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Kumulativer Stress und psychische Gesundheit bei jungen Erwachsenen

26. Juni 2023 aktualisiert von: Bernadetta Izydorczyk

Einfluss von kumulativem Stress auf die psychische Gesundheit junger Erwachsener

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Bedürfnisse junger Erwachsener – der „Polikrisengeneration“, die im Zeitraum 2020–2023 kumulativem Stress ausgesetzt sind, in Bezug auf die Qualität der psychischen Gesundheit, die psychosozialen Ressourcen, Schutzfaktoren für die kumulative Stresswirkung usw. zu erfahren die Maßstäbe für wirksame Prävention. Die wichtigsten zu beantwortenden Fragen sind:

  • Wie wirkt sich kumulativer Stress auf junge Erwachsene aus?
  • Gibt es ein spezifisches kumulatives Stresssyndrom, das beschrieben werden kann?
  • Was sind das Risiko und die Schutzfaktoren für kumulativen Stress?
  • Wie geht die „Generation Policrisis“ mit dem kumulativen Stress um, dem sie ausgesetzt war? Die Teilnehmer füllen psychologische Fragebögen aus

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Epidemiologische Daten reichen nicht aus, um die Auswirkungen der kumulativen Stressexposition im Zeitraum 2020–2023 auf die psychische Gesundheit zu bestimmen. Für die Generation, die unter kumulativen Stressbedingungen (Pandemie, Krieg, Flüchtlingsmigration, Wirtschaftskrise) lebt, ist ganzheitliches Wissen über Risiko- und Schutzfaktoren, Wege, die zu Symptomen führen (noch nicht beobachtet), und Stressbewältigungsstrategien erforderlich.

Teilnehmer: 400 junge Erwachsene, rekrutiert aus Universitätsstudenten.

Forschungsmethodik: Analyse der durch Screening-Fragebögen, psychologischen Skalen und Fragebögen gesammelten Daten im Zusammenhang mit psychischen Erkrankungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Krakow, Polen, 30-060
        • Behaviour in Crisis Lab, Impact of cumulative stress on the mental health of young people project, Jagiellonian University in Krakow

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Universitätsstudenten nehmen am aktiven Lernen teil.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 19 und 25 Jahren
  • Standard-Bildungsmöglichkeiten
  • Teilnahme am universitären Kurszyklus

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 19
  • Beschränkter Intellekt
  • Unfähigkeit, die Forschungsfragebögen selbst auszufüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Junge Erwachsene
Die Bevölkerung polnischer Studierender, die ihren Schulabschluss/Abschlussprüfungen bestanden haben, zwischen 2020 und 2023 mit dem Universitätsstudium begonnen haben und in diesem Zeitraum in Polen gelebt haben (2020–2023: COVID-19, Lockdown, Wirtschaftskrise, politische Veränderungen, Klima). Veränderungen und der Krieg in der Ukraine).
Diagnosetest: Psychologische Tests und psychosoziale Fragebögen
Beurteilung der psychologischen Funktion (einschließlich Wohlbefinden, psychischer Gesundheitszustand, Bewältigungsfähigkeiten) sowie soziodemografischer Daten, schulischer Leistung, Zuhause, Beziehungen, allgemeiner Gesundheitszustand, Gewohnheiten und Einstellungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeines Wohlbefinden
Zeitfenster: 12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Global Flourishing Study Questionnaire Development Report (GFS). Das GFS umfasst 12 Fragen, die den Grad des „Gedeihens“ der Befragten in sechs Bereichen messen: (1) Glück und Lebenszufriedenheit, (2) geistige und körperliche Gesundheit, (3) Sinn und Zweck, (4) Charakter und Tugend, (5). ) enge soziale Beziehungen und (6) finanzielle und materielle Stabilität.
12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Persönlichkeitsmerkmale
Zeitfenster: 12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Persönlichkeitsinventar für ICD-11 (PiCD). Die Vier-Faktoren-Struktur der polnischen Version von PiCD besteht aus drei unipolaren Faktoren als negativen Affektivitäts-, Distanzierungs- und Dissozialitätsfaktoren sowie einem bipolaren Anankastia- vs. Enthemmungsfaktor.
12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Emotionsregulierung
Zeitfenster: 12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Die Skala „Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation“ (DERS). Es umfasst die folgenden Dimensionen: (1) mangelnde Akzeptanz emotionaler Reaktionen, (2) Schwierigkeiten bei der Umsetzung zielgerichteter Verhaltensweisen, (3) Schwierigkeiten bei der Impulskontrolle, (4) mangelndes emotionales Bewusstsein, (5) eingeschränkter Zugang zu Emotionen Regulierungsstrategien, (6) Mangel an emotionaler Klarheit
12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Sinn im Leben
Zeitfenster: 12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Fragebogen zum Sinn im Leben (MLQ). Ein 10-Punkte-Fragebogen, der zwei Dimensionen des Sinns im Leben messen soll: (1) Präsenz von Sinn (wie sehr die Befragten das Gefühl haben, dass ihr Leben einen Sinn hat) und (2) Suche nach Sinn (wie sehr bemühen sich die Befragten, Sinn und Verständnis darin zu finden). Ihr Leben).
12. April 2023 bis 15. Juni 2023

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Autorenbefragung
Zeitfenster: 12. April 2023 bis 15. Juni 2023
Erhebung soziodemografischer Daten (Geschlecht, Alter, sexuelle Orientierung, Familienstand, Familie, Beziehungen, sozioökonomischer Status, Wohnort, Bildungsniveau, Gewohnheiten, Einstellungen, Sonstiges)
12. April 2023 bis 15. Juni 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bernadetta Izydorczyk

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Jagiellonian University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bernadetta Izydorczyk, Prof, Institute of Psychology, Jagiellonian University in Krakow, 30-060 Krakow, Poland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 221.0042.26_2023

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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