen er at dette vil være en første i sitt slag studie som vil generere et tilgjengelig, enkelt å administrere verktøy for å utdanne innbyggere og stipendiater. Den presenterte HoloSIM-programvaren vil tillate team å øve og vurdere sine svar på en rekke scenarier i kliniske miljøer som traumebukta og intensivavdelingen. Dette har potensial til å forbedre teamfunksjonen og forbedre kvaliteten på omsorgen på tvers av helsevesenet.
Helsetjenester uten dyre simuleringssentre kan ikke delta i medisinsk simulering med høy kvalitet. Ulikheter i tilgang til opplæring av høy kvalitet og faglig utvikling har gjentatte ganger blitt nevnt som en barriere for å beholde helsepersonell på landsbygda. SHSC-simuleringssenteret vil tilpasse denne tilnærmingen og tilby opplæring på avstand og medisinsk krisecoaching til helsepersonell på landsbygda som bruker denne nevnte plattformen. Til slutt vil alle simuleringsressurser som er utviklet i løpet av prosjektet gjøres fritt tilgjengelig via prosjektets nettside. Andre institusjoner internasjonalt kan bruke dem til å forbedre teamprestasjoner, pasientsikkerhet og videreutdanningsprogrammer.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4E 3M4
- Rekruttering
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Ta kontakt med:
- Julian R Wiegelmann, MD
- Telefonnummer: 416-480-4864
- E-post: julian.wiegelmann@sunnybrook.ca
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillige på bosatt eller andre nivå fra akuttbehandlingsopplæringsprogrammer (internmedisin, akuttmedisin, anestesiologi, kritisk omsorgsmedisin ved Sunnybrook Health Sciences Center
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til å gå inn på studiet
- Tidligere erfaring med simulatorbasert undervisning om anafylaksi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A: HoloSIM (intervensjon)
Trening med Mixed Reality Simulation
|
Deltakerne vil trene via et simulert krisescenario med blandet virkelighet ved å bruke HoloSIM-programvaren på Microsoft Hololens 2
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B: Mannequin (kontroll)
Trening av Mannequin Based Simulation
|
Deltakerne vil trene et via tradisjonell mannequinbasert medisinsk krisescenario
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anafylaksi-sjekkliste for kjernebeslutningstrinn
Tidsramme: 30 dager etter eksponering
|
Ekspertkonsensusbaserte sjekklister over kritiske scenariohandlinger på et mannekengbasert krisescenario.
Studentscenarioprestasjoner gradert fra 0 til 45, med høyere poengsum som representerer en bedre ytelse.
|
30 dager etter eksponering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering
|
Likert-skala (5 poeng) basert vurdering av programvarebrukbarhet.
Høyere poengsum på en skala fra 1 til 5 representerer en bedre brukervennlighet av programvaresystemet.
|
Umiddelbart etter eksponering
|
|
Modifisert simuleringseffektivitetsverktøy (SET-M)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering
|
likert skala (3 poeng) validert vurdering av læringstilfredshet verktøy
|
Umiddelbart etter eksponering
|
|
Tid som kreves for å fullføre kritiske kriserelaterte oppgaver
Tidsramme: 30 dager etter eksponering
|
Målt tid til kritiske hendelser i scenariohåndtering inntreffer
|
30 dager etter eksponering
|
|
anafylaksi kunnskapstest
Tidsramme: 30 dager etter eksponering
|
validert flervalgsquiz av anafylaksikunnskap utviklet av allergiker for bruk med samme læreplan inkludert i vår studie
|
30 dager etter eksponering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Julian Wiegelmann, Dr., Sunnybrook Health Science Centre
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 3777
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .