Un estudio de DR-0201 en sujetos con enfermedades reumáticas autoinmunes seleccionadas
Un estudio de fase 1, abierto, de canasta de dosis ascendentes múltiples para evaluar la seguridad y la actividad de DR-0201 en pacientes con enfermedades reumáticas autoinmunes seleccionadas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
- Número de teléfono: option 6 800-633-1610
- Correo electrónico: contact-us@sanofi.com
Ubicaciones de estudio
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Reclutamiento
- Investigational Site Number : 001-201
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Sarajevo, Bosnia y Herzegovina, 71000
- Reclutamiento
- Investigational Site Number : 001-401
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Auckland, Nueva Zelanda, 0622
- Reclutamiento
- Investigational Site Number : 001-301
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Pretoria, Sudáfrica, 0002
- Reclutamiento
- Investigational Site Number : 001-801
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Pretoria, Sudáfrica, 0184
- Reclutamiento
- Investigational Site Number : 001-803
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Vereeniging, Sudáfrica, 1935
- Reclutamiento
- Investigational Site Number : 001-804
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico del Colegio Americano de Reumatología (ACR)/Liga Europea Contra el Reumatismo (EULAR) de 1 de las siguientes enfermedades autoinmunes activas: LES o CLE (ambas deben tener CLASI > 8 en las visitas de detección y de referencia); SSp; PM/DM (probable o definitivo); y/o dcSSc (de < 3 años de duración).
- Los sujetos con LES, CLE o dcSSc deben estar dispuestos a someterse a biopsias de piel al inicio del estudio y 2 biopsias de piel durante el período de tratamiento; los sujetos con SSp deben estar dispuestos a someterse a biopsias de glándulas salivales al inicio del estudio y 2 biopsias de glándulas salivales durante el período de tratamiento; los sujetos con PM deben estar dispuestos a someterse a biopsias musculares al inicio del estudio y 2 biopsias musculares durante el período de tratamiento; y los sujetos con DM deben estar dispuestos a someterse a biopsias musculares al inicio del estudio y 2 biopsias musculares durante el período de tratamiento o pueden optar por someterse a biopsias de piel.
- Entre 18 y 75 años inclusive, de cualquier sexo y de cualquier raza.
- Enfermedad estable pero activa, de modo que, en opinión del investigador, es poco probable que se requiera un cambio en el régimen terapéutico del sujeto durante los 3 a 4 meses siguientes.
- Se deben enviar fotografías de las lesiones cutáneas, cuando corresponda, para su revisión para confirmar que las lesiones son aptas para una biopsia por punción y están causadas por la actividad de la enfermedad LES, CLE o DM. Dicha confirmación por parte del Patrocinador debe recibirse antes de la inscripción.
- Capaz de otorgar consentimiento informado firmado, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento informado (ICF).
- Uso de una medida anticonceptiva altamente eficaz (tasa de fracaso <1 %; consulte la Sección 13.1) para todos los hombres no esterilizados y todas las mujeres en edad fértil durante el estudio hasta los 120 días después de la última dosis de DR-0201. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis de DR-0201. Las mujeres que no están en edad fértil (es decir, que se consideran posmenopáusicas [≥ 12 meses de amenorrea sin tratamiento] o quirúrgicamente estériles [ausencia de ovarios y/o útero]) no están obligadas a hacerse una prueba de embarazo ni utilizar anticonceptivos.
Criterios de exclusión:
- Manifestación grave de las enfermedades reumáticas autoinmunes seleccionadas en estudio que podrían afectar la seguridad de los participantes o que probablemente requieran intervenciones que afectarán la EP con medicamentos en investigación.
- Recibir corticosteroides tópicos de potencia súper alta (p. ej., propionato de clobetasol) o de alta potencia (p. ej., fluocinonida) dentro del mes anterior a la selección.
- Recibió cambios de dosis de micofenolato de mofetilo, metotrexato, leflunomida, azatioprina o inmunosupresores tópicos no esteroides dentro de los 28 días anteriores al Día 1 o cambios de dosis de corticosteroides orales o tópicos dentro de los 14 días anteriores al Día 1.
- Requirió el uso regular de medicamentos que se sabe que causan, como efecto secundario importante, sequedad de boca/ojos, y que no han estado en una dosis estable durante al menos 30 días antes de la evaluación, o cualquier cambio anticipado en el régimen de tratamiento durante el curso de el estudio.
- Recepción de cualquiera de los siguientes medicamentos dentro de los 6 meses posteriores al día 1: ciclofosfamida, leflunomida> 20 mg/día, abatacept.
- Recepción de cualquier mAb o inmunomodulador experimental dentro de los 28 días o 5 vidas medias publicadas antes del día 1, lo que sea más corto.
- Recepción de rituximab u otros productos biológicos que agotan las células B dentro de los 6 meses posteriores al día 1.
- Recepción de rituximab u otros productos biológicos que agotan las células B sin que el recuento de CD19 o CD20 supere el LIN.
- Recepción de alemtuzumab, trasplante de médula ósea, trasplante de células madre, irradiación linfoide total, receptor de antígeno quimérico de células T (CAR-T) o terapia de vacunación con células T.
- Historia conocida de una inmunodeficiencia primaria o una condición subyacente como infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), resultado positivo para la infección por VIH, esplenectomía o cualquier condición subyacente que predisponga al sujeto a la infección.
- Sujetos con AST > 2,5 × límite superior normal (LSN), ALT > 2,5 × LSN, bilirrubina total > 1,5 × LSN (a menos que se deba al síndrome de Gilbert), inmunoglobulina total < 500 g/dl, recuento de neutrófilos < 1000/μl, plaquetas recuento < 85.000/μL, hemoglobina < 10 g/dL, hemoglobina glicosilada > 8%, recuento total de linfocitos < 300/μL o tasa de filtración glomerular < 50 mL/min/1,73 m2.
- Antecedentes de una reacción de hipersensibilidad o anafilaxia a una terapia previa con mAb o inmunoglobulina humana.
Infección activa o antecedentes de infecciones graves de la siguiente manera:
- Uso de antimicrobianos (antibacterianos, antivirales, antifúngicos o agentes antiparasitarios) para una infección dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de DR-0201. Se podrán permitir tratamientos tópicos a discreción del monitor médico.
- Historia de infecciones oportunistas en los últimos 2 años.
- Infección recurrente o crónica, u otra infección activa, que en opinión del Investigador pueda hacer que este estudio sea perjudicial para el sujeto.
- Herpes zoster sintomático dentro de los 3 meses anteriores a la detección o infecciones recurrentes por herpes zóster o herpes simple.
- Historia de tuberculosis (activa o latente) independientemente del estado del tratamiento.
- Cualquier antecedente de hepatitis viral: virus de la hepatitis B, virus de la hepatitis C (VHC), virus de la hepatitis E. El VHC es aceptable si el ácido ribonucleico (ARN) del VHC es indetectable durante al menos 3 meses después de completar la terapia antiviral de acción directa.
- Cirugía mayor dentro de los 28 días anteriores al día 1.
- Intervalo QT corregido para frecuencia cardíaca (QTc)> 480 ms, según la media de ECG por triplicado. El QTc es el intervalo QT corregido mediante la fórmula de Fridericia (QTcF).
- Evidencia de enfermedad concurrente significativa y no controlada que podría afectar el cumplimiento del estudio (p. ej., enfermedad pulmonar obstructiva crónica).
- Exposición previa al DR-0201.
- Participación en un ensayo clínico y haber recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes de la selección en el estudio actual: 3 meses (para terapias biológicas) o 1 mes (para terapias no biológicas), 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del producto en investigación (lo que sea mayor).
- Factores de estilo de vida inestables (incluidos, entre otros, el consumo excesivo de alcohol, el uso excesivo de nicotina o el abuso de sustancias), en la medida en que, en opinión del investigador, interferirían con la capacidad de un sujeto para completar el estudio.
- Diagnóstico o antecedentes de enfermedad maligna dentro de los 5 años anteriores al inicio, con la excepción de los carcinomas de células basales o epiteliales escamosos de la piel que han sido resecados o el carcinoma cervical in situ, sin evidencia de recurrencia dentro de los 5 años anteriores al inicio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Escalación de dosis de SAR448501
SAR448501 se administrará durante un máximo de 71 días.
Se incluirán diferentes cohortes con hasta 7 niveles de dosis.
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Anticuerpo biespecífico
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAEs)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 52 (final del estudio (EOS))
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Desde el inicio hasta la semana 52 (final del estudio (EOS))
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Incidencia de anomalías potencialmente clínicamente significativas (PCSAs)
Periodo de tiempo: Del inicio del estudio a la semana 52 (final del estudio)
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Los PCSA incluyen parámetros de laboratorio; signos vitales; y parámetros de ECG, incluyendo frecuencia cardíaca, PR, QRS, QT, QTcF.
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Del inicio del estudio a la semana 52 (final del estudio)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de los parámetros farmacocinéticos (PK): AUC0-t
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta la semana 20
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Área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo calculada mediante el método trapezoidal durante un intervalo de dosificación (t)
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Desde la línea base hasta la semana 20
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Evaluación de los parámetros farmacocinéticos (PK): Cmax
Periodo de tiempo: Baseline a la Semana 20
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Concentración plasmática máxima observada
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Baseline a la Semana 20
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Evaluación de los parámetros farmacocinéticos (PK): Ctrough
Periodo de tiempo: Baseline a la Semana 20
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Concentración observada antes de la administración del tratamiento durante la dosificación repetida
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Baseline a la Semana 20
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Incidencia de anticuerpos anti-fármaco (ADA)
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta la semana 16
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Incidencia de ADAs contra SAR448501/DR-0201
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Desde la línea base hasta la semana 16
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Clinical Sciences & Operations, Sanofi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DR-0201-AIM-001
- DR0201AIM001 (Otro identificador: Sanofi Identifier)
- U1111-1328-5055 (Identificador de registro: ICTRP)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .