Milademetan i kombinasjon med atezolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster med CDKN2A-tap
En fase 1b/2-studie av Milademetan i kombinasjon med atezolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster med CDKN2A-tap (MANTRA-4)
Dette er en åpen, enkeltarms, fase 1b/2-studie designet for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige effekten av milademetan i kombinasjon med atezolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster med bekreftet homozygot CDKN2A-tap og WT TP53 som har progrediert på eller er refraktære overfor tidligere behandling med PD-1/PD-L1-hemmere og som, etter etterforskerens oppfatning, er usannsynlig å tolerere eller oppnå klinisk meningsfull nytte av annen behandling.
Denne studien vil bestemme den anbefalte dosen av milademetan når det gis i kombinasjon med atezolizumab (kombinasjonen RP2D) ved bruk av en sikkerhetsvurderingskohort for doseeskalering (fase 1b).
Etter identifisering av kombinasjonen RP2D, vil sikkerhetsprofilen og den foreløpige antitumoraktiviteten til kombinasjonen RP2D bli evaluert i en større populasjon i en doseekspansjonskohort (fase 2).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Viktige inkluderingskriterier:
- Har en histologisk bekreftet, avansert solid svulst som har utviklet seg etter tidligere behandling med en anti-PD-1/L1-hemmer administrert enten som monoterapi eller i kombinasjon med andre terapier
- Har dokumentert homozygot CDKN2A tap og Wild-Type TP53
- Bekreftelse på tilgjengelig tumorvev samlet innen 5 år etter registrering
- Målbare tumorlesjoner per RECIST 1.1
- Anslå forventet levetid på minst 6 måneder
- ECOG PS på 0 eller 1
- Oppløsning av klinisk relevant toksisk effekt av tidligere anti-kreftbehandlinger Merk: Bivirkninger fra tidligere behandling må gå over til grad ≤ 1 i henhold til NCI CTCAE versjon 5.0, bortsett fra perifer nevropati, som må gå over til grad ≤ 2, og alopecia
- Tilstrekkelig benmarg-, nyre- og leverfunksjon
Nøkkelekskluderingskriterier:
- Har mottatt tidligere behandling med MDM2-hemmere; tidligere behandling med atezolizumab er tillatt bortsett fra dersom pasienten avbrøt på grunn av toksisitet
Har en historie med noen grad 3 eller 4 immunrelaterte toksisiteter til en tidligere behandling med sjekkpunkthemmer eller historie med behandlingsavbrudd med tidligere bruk av sjekkpunkthemmer på grunn av toksisitet
- Endokrinopatier som er stabile med passende hormontilskudd i samsvar med andre kvalifikasjonsparametere
- Dermatologiske hendelser som har gått over til grad ≤ 1 på stabil medisin, etter behov, og i samsvar med andre kvalifikasjonsparametere
- Behandling med systemisk immunsuppressiv medisin, inkludert men ikke begrenset til, kortikosteroider, cyklofosfamid, azatioprin, metotreksat, thalidomid og antitumornekrosefaktormidler, innen 2 uker før den første dosen av studiebehandlingen eller forventet behov for systemisk immunsuppressiv medisinering i løpet av kurset av studiet
- Har en ukontrollert infeksjon innen 7 dager før screening
- Har gjennomgått behandling med terapeutiske orale eller IV-antibiotika innen 2 uker før første dose studiebehandling
- Har kjente aktive sentralnervemetastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Merk: Pasienter som trenger steroider for hjernemetastaser, må ha en stabil eller nedtrappende dose kortikosteroider i minst 2 uker før den første dosen av studiebehandlingen. Hvis det er aktuelt, må pasienter fullføre stereotaktisk strålekirurgi 7 dager før, og strålebehandling av ryggrad eller helhjerne 21 dager før, deres første dose studiebehandling
- Har som andre primære maligniteter som har krevd systemisk antineoplastisk behandling innen 2 år før screening, bortsett fra lokaliserte kreftformer som tilsynelatende har blitt helbredet (f.eks. hudkreft uten melanom, overfladisk blærekreft eller karsinom in situ i prostata, livmorhals eller bryst ) og vil ikke forstyrre studieresultatene
- Har ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Milademetan (RAIN-32) i kombinasjon med atezolizumab
Milademetan (RAIN-32): 260 mg oralt på 3 påfølgende dagssett med minimum 14 dager og maksimalt 21 dager mellom den første dagen i hvert 3-dagers doseringssett. Atezolizumab: Atezolizumab IV-infusjon skal administreres på dag 1 i hver 28-dagers syklus. |
260 mg én gang daglig oralt på 3 påfølgende dagssett med minimum 14 dager og maksimalt 21 dager mellom den første dagen i hvert 3-dagers doseringssett.
Andre navn:
1680mg administrert hver 4. uke
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger som oppfyller DLT-definerte kriterier vurdert av CTCAE v5.0 når de fikk milademetan i kombinasjon med atezolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster med HZ CDKN2A-tap og WT TP53
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Den passende dosen av milademetan i kombinasjon med atezolizumab basert på antall deltakere med DLT-definerte bivirkninger vurdert av CTCAE v5.0 kriterier
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Behandling fremvoksende AE av identifisert RP2D av milademetan i kombinasjon med atezolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster med HZ CDKN2A tap og WT TP53
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
|
ORR, definert som prosentandelen av pasienter som oppnår bekreftet CR eller PR
|
24 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: 24 måneder
|
DOR, definert som tiden fra datoen for første respons (CR eller PR) til datoen for radiologisk påvist sykdomsprogresjon, eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
24 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 24 måneder
|
DCR, definert som prosentandelen av pasienter som oppnår CR, PR eller SD i ≥ 16 uker
|
24 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
PFS, definert som tiden fra datoen for første dose til den tidligste datoen for den første objektive dokumentasjonen av radiografisk sykdomsprogresjon, eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
|
24 måneder
|
|
Growth Modulation Index (GMI)
Tidsramme: 24 måneder
|
GMI: GMI vil bli bestemt ved å bruke forholdet mellom tid til progresjon (TTP) med n-te behandlingslinje (TTPn; her definert milademetan pluss atezolizumab) til den siste tidligere behandlingslinjen (TTPn-1)
|
24 måneder
|
|
Farmakokinetikk Cmax
Tidsramme: Oppstart av studiebehandling gjennom milademetan dose 13, gjennomsnittlig 3 måneder
|
PK: maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av milademetan
|
Oppstart av studiebehandling gjennom milademetan dose 13, gjennomsnittlig 3 måneder
|
|
Farmakokinetikk AUC
Tidsramme: Oppstart av studiebehandling gjennom milademetan dose 13, gjennomsnittlig 3 måneder
|
PK: område under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC)
|
Oppstart av studiebehandling gjennom milademetan dose 13, gjennomsnittlig 3 måneder
|
|
Farmakokinetikk Tmax
Tidsramme: Oppstart av studiebehandling gjennom milademetan dose 13, gjennomsnittlig 3 måneder
|
PK: Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon av milademetan
|
Oppstart av studiebehandling gjennom milademetan dose 13, gjennomsnittlig 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Urinblæresykdommer
- Nyre-neoplasmer
- Adenom
- Neoplasmer, mesoteliale
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Karsinom, nyrecelle
- Karsinom
- Neoplasmer i urinblæren
- Mesothelioma
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Atezolizumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RAIN-3204
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .