Evaluering av tilgang til screening for postpartumdepresjon via postnatalt intervju innen 8 uker etter fødsel hos kvinner som har født på Troyes Hospital (DEPRESSIONPP) (DEPRESSIONPP)
Fødselsdepresjon er definert som en depressiv lidelse med symptomdebut i året etter fødsel. Flere internasjonale studier har rapportert en prevalens av denne tilstanden på rundt patologi på rundt 15 %. Santé publique Frankrikes nasjonale perinatale undersøkelse fra 2021 bekreftet disse tallene, og fant en prevalens av fødselsdepresjon i Frankrike på 16,7 % i Frankrike. Det er derfor en hyppig patologi som kan forårsake komplikasjoner for både mor og barn.
Komplikasjonene både for mor og for mor-barn-båndet. Faktisk kan post-partum depresjon føre til økt risiko for spedbarnsdrap, svakere mor-barn-tilknytning og endret foreldreadferd. post-partum depresjon kan føre til mødre selvmord (den nest viktigste årsaken til mødredødelighet i Frankrike). Til tross for den potensielle alvorligheten av alvorlig depresjon og dens innvirkning på mor-barn-båndet, konsulterer i underkant av halvparten av de som lider av alvorlig depresjon som lider av alvorlig depresjon en helsepersonell.
Frykt for å bli dømt eller stigmatisert, knyttet til feiloppfatninger om episoden, er en av hovedhindringene for konsultasjon.
Å bli dømt eller stigmatisert, knyttet til feilaktige fremstillinger av den depressive episoden. Gitt omfanget av denne tilstanden, og vanskelighetene unge mødre møter med å søke hjelp for unge mødre til å søke hjelp, er det viktig å screene postpartum kvinner så bredt og postpartum kvinner så tidlig som mulig. I lys av omfanget av denne tilstanden og vanskelighetene unge mødre har med å søke hjelp for unge mødre, er det viktig å screene kvinner etter fødsel like bredt og som postpartum. Med dette i tankene er det fra juli 2022 innført et obligatorisk tidlig post-natal intervju, designet for å screene for fødselsdepresjon.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmål: Å evaluere de tilknyttede faktorene, spesielt henvisning fra en profesjonell som en bestemmende faktor for hvorvidt det er "obligatorisk" tidlig intervju.
Sekundært mål: Å vurdere økonomiske, geografiske og andre faktorer knyttet til og andre faktorer knyttet til det obligatoriske tidlige postnatale intervjuet. Type studie: Observasjons-, retrospektiv studie. Befolkning: Kvinner som fødte ved Centre Hospitalier de Troyes fra juli 2022 til oktober 2023. Vurderingskriterier : Skal henvises eller ikke av helsepersonell under det tidlige postnatale intervjuet. Undersøkelsesplan: Send informasjonsnotatet og ingen innvendinger til alle kvalifiserte kvinner, sammen med spørreskjemaet og en T-konvolutt for å returnere det utfylte spørreskjemaet. Inklusjonskriterier Studien vil inkludere voksne kvinner som har født ved Centre hospitalier de Troyes mellom juli 2022 og oktober 2023 og som godtar å delta i studien. Ikke-inklusjonskriterier Følgende vil ikke bli inkludert i studien
- mindreårige under 18 år
- de som er beskyttet av loven (vergemål, kuratorskap og rettssikkerhet)
- pasienter som nekter å delta i studien
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stéphane Sanchez, DR
- Telefonnummer: 0325497561
- E-post: recherche.clinique@hcs-sante.fr
Studiesteder
-
-
Grand-Est
-
Troyes, Grand-Est, Frankrike, 10000
- Rekruttering
- Centre Hospitalier de Troyes
-
Ta kontakt med:
- Stéphane Sanchez, MD
- Telefonnummer: 0625036892
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien vil inkludere voksne kvinner som har født ved Centre hospitalier de Troyes fra juli 2022 til oktober 2023
- og godtar å delta i studien.
ikke-inkluderingskriterier
- mindreårige under 18 år
- de som er beskyttet av loven (vergemål, kuratorskap og rettssikkerhet)
- pasienter som nekter å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål om pasienten er ja eller ikke skal henvises av helsepersonell under den tidlige postnatale samtalen.
Tidsramme: 3 måneder
|
spørsmål
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål den sosioøkonomiske statusen
Tidsramme: 3 måneder
|
økonomisk parameter
|
3 måneder
|
|
måle erklæringen om en økonomisk eller ikke-finansiell hindring
Tidsramme: 3 måneder
|
økonomisk parameter
|
3 måneder
|
|
måle kunnskapen om fødselsdepresjon
Tidsramme: 3 måneder
|
spørsmål første kontakt
|
3 måneder
|
|
måle kunnskapen om tidlig post-natal intervju.
Tidsramme: 3 måneder
|
spørsmål
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amjad KATTINI, DR, Centre Hospitalier de Troyes
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2023-A02394-41
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .