Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en Telenovela / Såpeopera for HIV-forebygging i Latinas

En randomisert kontrollert pilotstudie for å undersøke virkningen av en filmet dramatisert historieintervensjon (Telenovela/Såpeopera) for HIV-forebygging i Latinas.

Latinas fortsetter å bli uforholdsmessig påvirket av HIV i USA (USA). Latinas er ofte ikke klar over deres HIV-status. Også deres oppfatning av lav risiko for HIV forstyrrer kondombruk, HIV-testing og mangel på bevissthet, tilgang og bruk av Pre-exposure Prophylaxis [PrEP]. Omtrent 60 % av de totale HIV-tilfellene i NC forekommer blant kvinner i fertil alder, og dermed er sårbarheten for HIV spesielt akutt blant latinere mellom 18 og 44 år, en aldersgruppe med den høyeste frekvensen av nye HIV-infeksjoner i NC. Disse forskjellene indikerer at hiv-forebygging blant latinere er presserende; derfor foreslår etterforskerne en nyskapende intervensjon - en filmet dramatisert historie (telenovela/såpeopera) Infección de Amor [IA] (Love Infection) - kulturelt skreddersydd for latinere i USA og levert online. Infección de Amor ble filmet og utviklet, men har ikke blitt testet med målgruppen. Den foreslåtte studien vil pilotteste IA og flytte intervensjonen til online ved hjelp av et nettsted som vil gi individuell tilgang døgnet rundt fra alle steder og enheter, for eksempel en smarttelefon, og sikre bred spredning av intervensjonen i fremtiden. Dette er et toårig planleggingsstipend (R34) for å forberede en R01-effektivitetsstudie. Målene er å: 1) Utvikle nettstedet for levering av intervensjon, gjennomføre en brukervennlighetstest for nettstedet og teste gjennomførbarheten og akseptabiliteten av IA-intervensjonen (fire telenovela-episoder) med 10 Latinas, 2) Gjennomføre en randomisert kontrollert pilotstudie for å undersøke endring i HIV-forebyggende atferd (kondombruk; HIV-testing og PrEP-bevissthet, tilgang og bruk) som sammenligner 71 intervensjons- og 71 kontrolllatinoer fra baseline (tid 1 [T1], 0 måneder) til postaktiv intervensjon (tid 2 [T2], 1 måned), og til seks måneders oppfølging, en periode uten kontakt fra studiepersonalet (Tid 3 [T3, 7 måneder]), og 3) Fullføre etableringen av studieinfrastrukturen, utvide det tverrfaglige teamet, bygge forskningspartnerskapene med fellesskapet, fullfør protokollen og opplæringsmateriellet, avgrens rekrutterings- og oppbevaringsstrategier, datainnsamling og databehandlingsprosedyrer, og innhent godkjenning fra institusjonell vurderingsstyre som forberedelse til en R01-effektivitetsstudie. Denne studien tar for seg National Institute on Drug Abuse (NIDA) mål #4: øke NIDA-forskningen og programmenes offentlige innvirkning. Dette er en ny intervensjon for å fremme HIV-forebygging for Latinas. Denne studien implementerer en kulturelt holdbar og gjennomførbar intervensjon for Latinas.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål 1. Totalt 10 deltakere vil bli registrert for mål 1 (Utvikle nettstedet for levering av intervensjon, utfør en brukervennlighetstest for nettstedet og test gjennomførbarheten og akseptabiliteten av IA-intervensjonen (fire telenovela-episoder). Denne delen av studien er ikke en randomisert klinisk studie. Disse deltakerne vil gi tilbakemelding om brukervennligheten til intervensjonsnettstedet. Brukbarhetstesting vil bruke tilnærminger for rekruttering, kvalifikasjonskriterier og oppbevaringsprotokoller som planlagt for piloten til randomisert klinisk studie (RCT). Som med RCT-piloten, vil kvinner som rekrutteres til brukervennlighetstestingen signere et samtykkeskjema før de deltar. Under brukertesting vil Latinas motta: (a) brukernavn og passordinformasjon, og en lenke til nettstedet, (b) en online orientering til nettstedet, (c) alle delene av telenovela-nettstedet, inkludert IA-telenovela-episoder, studietiltak og tilgang til henvisningsinformasjon), (d) påminnelser om deres deltakelse ved hjelp av et automatisert varslingssystem på nettstedet. Latinas vil motta et lite insentiv for å kompensere dem for tiden deres. Etter at deltakerne har fullført brukervennlighetstesten (omtrent en måned etter online-orienteringen), vil de fullføre den 10-elementers System Usability Scale som måler brukbarheten av digital intervensjon. Elementer scores på en 5-punkts Likert-skala (helt uenig eller helt enig). Basert på Latinas' svar, vil endringer på IA-nettstedet eller studieprotokollene bli gjort før RCT-piloten. Dersom dette er tilfelle, vil en endring av protokollene bli fremmet senere. Detaljer om brukervennlighetstesting av IA er beskrevet nedenfor.

Randomisert klinisk utprøving (mål 2). Totalt 142 deltakere vil bli registrert for å undersøke endring i HIV-forebyggende atferd (kondombruk; HIV-testing; og Pre-exposure Prophylaxis [PrEP] bevissthet, tilgang og bruk) og sammenligne 71 intervensjons- og 71 kontrolllatinoer fra baseline (tid 1 [ T1], 0 måneder) til postaktiv intervensjon (Tid 2 [T2], 1 måned), og til seks måneders oppfølging, en periode uten kontakt fra studiepersonalet (Tid 3 [T3, 7 måneder]) Inkludering Kriteriene er: Latinas i alderen 18-44 år som rapporterer seksuell aktivitet med en mann de siste 6 månedene, har internettilgang fra hvilken som helst enhet og er bosatt i NC. Forskerteamet er tospråklig og vil kunne bistå kvinner dersom de har spørsmål om studien. Studieprosedyrer vil bli utført på engelsk og/eller spansk i henhold til deltakerens preferanser. Rekruttering og screening vil bli ledet av et tospråklig (engelsk og spansk) studiepersonell. Deltakerne vil bli spurt om hvilket språk de foretrekker ved rekruttering. Alt studiemateriell, inkludert informasjons- og samtykkeskjemaer, spørreskjemaer og rekrutteringsannonser, vil bli oversatt og tilgjengelig på spansk. All direkte interaksjon med ikke-engelsktalende deltakere vil være tilgjengelig på spansk.

Studien retter seg mot en minoritetsbefolkning i USA, og det vil bli gjort en spesiell innsats for å gjøre studiet attraktivt for dem, som å tilby rekrutteringsflyer, tiltak og samtykkeskjemaer på spansk og engelsk; henvisning helsestasjoner som er tilgjengelig for, om nødvendig; og studieteampersonell som er kulturelt følsomme for Latinas' kultur.

Infección de Amor nettsted. Nettstedet vil gi: a) tilgang til de fire intervensjonsepisodene 24/7 fra en hvilken som helst plassering eller type enhet (f.eks. mobiltelefon, bærbar PC) siden den vil være mobiloptimalisert (alle episodene er passordbeskyttet); b) spørreskjemaer for datainnsamling distribuert via Qualtrics; c) en kontaktseksjon i tilfelle deltakere har tekniske problemer eller trenger å kontakte forskningsteamet; og d) en seksjon med fellesskapsressurser, tjenester og henvisninger. Sikre og private servere og kommunikasjonskanaler vil bli brukt som OneDrive/Microsoft-team for å lagre og utveksle informasjon.

Intervensjonsnettstedet vil være tilgjengelig for studiedeltakere på engelsk og spansk. Intervensjonsdeltakerne vil få tilgang til telenovela-episoder, tilgjengelig på spansk eller engelsk, på deres foretrukne tidspunkt og sted ved å bruke et nettsted som er tilgjengelig via en hvilken som helst enhet siden den vil være mobiloptimalisert. En ny episode av IA vil være tilgjengelig hver uke. Kvinner vil bli bedt om å se en episode så mange ganger de vil i løpet av uken, men de må svare på en undersøkelse etter at de har sett den første gang. De vil også kunne pause eller stoppe episodene når som helst hvis de trenger å ta en pause eller slutte å se av en eller annen grunn. Kvinner vil bli bedt om å se episodene alene. Tidligere episoder vil forbli tilgjengelige etter at en ny episode er utgitt. Hver episode har en åpning som introduserer karakterene og deretter innholdet i telenovelaen.

Deltakerne vil motta påminnelser om gjennomføring av undersøkelsene. I tillegg vil opptil tre påminnelser (f.eks. telefon, e-post) sendes hver uke til deltakere som ikke har fått tilgang til en episode i en bestemt periode og fullført undersøkelsen etter episoden, eller hvis deltakeren ikke har tilgang til nettstedet i ett. uke. Hvis en kvinne ikke fullfører episoden på én uke eller ikke får tilgang til nettstedet på én uke, vil forskerteamet kontakte deltakeren (f.eks. e-poster, anrop eller tekstmeldinger) til hennes foretrukne e-post eller telefon. Forskerteamet vil diskutere med henne eventuelle hindringer for hennes deltakelse, hvordan du kan se den tapte episoden, og fortsette med de følgende episodene. Kvinner vil når som helst kunne pause eller stoppe episodene hvis de trenger det. Tidligere episoder vil forbli tilgjengelige etter at en ny episode er utgitt hvis kvinner ønsker å anmelde dem.

Rekruttering og påmelding. Etterforskerne vil registrere 60-64 Latinas per kvartal (5-6 per uke). Ved behov kan påmeldingstidslinjen utvides og råd fra helseavdelinger og Dr. Barrington vil bli bedt om hvis det er problemer med å melde deltakere. Et standardisert kvalifikasjonsskjema vil bli brukt for å vurdere om Latinas oppfyller inkluderingskriterier (f.eks. alder, internettilgang) som vil være tilgjengelig i Qualtrics.

Grunnlinjeundersøkelse. Hvis potensielle deltakere oppfyller inkluderingskriteriene, vil de bli bedt om å delta på et en times møte med et medlem av forskerteamet for å signere det informerte samtykket, fullføre en grunnundersøkelse og få en orientering om bruken av telenovelas nettsted. Etter at deltakerne har fullført undersøkelsen, vil de bli randomisert av et medlem av forskningsteamet til intervensjons- eller kontrollgruppen. Forskerteamet vil randomisere deltakere til intervensjons- og kontrollgruppene ved hjelp av en datagenerert randomiseringstabell, ved å bruke blokkering av deltakere for å sikre en balanse mellom gruppene i forhold til deltakerens egenskaper (f.eks. tilstedeværelse av rusmisbruk [SA], vold i intim partnerskap [ IPV], eller depresjon), og deltakerne vil bli informert om gruppeoppgaven deres på telefon. Forskerteammedlemmet vil forklare følgende aktiviteter de må fullføre i henhold til gruppen de vil bli tildelt. Hvis de er randomisert til kontrollgruppen, vil orienteringen til nettstedet bli forsinket til de fullfører 7-måneders undersøkelsen etter baseline. Undersøkelsen vil være tilgjengelig i Qualtrics og kun medlemmene av forskerteamet vil ha tilgang til undersøkelsen.

Intervensjonsgruppe: 71 Latinas vil se fire Infección de Amor (IA, Love Infection) intervensjonsepisoder, én per uke. Deltakerne vil motta en e-post til sin foretrukne e-postadresse med et passord for å få tilgang til episoden på IAs nettside.

Hver 10-minutters episode kan sees mer enn én gang i løpet av uken og presenterer en situasjon med betydelig HIV-risiko og måter karakterene unngikk risiko (f.eks. kondombruk) eller konfronterte konsekvensene av dårlig praksis (f.eks. HIV-infeksjon). En ukes tidsramme for hver episode er nødvendig for å gi tid til å gjennomgå og reflektere over IAs innhold og modifisere HIV-forebyggende atferd. Det vil også tillate Latinas å få informasjon og støtte fra teamet og henvisning om nødvendig. Denne tidsrammen var effektiv for å forbedre atferd i tidligere studier.

Etter hver episode vil deltakerne fullføre en spørreundersøkelse (på egen hånd) om Qualtrics. Denne postepisodeundersøkelsen inkluderer spørsmål om virkningsmekanismene til telenovela (selveffektivitet, narrativt engasjement og emosjonell fremkalling).

Kontrollgruppe: En kontrollgruppe på venteliste på 71 Latinas vil motta IA på samme måte som intervensjonsgruppen etter fullført T3-datainnsamling. Latinas vil bli informert om denne gruppetilstanden og randomiseringen av studien ved rekruttering. I ventetiden vil deltakerne bli oppringt månedlig for å oppmuntre til deltakelse og henvise til tjenester ved behov.

Oppfølgingsundersøkelser. Deltakerne vil svare på en (en måned etter baseline) undersøkelse, og fullføre en ny undersøkelse (på egen hånd) 7 måneder etter baseline. Deltakerne vil fullføre disse undersøkelsene (1 måned og 7 måneder etter baseline) på egenhånd. Deltakere kan be om hjelp til å fullføre disse undersøkelsene (online ved hjelp av zoom eller ansikt til ansikt om nødvendig). Zoommøter vil ikke bli tatt opp hvis undersøkelsene gjennomføres med zoom.

Prosedyrer for oppbevaring av minoriteter og potensielle utfordringer. For hver videoepisode vil deltakerne ha et vindu på én uke å se og vil motta påminnelser ved hjelp av et automatisert varslingssystem fra Qualtrics når slutten av visningsvinduet nærmer seg. Nettstedet vil spore om deltakerne ser hele episoden. Informasjon om HIV-forebygging vil bli gitt på slutten av hver episode og en lenke til teknisk støtte og henvisningsseksjoner om nødvendig. Andre oppbevaringsstrategier vil inkludere: 1) oppdatering av kontaktinformasjon ofte; 2) be om kontaktinformasjon til minst to venner eller slektninger; 3) kontakte kvinnen via e-post eller mobiltelefon (tillatelse i det informerte samtykket vil bli bedt om å kontakte dem); 4) gi kompensasjon for deres tid, internettbruk og transport; og 5) automatiske meldingssystemmeldinger for spesielle anledninger (f.eks. ferier). Forskerne vil være fleksible når det gjelder å planlegge påmelding og datainnsamlingsavtaler. Slitasje vil bli overvåket under begge forhold. Potensielle problemer med latinoer og samfunnshus vil bli diskutert, og om nødvendig vil det opprettes et rådgivende råd for tre latinoer på samme alder som de som deltar i studien for å be om råd. Deltakerne vil motta en kompensasjon for sin deltakelse i studien.

Intervensjonens troskap. Fidelity Framework fra NIH vil bli brukt i fem kategorier. For studiedesign ble den teoretiske modellen artikulert; Latinas i både intervensjons- og ventelistekontrollgrupper vil motta den samme telenovela-intervensjonen til forskjellige tider. Det vil også bli laget en optimal protokoll for å sikre at intervensjonen er fullt operasjonalisert.

Variabler og deres måling. Tiltakene vil være tilgjengelige på spansk og engelsk; i tidligere studier med Latinas viste de utmerket reliabilitet og validitet og er skrevet på 4. klasses lesenivå. Tiltak tilgjengelig på spansk og engelsk som er en del av PhenX-verktøysettet anbefalt av NIDA ble lagt til, inkludert: a) sosiodemografisk informasjon (f.eks. inntekt, boligsituasjon); b) spørreskjemaer på hvert tidspunkt som vurderer HIV-atferdsresultater og moderatorer for HIV-forebyggende atferd; c) post-IA episodeundersøkelser som måler virkningsmekanismene.

Alt studiepersonell vil være voksent, tospråklig og vil motta opplæring i menneskelige emner og en 3-5 dagers opplæring om studieprosedyrer og deres spesifikke funksjoner i studiet (f.eks. nettsidetilgang, bruk av Qualtrics og Microsoft excel).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Selvidentifisert som en Latina
  • Tildelt kvinnelig kjønn ved fødselen
  • Flytende i engelsk eller spansk
  • Mellom 18 og 44 år
  • Rapporter seksuell aktivitet med en mann de siste 6 månedene
  • Ha internettilgang fra hvilken som helst enhet
  • Bosatt i NC

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å være en del av studiet
  • Ikke les, snakk eller forstå spansk eller engelsk
  • Har ikke tilgang til internett
  • HIV-positiv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Infección de Amor (Infectious Love)
Latinas will view four IA intervention episodes, one per week immediately after the baseline survey and orientation. Participants will receive an email to their preferred email address with a password to access to the episode on the IA's website: www.telenoveladeamor.com Each 10-minute episode can be watched more than once during the week and presents a situation with notable HIV risk and ways the characters avoided risk (e.g., condom use) or confronted consequences of poor practices (e.g., HIV infection). The one week time frame for each episode is needed to provide time to review and reflect about IA's content and modify HIV prevention behaviors. It will also allow Latinas to obtain information and support from the team and referral if needed. This time frame was effective to improve behaviors in previous studies.

Infectious Love er en filmet dramatisert historie (telenovela/såpeopera) som er kulturelt skreddersydd for amerikanske latinere og levert online.

IA er en fire-episoders HIV-forebyggende telenovela laget i samarbeid med Latinas og en samfunnsbasert deltakende og tverrfaglig. Deltakerne har en ukes vindu til å se de 10 minutter lange episodene fra deres foretrukne enhet og plassering.

Eksperimentell: Wait-listed
A wait-listed control group of Latinas will receive IA in the same manner as the intervention group. Latinas will start watching the telenovela episodes 7 months after their baseline survey (after T3 survey). Latinas will be informed at recruitment of this group condition and the study randomization. During the waiting time, participants will be called on a monthly basis to encourage participation and refer to services if needed.

Infectious Love er en filmet dramatisert historie (telenovela/såpeopera) som er kulturelt skreddersydd for amerikanske latinere og levert online.

IA er en fire-episoders HIV-forebyggende telenovela laget i samarbeid med Latinas og en samfunnsbasert deltakende og tverrfaglig. Deltakerne har en ukes vindu til å se de 10 minutter lange episodene fra deres foretrukne enhet og plassering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Condom Use
Tidsramme: baseline up to 7 months
Change in the proportion of sexual episodes (oral, vaginal, or anal intercourse) in which condoms were used in the last month. Change from Baseline was calculated to Month 1 and Month 7.
baseline up to 7 months
Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Awareness
Tidsramme: baseline up to 7 months
PrEP awareness will be measured as the number of participants who self-report whether they know about PrEP medication (dichotomous question: yes/no).
baseline up to 7 months
Changes in Pre-exposure Prophylaxis [PrEP] Access
Tidsramme: baseline to 7 months
Changes in PrEP access will be measured as the number of participants who report that they have access to PrEP (dichotomous question: yes/no)
baseline to 7 months
Changes in Pre-exposure Prophylaxis [PrEP] Use
Tidsramme: baseline to 7 months
Changes in PrEP use will be measured as the number of participants that have familarity with PrEP and self-report whether they currently use PrEP medication (dichotomous question: yes/no)
baseline to 7 months
Change in HIV Testing
Tidsramme: baseline up to 7 months
Changes in HIV testing will be measured as the number of participants who reported to have been tested for HIV in the last month.
baseline up to 7 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of Episodes Watched by Participants
Tidsramme: 40-minute
The online website will track the number of participants who complete intervention content (four 10-minute episodes of the telenovela episode).
40-minute
Number of Participants Who Are Retained Through All Study Timepoints
Tidsramme: baseline up to 7 months
The number of participants who completed all study assessment timepoints from start to finish.
baseline up to 7 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i narrativt engasjement
Tidsramme: uke 1 til uke 4
Endringer i narrativt engasjement (NE) vil bli målt med Perception of Narrative Performance Scale, som måler tre dimensjoner av engasjement: interesse, realisme og identifikasjon. Resultatene varierer fra 9-36. En høyere poengsum indikerer et høyere nivå av engasjement.
uke 1 til uke 4
Endring i egeneffektivitet for kondombruk
Tidsramme: uke 1 til uke 4
Endringer i egeneffektivitet for kondombruk vil bli målt ved hjelp av undersøkelsen HIV-selveffektivitet for kondombruk. Resultatene varierer fra 7-28. En høyere score indikerer et høyere nivå av selveffektivitet for kondombruk.
uke 1 til uke 4
Endring i intim partnervold (IPV)
Tidsramme: baseline opptil 7 måneder
Endringer i IPV vil bli målt ved å bruke den reviderte Conflict Tactics Scale for å måle kvinners selvrapporterte IPV de siste 3 månedene (f.eks. partneren din fornærmet deg). Poengsummen varierer fra 24-72 poeng. En høyere poengsum indikerer høyere nivåer av IPV.
baseline opptil 7 måneder
Endring i depresjon
Tidsramme: baseline opptil 7 måneder
Endringer i depresjon vil bli målt med pasienthelsescreeningen i primærhelsetjenesten og andre helsemiljøer. Resultatene varierer fra 5-27. En høyere score indikerer mer depressive symptomer.
baseline opptil 7 måneder
Emotional Response, Narrative Engagement, and Self Efficacy as Predictors of PrEP Awareness
Tidsramme: one month to 7 months post baseline
The effects of emotional response (ER), Narrative engagement (NE) and Self-efficacy (SE) on PrEP awareness will be estimated. ER, NE and SE will be measured using the scales reported on outcomes 15-17 and PrEP awareness will be measured as described in outcome 3. A logistic regression model will be conducted including group assignment (intervention or control), ER, NE and SE as predictors of PrEP awareness. The estimated odd ratios of each predictor will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of PrEP awareness given exposure to the predictors.
one month to 7 months post baseline
Change in Substance Abuse From Baseline to Month 7
Tidsramme: baseline up to 7 months
Changes in substance abuse will be measured with the Substance abuse behaviors scale. Scores range from 6-36. A higher score represents a higher use of substances.
baseline up to 7 months
Substance Abuse, Intimate Partner Violence, and Depression as Predictors of Condom Use
Tidsramme: baseline up to 7 months
Substance abuse (SA), intimate partner violence (IPV) and depression measured with the scales described in outcome 21-23 will be tested as predictors of condom use (measured as described outcome 1). A linear regression model will be conducted. The estimated regression coefficients (beta) of each predictor will be reported. Higher coefficients indicate a stronger effect of these variables on condom use.
baseline up to 7 months
Substance Abuse, Intimate Partner Violence, and Depression as Predictors of HIV Testing
Tidsramme: baseline up to 7 months
Substance abuse (SA), intimate partner violence (IPV) and depression measured with the scales described in outcome 21-23 will be tested as predictors of HIV testing (measured as described outcome 9). A logistic regression model will be conducted. The estimated odds ratio of each independent variable will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of HIV testing given exposure to the predictors.
baseline up to 7 months
Substance Abuse, Intimate Partner Violence, and Depression as Predictors of PrEP Awareness
Tidsramme: baseline up to 7 months
Substance abuse (SA), intimate partner violence (IPV) and depression measured with the scales described in outcome 21-23 will be tested as predictors of PrEP awareness (measured as described outcome 3). A logistic regression model will be conducted. The estimated odds ratio of each predictor will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of PrEP awareness given exposure to the predictors.
baseline up to 7 months
Emotional Response, Narrative Engagement, and Self Efficacy as Predictors of HIV Testing
Tidsramme: one month to 7 months post baseline
The effects of emotional response (ER), Narrative engagement (NE) and Self-efficacy (SE) on HIV testing will be estimated. ER, NE and SE will be measured using the scales reported on outcomes 15-17 and HIV testing will be measured as described in outcome 9. A logistic regression model will be conducted including group assignment (intervention or control), ER, NE and SE as predictors of HIV testing. The estimated odd ratios of each predictor will be reported. Odds ratio greater than 1 will indicate higher occurrence of HIV testing given exposure to the predictors.
one month to 7 months post baseline
Emotional Response, Narrative Engagement, and Self Efficacy as Predictors of Condom Use
Tidsramme: one month to 7 months post baseline
The effects of emotional response (ER), Narrative engagement (NE) and Self-efficacy (SE) on condom use will be estimated. ER, NE and SE will be measured using the scales reported on outcomes 15-17 and condom use will be measured as described in outcome 1. A lineal regression model including group assignment (intervention or control), ER, NE and SE as predictors of condom use will be conducted. The estimated regression coefficients (beta) of each independent variable will be reported. Higher estimated regression coefficients represent higher effects of these variables on condom use.
one month to 7 months post baseline
Change in Emotional Response
Tidsramme: immediately after finishing watching each episode
Changes in emotional Response (ER) will be measured with the International Positive and Negative Affect Schedule Short Form (IPANAS-SF). Scores range from 10-50. Higher scores indicate the tendency to experience a positive and negative mood.
immediately after finishing watching each episode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Natalia A Villegas Rodriguez, PhD, University of North Carolina at Chapel Hill School of Nursing

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 22-0630
  • 1R34DA053887-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle data som støtter resultatene vil bli delt fra 9 til 36 måneder etter publisering, forutsatt at etterforskeren som foreslår å bruke dataene har godkjenning fra en institusjonell vurderingskomité (IRB), Independent Ethics Committee (IEC) eller Research Ethics Board (REB) ), som er aktuelt, og utfører en databruks-/delingsavtale med UNC.

IPD-delingstidsramme

Begynner 9 måneder og fortsetter i 36 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Låntaker har godkjent IRB, IEC eller REB og en inngått avtale om bruk/deling av data med UNC.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .