Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kumulativ stress og mental helse hos unge voksne

26. juni 2023 oppdatert av: Bernadetta Izydorczyk

Effekten av kumulativ stress på mental helse hos unge voksne

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om behovene til unge voksne - "polikrisegenerasjon", utsatt for kumulativ stress i løpet av 2020-2023, når det gjelder kvalitet på mental helse, de psykososiale ressursene, beskyttende faktorer for kumulativ stresseffekt, og standardene for effektiv forebygging. De viktigste spørsmålene som skal besvares er:

  • Hvordan påvirker kumulativt stress unge voksne?
  • Er det et spesifikt kumulativt stresssyndrom som kan beskrives?
  • Hva er risikoen og de beskyttende faktorene for kumulativt stress?
  • Hvordan takler «polikrisegenerasjonen» det kumulative stresset de har vært utsatt for? Deltakerne vil fylle ut psykologiske spørreskjemaer

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Epidemiologiske data er ikke tilstrekkelige til å bestemme mentale helseutfall av eksponering for kumulativt stress i 2020-2023. Holistisk kunnskap om risiko- og beskyttelsesfaktorer, veier som fører til symptomer (ennå ikke observert), og stresshåndteringsstrategier for generasjonen som lever under kumulative stressforhold (pandemi, krig, flyktningmigrasjon, økonomisk krise) er nødvendig.

Deltakere: 400 unge voksne, rekruttert blant universitetsstudenter.

Forskningsmetodikk: Analyse av data samlet inn ved screening av spørreskjemaer, psykologiske skalaer og spørreskjemaer, relatert til psykiske helsetilstander.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
      • Krakow, Polen, 30-060
        • Behaviour in Crisis Lab, Impact of cumulative stress on the mental health of young people project, Jagiellonian University in Krakow

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Universitetsstudenter som deltar i aktiv læring.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 19 og 25 år
  • Standard utdanningsmuligheter
  • Deltar på universitetskurssyklusen

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 19
  • Intellektuell funksjonshemming
  • Manglende evne til selv å fylle ut forskningsspørreskjemaene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Unge voksne
Befolkningen av polske studenter, som ble uteksaminert fra videregående skoler/bestått avgangseksamener, startet universitetsstudier mellom 2020 og 2023, og bodde i Polen i denne perioden (2020-2023: COVID-19, lockdown, økonomisk krise, politiske endringer, klima endringer og krigen i Ukraina).
Diagnostisk test: Psykologiske tester og psykososiale spørreskjemaer
Vurdering av psykologisk funksjon (inkludert velvære, psykiske helsetilstander, mestringsevner), og sosiodemografi, akademiske prestasjoner, hjem, relasjoner, generell helse, vaner og holdninger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell velvære
Tidsramme: 12. april 2023 til 15. juni 2023
Global Flourishing Study Questionnaire Development Report (GFS). GFS inkluderer 12 spørsmål som måler respondentenes nivå av "blomstring" på tvers av seks domener: (1) lykke og livstilfredshet, (2) mental og fysisk helse, (3) mening og hensikt, (4) karakter og dyd, (5) ) nære sosiale relasjoner og (6) økonomisk og materiell stabilitet.
12. april 2023 til 15. juni 2023
Personlighetstrekk
Tidsramme: 12. april 2023 til 15. juni 2023
Personlighetsinventar for ICD-11 (PiCD). Firefaktorstrukturen til den polske versjonen av PiCD består av tre unipolare faktorer som negativ affektivitet, løsrivelse og dissosialitetsfaktorer, og en bipolar Anankastia vs. Disinhibition faktor.
12. april 2023 til 15. juni 2023
Følelsesregulering
Tidsramme: 12. april 2023 til 15. juni 2023
The Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS). Den omfatter følgende dimensjoner: (1) mangel på aksept av emosjonelle reaksjoner, (2) vanskeligheter med å realisere målrettet atferd, (3) vanskeligheter med å kontrollere impulser, (4) mangel på emosjonell bevissthet, (5) begrenset tilgang til følelser reguleringsstrategier, (6) mangel på følelsesmessig klarhet
12. april 2023 til 15. juni 2023
Mening i livet
Tidsramme: 12. april 2023 til 15. juni 2023
Mening i livet Questionnaire (MLQ). Et spørreskjema med 10 elementer designet for å måle to dimensjoner av mening i livet: (1) Tilstedeværelse av mening (hvor mye respondentene føler at livet deres har mening), og (2) Søk etter mening (hvor mye respondentene streber etter å finne mening og forståelse i livene deres).
12. april 2023 til 15. juni 2023

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forfatterundersøkelse
Tidsramme: 12. april 2023 til 15. juni 2023
Undersøkelse av sosiodemografiske data (kjønn, alder, seksuell legning, sivilstatus, familie, forhold, sosioøkonomisk status, bosted, utdanningsnivå, vaner, holdninger, andre)
12. april 2023 til 15. juni 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Bernadetta Izydorczyk

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Jagiellonian University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Bernadetta Izydorczyk, Prof, Institute of Psychology, Jagiellonian University in Krakow, 30-060 Krakow, Poland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. juni 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 221.0042.26_2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger