En studie av DR-0201 hos personer med utvalgte autoimmune revmatiske sykdommer
En fase 1, åpen, multippel stigende dosekurvstudie for å evaluere sikkerheten og aktiviteten til DR-0201 hos pasienter med utvalgte autoimmune revmatiske sykdommer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
- Telefonnummer: option 6 800-633-1610
- E-post: contact-us@sanofi.com
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Rekruttering
- Investigational Site Number : 001-201
-
-
-
-
-
Sarajevo, Bosnia og Herzegovina, 71000
- Rekruttering
- Investigational Site Number : 001-401
-
-
-
-
-
Auckland, New Zealand, 0622
- Rekruttering
- Investigational Site Number : 001-301
-
-
-
-
-
Pretoria, Sør-Afrika, 0002
- Rekruttering
- Investigational Site Number : 001-801
-
Pretoria, Sør-Afrika, 0184
- Rekruttering
- Investigational Site Number : 001-803
-
Vereeniging, Sør-Afrika, 1935
- Rekruttering
- Investigational Site Number : 001-804
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) diagnose av 1 av følgende aktive autoimmune sykdommer: SLE eller CLE (begge må ha CLASI > 8 ved både screening og baseline-besøk); pSS; PM/DM (sannsynlig eller sikker); og/eller dcSSc (med < 3 års varighet).
- Personer med SLE, CLE eller dcSSc må være villige til å gjennomgå hudbiopsier ved baseline og 2 hudbiopsier i løpet av behandlingsperioden; forsøkspersoner med pSS må være villige til å gjennomgå spyttkjertelbiopsier ved baseline og 2 spyttkjertelbiopsier i løpet av behandlingsperioden; forsøkspersoner med PM må være villige til å gjennomgå muskelbiopsier ved baseline og 2 muskelbiopsier i løpet av behandlingsperioden; og forsøkspersoner med DM må være villige til å gjennomgå muskelbiopsier ved baseline og 2 muskelbiopsier i løpet av behandlingsperioden, eller de kan velge å gjennomgå hudbiopsier i stedet.
- Mellom 18 og 75 år, inkludert, uansett kjønn og rase.
- Stabil, men aktiv sykdom, slik at etter etterforskerens oppfatning er det usannsynlig at en endring i forsøkspersonens terapeutiske regime vil være nødvendig i løpet av de påfølgende 3 til 4 månedene.
- Fotografier av hudlesjoner, når det er aktuelt, må sendes inn for gjennomgang for å bekrefte at lesjonene er egnet for slagbiopsi og forårsaket av SLE-, CLE- eller DM-sykdomsaktivitet. Slik bekreftelse fra sponsoren må være mottatt før påmelding.
- I stand til å gi signert informert samtykke, som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i skjemaet for informert samtykke (ICF).
- Bruk av et svært effektivt prevensjonsmiddel (< 1 % feilrate; se avsnitt 13.1) for alle ikke-steriliserte menn og alle kvinner i fertil alder under studien i 120 dager etter siste DR-0201-dose. Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager før den første dosen av DR-0201. Kvinner som ikke er i fertil alder (dvs. som anses å være postmenopausale [≥ 12 måneder med ikke-terapi amenoré] eller kirurgisk sterile [fravær av eggstokker og/eller livmor]) er ikke pålagt å ta en graviditetstest eller bruke prevensjon.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig manifestasjon av de utvalgte autoimmune revmatiske sykdommene som studeres, som kan påvirke deltakersikkerheten, eller som sannsynligvis vil kreve intervensjoner som vil påvirke PD med undersøkelsesmedisin.
- Mottak av topiske kortikosteroider med superhøy potens (f.eks. clobetasolpropionat) eller høypotens (f.eks. fluocinonid) innen 1 måned før screening.
- Fikk doseendringer av mykofenolatmofetil, metotreksat, leflunomid, azatioprin eller ikke-steroide topikale immunsuppressiva innen 28 dager før dag 1 eller doseendringer av orale eller topikale kortikosteroider innen 14 dager før dag 1.
- Nødvendig regelmessig bruk av medisiner som er kjent for å forårsake, som en alvorlig bivirkning, tørr munn/øyne, og som ikke har vært på en stabil dose i minst 30 dager før screening, eller noen forventet endring i behandlingsregimet i løpet av studien.
- Mottak av noen av følgende medisiner innen 6 måneder etter dag 1: cyklofosfamid, leflunomid > 20 mg/dag, abatacept.
- Mottak av enhver mAb eller eksperimentell immunmodulator innen 28 dager eller 5 publiserte halveringstider før dag 1, avhengig av hva som er kortest.
- Mottak av rituximab eller andre biologiske legemidler som reduserer B-celler innen 6 måneder etter dag 1.
- Mottak av rituximab eller andre biologiske legemidler som reduserer B-celler uten tilbakeføring av CD19- eller CD20-telling til over LLN.
- Mottak av alemtuzumab, benmargstransplantasjon, stamcelletransplantasjon, total lymfoid bestråling, kimær antigenreseptor T-celle (CAR-T) eller T-cellevaksinasjonsterapi.
- Kjent historie med en primær immunsvikt eller en underliggende tilstand som kjent humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon, positivt resultat for HIV-infeksjon, splenektomi eller enhver underliggende tilstand som disponerer individet for infeksjon.
- Pasienter med AST > 2,5 × øvre normalgrense (ULN), ALAT > 2,5 × ULN, total bilirubin > 1,5 × ULN (med mindre det skyldes Gilberts syndrom), totalt immunglobulin < 500 g/dL, nøytrofiltall < 1000/μL, blodplater antall < 85 000/μL, hemoglobin < 10 g/dL, glykosylert hemoglobin > 8 %, totalt antall lymfocytter < 300/μL, eller glomerulær filtrasjonshastighet < 50 mL/min/1,73 m2.
- Anamnese med en overfølsomhetsreaksjon eller anafylaksi til en tidligere mAb eller human immunglobulinbehandling.
Aktiv infeksjon eller en historie med alvorlige infeksjoner som følger:
- Bruk av antimikrobielle midler (antibakterielle, antivirale, soppdrepende midler eller antiparasittiske midler) for en infeksjon innen 30 dager før den første dosen av DR-0201. Aktuelle behandlinger kan tillates etter medisinsk monitors skjønn.
- Historie med opportunistiske infeksjoner de siste 2 årene.
- Tilbakevendende eller kronisk infeksjon, eller annen aktiv infeksjon, som etter etterforskerens mening kan føre til at denne studien er skadelig for forsøkspersonen.
- Symptomatisk herpes zoster innen 3 måneder før screening eller tilbakevendende herpes zoster eller herpes simplex infeksjoner.
- Anamnese med tuberkulose (aktiv eller latent) uavhengig av behandlingsstatus.
- Enhver historie med viral hepatitt: hepatitt B-virus, hepatitt C-virus (HCV), hepatitt E-virus. HCV er akseptabelt hvis HCV-ribonukleinsyre (RNA) ikke kan påvises i minst 3 måneder etter fullført direktevirkende antiviral terapi.
- Større operasjon innen 28 dager før dag 1.
- QT-intervall korrigert for hjertefrekvens (QTc) > 480 msek, basert på gjennomsnittet av triplikat EKG. QTc er QT-intervallet korrigert ved hjelp av Fridericias formel (QTcF).
- Bevis på betydelig, ukontrollert samtidig sykdom som kan påvirke etterlevelse av studien (f.eks. kronisk obstruktiv lungesykdom).
- Tidligere eksponering for DR-0201.
- Deltakelse i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen følgende tidsperiode før screening i den nåværende studien: 3 måneder (for biologiske terapier) eller 1 måned (for ikke-biologiske terapier), 5 halveringstider, eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet (det som er lengst).
- Ustabile livsstilsfaktorer (inkludert men ikke begrenset til overdreven alkoholbruk, tung nikotinbruk eller rusmisbruk), i den grad at de, etter etterforskerens oppfatning, ville forstyrre forsøkspersonens evne til å fullføre studien.
- Diagnose eller anamnese med ondartet sykdom innen 5 år før baseline, med unntak av basalcelle- eller plateepitelkarsinomer i huden som er resektert eller cervical carcinoma in situ, uten tegn på tilbakefall innen 5 år før baseline.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SAR448501 doseeskalering
SAR448501 vil bli administrert i opptil 71 dager.
Forskjellige kohorter med opptil 7 dosenivåer vil bli inkludert.
|
Bispesifikk antistoff
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAEs)
Tidsramme: Baseline til uke 52 (slutten av studien (EOS))
|
Baseline til uke 52 (slutten av studien (EOS))
|
|
|
Forekomst av potensielt klinisk signifikante avvik (PCSAer)
Tidsramme: Baseline til uke 52 (EOS)
|
PCSAer inkluderer laboratorieparametere; vitale tegn; og EKG-parametere inkludert hjertefrekvens, PR, QRS, QT, QTcF.
|
Baseline til uke 52 (EOS)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av farmakokinetiske (PK) parametere: AUC0-t
Tidsramme: Baseline til uke 20
|
Areal under plasmakonsentrasjonskurven mot tid beregnet ved hjelp av trapesmetoden i løpet av en doseringsintervall (t)
|
Baseline til uke 20
|
|
Vurdering av farmakokinetiske (PK) parametere: Cmax
Tidsramme: Baseline til uke 20
|
Maksimalt observert plasmakonsentrasjon
|
Baseline til uke 20
|
|
Vurdering av farmakokinetiske (PK) parametere: Ctrough
Tidsramme: Baseline til uke 20
|
Konsentrasjon observert før behandlingsadministrering under gjentatt dosering
|
Baseline til uke 20
|
|
Forekomsten av antistoffer mot legemiddelet (ADAer)
Tidsramme: Baseline til uke 16
|
Forekomst av ADA-er mot SAR448501/DR-0201
|
Baseline til uke 16
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Sciences & Operations, Sanofi
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- DR-0201-AIM-001
- DR0201AIM001 (Annen identifikator: Sanofi Identifier)
- U1111-1328-5055 (Registeridentifikator: ICTRP)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .