Sammenligning av AI-generert smertescoringsbilder med visuell analog skala (VAS) for smertevurdering
Denne prospektive studien vil bli utført på kirurgiske avdelinger, og vurdere postoperative pasienter. I første omgang vil pasienter bli evaluert ved hjelp av VAS-metoden. Deretter vil de bli vist fem AI-genererte bilder som viser ulike smertenivåer og vil velge bildet som best representerer smerten deres. En oppfølgingsundersøkelse vil vurdere effektiviteten til hver metode.
Ved å bruke ChatGPT-4/DALL-E vil bilder som tilsvarer VAS-score på 1-2, 3-4, 5-6, 7-8 og 9-10 bli opprettet. Pasienter vil velge det bildet som best beskriver smerten deres, med sikte på å finne ut om AI-støttet grafikk tilbyr et mer nøyaktig alternativ til VAS for smertevurdering.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studiemål Hovedmålet med denne studien er å sammenligne og evaluere effektiviteten til AI-genererte smertebilder for å hjelpe pasienter med å uttrykke smertenivåene sine med Visual Analog Scale (VAS). Ved å tillate pasienter å skildre smerten mer nøyaktig gjennom AI-støttede bilder, har studien som mål å forbedre smertebehandlingspraksis i kliniske omgivelser.
Studiens betydning Smertebehandling er en kritisk komponent i helsevesenet, som direkte påvirker pasientens velvære og behandlingssuksess. VAS er et mye brukt verktøy for subjektiv smertevurdering, men kan være utfordrende for noen pasienter på grunn av sin abstrakte natur. AI-generert grafikk tilbyr en potensielt mer presis og forståelig måte for pasienter å kommunisere smerten sin, noe som potensielt kan føre til mer nøyaktige og personlig tilpassede smertevurderinger og behandling.
Denne studien tar sikte på å måle bidraget til AI-genererte smertebilder til mer nøyaktig smertevurdering og å utforske potensielle anvendelser av denne teknologien. I tillegg søker studien å forstå fordelene og begrensningene ved denne tilnærmingen sammenlignet med tradisjonelle metoder som VAS, og dermed styrke rollen til AI i smertebehandlingspraksis.
Forventede fordeler og risikoer
Forventede fordeler:
Forbedret smerteuttrykk: AI-generert grafikk kan hjelpe pasienter med å artikulere smerten klarere, noe som fører til bedre smertebehandling i kliniske omgivelser.
Personlig tilpassede behandlingsmetoder: Forbedret smerteuttrykk kan gi helsepersonell muligheter til å lage mer personlige behandlingsplaner, spesielt gunstig for pasienter med kroniske smerter.
Forbedret klinisk beslutningstaking: Bruken av AI-visualisering kan lette mer objektive og reproduserbare smertevurderinger, og forbedre generelle smertebehandlingsstrategier.
Potensielle risikoer:
Feiltolkningsrisiko: AI-genererte bilder kan feiltolke pasientsmerte i visse tilfeller, spesielt hvis det visuelle er misvisende eller komplekst.
Avhengighet av teknologi: Overdreven avhengighet av AI-verktøy kan overse viktigheten av menneskelig dømmekraft og den subjektive naturen til smertevurdering.
Studiedesign Denne prospektive studien vil bli utført i kirurgiske avdelinger, og vurdere postoperative pasienter. I første omgang vil pasientene bli evaluert ved hjelp av den konvensjonelle VAS-metoden, som innebærer å markere smertene på en skala fra 0-10. Deretter vil pasientene bli vist fem AI-genererte bilder som viser ulike smertenivåer og bedt om å velge det bildet som best representerer smerten deres. En oppfølgingsundersøkelse vil vurdere hvilken metode pasientene fant mer effektive for å uttrykke smertene sine.
VAS-score:
Pasienter vil markere smertenivået sitt på en linje fra 0 (ingen smerte) til 10 (verste smerte).
AI-generert grafikk:
Ved å bruke ChatGPT-4/DALL-E vil bilder som tilsvarer VAS-score på 1-2, 3-4, 5-6, 7-8 og 9-10 bli opprettet. Disse bildene vil spesifikt skildre ansiktsuttrykk som gjenspeiler de respektive smertenivåene. Pasientene vil velge det bildet som best beskriver smerten deres.
Denne studien tar sikte på å identifisere om AI-støttet grafikk gir et mer nøyaktig og brukervennlig alternativ til tradisjonell VAS-scoring for smertevurdering.
VAS Scorebeskrivelser VAS Score 1-2: En middelaldrende mann som viser tegn på mildt ubehag.
VAS-score 3-4: En ung kvinnelig idrettsutøver på en fotballbane som uttrykker moderat smerte.
VAS-score 5-6: En mann i et kjøkkenmiljø som viser sterke smerter fra et kutt.
VAS-score 7-8: En ung mann føler sterke skuldersmerter.
VAS-score 9-10: En ung kvinne som opplever intens smerte.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Engin ihsan Turan, Specialist
- Telefonnummer: +905382431114
- E-post: enginihsan@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år og oppover
- Gjennomgikk operasjon uansett grunn
- Samtykke til å delta i studien og signerte skjemaet for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år
- Pasienter som ikke signerte skjemaet for informert samtykke
- Pasienter med synshemming
- Pasienter hvis bevissthetsnivå ikke er tilstrekkelig til å fullføre undersøkelsen
- Pasienter med en historie med psykiatriske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Visuell analog skala Score
Visual Analog Scale (VAS) smertescore er en enkel og effektiv metode som brukes til å måle pasientenes smertenivå.
Denne metoden er typisk representert med en linje som går fra 0 til 10, der 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den mest alvorlige smerten.
Pasientene blir bedt om å markere et punkt på linjen som tilsvarer smertenivået deres.
|
Vi vil spørre pasientene om smertene deres og vil prøve å vurdere smerteskårene deres.
Deretter vil vi spørre dem til hvilken metode som er best egnet for vurdering.
|
|
Bilder laget av kunstig intelligens
Smertevurdering laget av bilder som er laget fra ChatGPT/DALLE
|
Vi vil spørre pasientene om smertene deres og vil prøve å vurdere smerteskårene deres.
Deretter vil vi spørre dem til hvilken metode som er best egnet for vurdering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertevurdering
Tidsramme: 10 minutter
|
Det primære resultatet for denne forskningen er å sammenligne effektiviteten til AI-genererte smertevurderingsbilder med den tradisjonelle Visual Analog Scale (VAS) når det gjelder nøyaktig å evaluere og uttrykke pasientenes smertenivåer.
Dette vil bli målt gjennom pasientrapportert brukervennlighet, klarhet og nytte av begge metodene, samt pasientens preferanse for begge metodene i smertevurdering.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AI Images
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .