Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ulike aromaterapier på sykepleierstudenter.

16. september 2024 oppdatert av: Martha J.Greenberg, Pace University

Effekter av enkelt og kombinert aromaterapi på sykepleiestudenters angst, testangst, kvalme eller kvalme, eksamenskarakterer, GPA og opplevd stress

Målet med denne studien er å undersøke bruken av lavendel- og sitrusinhalasjonsaromaterapi på angst, testangst og søvnkvalitet ved Pace University andre, junior og senior sykepleiere. Angst, spesielt testangst, er et allestedsnærværende problem blant sykepleierstudenter. Testangst er en type tilstandsangst som oppleves som bekymring eller frykt før, under eller etter en test eller ytelsesvurdering. Mens noe angst kan forbedre ytelsen til en elev, påvirker testangst ofte ytelsen negativt. Selv om testangst kan være uføre ​​for enhver student, kan det hos sykepleierstudenter ikke bare ha en negativ innvirkning på læring, det er en viktig årsak til underprestasjoner og hindrer noen studenter i å nå sitt akademiske potensial siden de er registrert i en høyskole. innsatsprogram.

Behandling for testangst inkluderer rådgivning, desensibiliseringsterapi, avslapningsterapier og aromaterapi. Aromaterapi med fokus på terapeutisk bruk av planteoljer har evnen til å redusere angst hos mennesker gjennom bruk av naturlige oljer, spesielt Lavandula angustifolia (lavendel) uten potensial for uønskede reaksjoner eller bivirkninger av konvensjonelle angstdempende legemidler.

Forskning på effekten av aromaterapi på testangst hos høyskole- og sykepleierstudenter viser blandede resultater. En rekke design og dufter av essensielle oljer, enten blandede eller enkeltstående, ble brukt med emner, f.eks. lavendel, rosmarin, peppermynte, sitron og vehikler som ble brukt til å administrere oljene, f.eks. romdiffundert inhalering, ikke-absorberende klut infundert lavendel for aromaterapien varierer.

Studier som bruker lavendel eterisk olje for å redusere angst hos studenter, sykepleierstudenter og pasienter, viste imidlertid at lavendel generelt fungerte som et effektivt angstdempende middel for å redusere stresset ved å ta tester, spesielt med lavere nivåer av angst. Lavendel essensiell olje kan derfor være til nytte for sykepleierstudenter når det gjelder å redusere testangst, og har et stort potensial til å være til nytte for alle studenter i test og angstreduksjon, forutsatt at personen ikke er allergisk mot oljen. Det er støtte for forestillingen om at aromaterapi er en trygg intervensjon, i en systematisk gjennomgang av de angstdempende effektene av aromaterapi hos personer med angstsymptomer, rapporterte ingen deltakere å ha opplevd noen bivirkninger., Bruken av lavendel ser også ut til å hjelpe søvnen uten de negative effektene av vanlige medisiner. De angstdempende effektene av oljen kan redusere usunn atferd som elever engasjerer seg i, f.eks. alkohol- og rusbruk/overforbruk, for å redusere stress og slappe av, og påvirke søvnen positivt. I en 2015-2016 studie av Pace sykepleierstudenter, viste resultatene forbedring i søvn og testangst, selv om utvalget var lite.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil identifisere forsøkspersoner teste angst og dårlig søvnkvalitet og reduksjon i angst før/under ytelsesvurderinger som et resultat av de angstdempende egenskapene til lavendel eterisk oljeinhalatoren vi vil gi dem og potensielt forbedring i søvnkvalitet. Studier som bruker lavendel eterisk olje for å redusere angst hos studenter og pasienter, viste at lavendel generelt fungerte som et effektivt angstdempende middel for å redusere stresset ved å ta tester, spesielt med lavere nivåer av angst. Lavendel essensiell olje kan derfor være til nytte for sykepleierstudenter når det gjelder å redusere testangst, og har et stort potensial til å være til nytte for alle studenter i test og angstreduksjon, forutsatt at personen ikke er allergisk mot oljen. Bruken av lavendel ser også ut til å hjelpe til med å sove uten de negative effektene av vanlige medisiner. Videre kan de angstdempende effektene av oljen redusere usunn atferd som elever engasjerer seg i, f.eks. alkohol- og rusbruk/overforbruk, for å redusere stress og slappe av, og påvirke søvnen positivt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Michele Lopez, PhD, RN
  • Telefonnummer: (914) 773-3063
  • E-post: mlopez3@pace.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • sykepleierstudenter
  • 18 år eller eldre
  • Mann eller kvinne
  • alle etnisiteter vil bli inkludert

Ekskluderingskriterier:

  • kognitive svekkelser som forstyrrer lesing, forståelse og følge instruksjoner
  • ustabile psykiatriske funksjonsnedsettelser
  • kronisk depresjon
  • alvorlige angstlidelser
  • astma,
  • duftallergi
  • rhinitt
  • øvre luftveisinfeksjon
  • nedre luftveisinfeksjon
  • lukt/lukt svekkelser
  • allergi mot plantebaserte eteriske oljer
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Placebo gruppe
et falskt uparfymert aromaterapiplaster vil bli brukt på forsøkspersonens klær, 4-6 tommer under halsen på thorax
Aromaterapi og placeboplaster vil bli brukt
Aktiv komparator: Kombinert aromaterapigruppe
Et kombinert dufter Citrus Lavendar-infundert aromaterapiplaster vil bli brukt på forsøkspersonens klær, 4-6 tommer under halsen på thorax
Aromaterapi og placeboplaster vil bli brukt
Aktiv komparator: Enkel Aromaterapi Lavendar Group
En enkelt duft Lavander aromaterapiplaster vil bli påført 4-6 tommer under nesen foran brystkassen på forsøkspersonens klær
Aromaterapi og placeboplaster vil bli brukt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Antall deltakere med angst
Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Test angst
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Antall deltakere med testangst før undersøkelser
Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Opplevd stress
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Antall deltakere som opplever stress før eksamen
Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
kvalme eller kvalme
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Antall deltakere som har kvalme og/eller kvalme før undersøkelser
Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Eksamenskarakter
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Antall deltakere som tar en bestemt kurseksamen
Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig karakter (GPA)
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker
Numerisk indikator på kumulativ karaktersuksess i sykepleieprogrammet.
Fra innmeldingsdato til inntil 52 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PaceU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg hadde egentlig ikke vurdert det

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .