Afatinib hos pasienter med Fanconi-anemi (FA) og avansert hode- og nakkeplateepitelkarsinom (HNSCC) (AFAN)
Fase Ib/II-studie for å undersøke sikkerheten og effekten av afatinib når det administreres som terapi hos Fanconi-anemipasienter med uoperabelt og/eller metastatisk lokoregionalt avansert plateepitelkarsinom i munnhulen, orofarynx eller hypopharynx eller larynx.
Denne forskningsstudien er en fase Ib/II, enarms, ikke-randomisert, ikke-blind, multisenterstudie designet for å avgjøre om Afatinib er effektivt og trygt hos pasienter med lokoregionalt inoperabel og/eller metastatisk HNSCC med Fanconi-anemi.
Hovedhypotesen, basert på prekliniske bevis, er at behandling med afatinib, en epitelial vekstfaktorreseptor (EGFR) tyrosinkinasehemmer (TKI), kan være et effektivt behandlingsalternativ for å kontrollere kreft hos pasienter med FA - HNSCC.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: A responsible person Designated by the sponsor
- Telefonnummer: +34 93 434 44 12
- E-post: investigacion@mfar.net
Studiesteder
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Spania
- Rekruttering
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Ta kontakt med:
- A responsible person Designated by the sponsor
- Telefonnummer: +34 93 434 44 12
- E-post: investigacion@mfar.net
-
Hovedetterforsker:
- Principal Investigator Designated by the Sponsor, M.D.;Ph.D.
-
-
-
-
-
Hanover, Tyskland
- Rekruttering
- Medizinische Hochschule Hannover
-
Ta kontakt med:
- A Resposible Person Designated by the Sponsor
- Telefonnummer: +34 93 434 44 12
- E-post: investigacion@mfar.net
-
Hovedetterforsker:
- Principal Investigator Designated by the Sponsor, M.D.; Ph.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Skriftlig informert samtykke i henhold til lokale retningslinjer, må signeres og dateres av deltakeren og etterforskeren før noen protokollprosedyre utføres.
- Pasienten er ≥ 18 år.
- Bekreftet diagnose av Fanconi-anemi.
- Histologisk eller cytologisk bekreftet inoperabelt eller lokoregionalt avansert plateepitelkarsinom i munnhulen, orofarynx, hypopharynx, larynx, nasopharynx, paranasale bihuler eller spyttkjertler. Pasienter med distal metastase (M1, American Joint Cancer Committee (AJCC) 8. utg.) er også kvalifisert.
- Tumor er ikke en kandidat for reseksjon før Afatinib på grunn av teknisk manglende evne til å reseksjonere (svulstfiksering / invasjon i hodeskallebasen, cervical vertebrae, nasopharynx eller faste lymfeknuter) og/eller lav kirurgisk kur [T3-T4, N2-N3; , AJCC 8. utgave]).
- Pasienter må ha minst 1 målbar lesjon ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI) som definert av RECIST v1.1.
- Tidligere behandling mot kreft er tillatt dersom den avsluttes 6 uker eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er kortest, før forventet startdato for studiebehandlingen.
- Tidligere lokoregionale behandlinger som strålebehandling er tillatt.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus < 2 ved inkludering.
Tilstrekkelige organ- og benmargsfunksjoner, som definert nedenfor:
- Nøytrofiler > 1000 celler / mikroliter.
- Blodplater > 50 000 celler / mikroliter.
- Hemoglobin > 8 g/dL
- Kreatinin < 1,5 x øvre normalgrense (ULN) med clearance > 50 mL/min.
- Totalt bilirubin < 1,5 x ULN. Merk: Pasienter med Gilberts kan inkluderes med bilirubin <2 x ULN.
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2,5 x ULN eller < 5 ULN hvis levermetastaser er tilstede.
- Internasjonalt normalisert forhold (INR) og protrombintid (PT) <1,5 x ULN.
Kvinnelige pasienter må enten:
Være av ikke-fertil potensial:
Postmenopausal *(definert som minst 1 år uten menstruasjon) før screening, eller dokumentert kirurgisk steril (f.eks. hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral tubal okklusjon).
*De som er amenorrheic på grunn av en alternativ medisinsk årsak anses ikke som postmenopausale og må følge kriteriene for fertile potensielle forsøkspersoner.
ELLER
- Hvis i fertil alder:
Godta å ikke prøve å bli gravid i løpet av studien og i minst 1 måned etter den endelige administreringen av studiemedikamentet, og ha en negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 7 dager før dag 1 (kvinner med falske positive resultater og dokumentert bekreftelse på negative graviditetsstatus er kvalifisert for deltakelse), og hvis heteroseksuelt aktiv, godta avholdenhet (hvis i tråd med den vanlige foretrukne livsstilen til pasienten) eller konsekvent bruk kondom pluss 1 form for svært effektiv prevensjon i henhold til lokalt aksepterte standarder fra og med screening og gjennom hele studieperioden og i minst 1 måned etter den endelige administreringen av studiemedikamentet.
- Kvinnelige pasienter må samtykke i å ikke amme eller donere eggløsninger fra og med screening og gjennom hele studieperioden, og i minst 1 måned etter den endelige administreringen av studiemedikamentet.
- Mannlige pasienter må ikke donere sæd fra og med screening og gjennom hele studieperioden, og i minst 1 måned etter den endelige administreringen av studiemedikamentet.
- Mannlige pasienter med en partner med fruktbarhet, eller som er gravid eller ammer, må godta avholdenhet eller bruke kondom pluss 1 form for svært effektiv prevensjon gjennom hele studieperioden og i minst 1 måned etter den endelige administreringen av studiemedikamentet.
- Pasienten samtykker i å ikke delta i en annen intervensjonsstudie mens han er på behandling i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som er kandidater for kirurgi med kurativ hensikt er ikke kvalifisert.
- Mindre enn to uker fra kirurgisk reseksjon eller annen større kirurgisk prosedyre ved behandlingsstart. Planlagt operasjon for andre sykdommer.
Tidligere behandling med EGFR-hemmere av små molekyler, EGFR-hemmende antistoffer og/eller andre undersøkelsesmidler for behandling av HNSCC innen 4 uker før utvalget var ikke tillatt.
Merk: Tidligere behandling med kjemoterapi og/eller strålebehandling er tillatt.
- Pasienten må ha kommet seg etter tidligere behandlingstoksisitet til grad ≤ 2.
Eksistens av annen interkurrent malign sykdom er ikke tillatt i løpet av de siste 2 årene før inkludering.
Merk: Pasienter med ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet lokalisert prostatakreft eller karsinom in situ av enhver type (hvis fullstendig reseksjon ble utført) er tillatt.
- Aktiv alvorlig Alvorlig infeksjonssykdom i de 4 ukene før oppstart av studiebehandling, inkludert . Kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV) eller kronisk hepatitt B eller C.
Pasienten har dokumentert historie med en cerebral vaskulær hendelse (slag eller forbigående iskemisk angrep), eller følgende kriterier for hjertesykdom:
- Hjerteinfarkt eller ustabil angina pectoris innen 6 måneder etter påmelding.
- Anamnese med alvorlig ventrikkelarytmi (dvs. ventrikkeltakykardi eller ventrikkelflimmer), høygradig atrioventrikulær blokkering eller andre hjertearytmier som krever antiarytmiske medisiner (unntatt atrieflimmer som er godt kontrollert med antiarytmiske medisiner); historie med QT-intervallforlengelse.
- New York Heart Association (NYHA) klasse III eller høyere kongestiv hjertesvikt eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon på < 40 %.
- Deltakere med QTc-intervall (korrigert) > 470 msek ved screening.
- Anamnese med interstitiell lungesykdom som krever kortikosteroider eller pneumonitt.
- Gastrointestinale lidelser som kan forstyrre absorpsjonen av studiemedisinen eller kronisk diaré.
- Pasienten har kjent overfølsomhet overfor afatinib eller overfor et hvilket som helst hjelpestoff i legemiddelformuleringen.
- Kvinnelige pasienter som er eller har til hensikt å være gravide eller ammende under deres deltakelse i studien eller 1 måned etter den endelige studiemedikamentadministrasjonen.
- Pasienter som ikke er i stand til å overholde protokollen som er bestemt av etterforskeren.
- Pasienten deltar for tiden i en annen klinisk studie som vil forstyrre den radiologiske avbildningsplanen eller andre bestemmelser som kreves i denne protokollen.
- Pasienten har andre underliggende medisinske tilstander som etter utrederens oppfatning vil svekke pasientens evne til å motta eller tolerere den planlagte behandlingen og oppfølgingen.
- Pasienter med psykiatriske lidelser som kan forstyrre overvåkingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Afatinib
Afatinib starter ved 20 mg (uke 1-2), eskalerer til 30 mg etter to uker (uke 3-4) og øker til 40 mg etter en måned (uke 5 - deretter) hvis ingen hematologiske eller andre relevante toksisiteter er observert (CTCAE) V5.0 < klasse 2)
|
Afatinib starter ved 20 mg (uke 1-2), eskalerer til 30 mg etter to uker (uke 3-4) og øker til 40 mg etter en måned (uke 5 - deretter) hvis ingen hematologiske eller andre relevante toksisiteter er observert (CTCAE) V5.0 < klasse 2)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 9 måneder etter den første dosen av studiebehandlingen
|
Vurdert av etterforskeren gjennom bildeoppfølging (CT-skanning/MR) ved bruk av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) v1.1.
Dette vil bli vurdert som prosenten/andelen av pasienter med bekreftet fullstendig respons (CR) eller partiell respons (PR) som deres totalt sett beste respons gjennom de første 9 månedene etter den første dosen avatinib.
Objektive responser vil bli vurdert lokalt av etterforskeren i henhold til RECIST, V1.1, og indikerer endringen i størrelse på svulster sammenlignet med baseline, ved den første dosen av studiebehandlingen.
|
9 måneder etter den første dosen av studiebehandlingen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
Andel/andel av pasienter med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR), i henhold til ORR-definisjonen for studien, eller opprettholdt stabil sykdom (SD) som deres generelle beste respons, vurdert ved bildeoppfølging (CT-skanning/MRI) ) og RECIST V1.1-kriterier.
Stabil sykdom bør opprettholdes i minst 4 måneder for å bli vurdert som en DCR-hendelse.
|
Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
|
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
Tid fra første bekreftet respons (CR eller PR), i henhold til ORR-definisjonen for studien, til datoen for den dokumenterte progresjonen av sykdommen (PD) som bestemt ved bruk av RECIST V1.1-kriterier eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først .
Pasienter med respons og uten PD eller dødsfall vil bli sensurert på datoen for deres siste tumorvurdering.
|
Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
Tid fra første doseringsdato til dato for PD/sekundær primær tumor (SPT) i henhold til RECIST V1.1.
Pasienter i live og fri for hendelser på datoen for analysen vil bli sensurert ved sin siste kjente tumorvurdering.
Pasienter som starter en ny behandlingslinje uten progresjon/SPT vil bli sensurert på datoen for første dose av den påfølgende kreftbehandlingen.
|
Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
definert som tiden som har gått fra den første dosen av studiebehandlingen til døden uansett årsak.
Vi vil vurdere median OS, estimert av Kaplan-Meier.
Pasienter i live og fri for hendelser på datoen for analysen vil bli sensurert ved sin siste kjente kontakt.
|
Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
|
Pasient rapporterte helserelatert livskvalitet (HRQoL) QLQ-C30
Tidsramme: Ved baseline og hver 8. uke inntil svulsten kommer tilbake, ca. 9 måneder
|
vurdert gjennom European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire C30 (EORTC QLQ-C30), versjon 3. Endepunktet vil rapportere en numerisk verdi som varierer fra 0 til 100.
Høyere verdier indikerer bedre ytelsesstatus for alle elementer unntatt for symptomer, der høyere indikerer større eller sterkere symptomer.
|
Ved baseline og hver 8. uke inntil svulsten kommer tilbake, ca. 9 måneder
|
|
Pasient rapporterte helserelatert livskvalitet (HRQoL) QLQ-HN43
Tidsramme: Ved baseline og hver 8. uke inntil svulsten kommer tilbake, ca. 9 måneder
|
vurdert gjennom European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire EORTC hode- og nakkekreftspesifikk komplementær modul QLQ-HN43.
Endepunktet vil rapportere en numerisk verdi som varierer fra 0 til 100.
Høyere verdier indikerer bedre ytelsesstatus for alle elementer unntatt for symptomer, der høyere indikerer større eller sterkere symptomer.
|
Ved baseline og hver 8. uke inntil svulsten kommer tilbake, ca. 9 måneder
|
|
Pasient rapporterte helserelatert livskvalitet (HRQoL) EQ-5D
Tidsramme: Ved baseline og hver 8. uke inntil svulsten kommer tilbake, ca. 9 måneder
|
vurdert gjennom EQ-5D Health Status Questionnaire.
Endepunktet vil rapportere en numerisk verdi som varierer fra 0 til 100.
Høyere verdier indikerer bedre ytelsesstatus for alle elementer unntatt for symptomer, der høyere indikerer større eller sterkere symptomer.
|
Ved baseline og hver 8. uke inntil svulsten kommer tilbake, ca. 9 måneder
|
|
Hyppighet av alvorlig toksisitet
Tidsramme: Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
Prosentandel av pasienter som opplever behandlingsrelaterte bivirkninger av grad 3-5 (AE) vurdert av nasjonalt kreftinstitutt (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events CTCAE v5.0
|
Gjennom hele studietiden, minst 9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Jordi Surrallés, M.D.; Ph.D., Sant Pau's Hospital Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Medfødte benmargssviktsyndromer
- Benmargssviktforstyrrelser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Metabolske sykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Neoplasmer i hode og nakke
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Karsinom
- Benmargssykdommer
- Anemi
- Karsinom, plateepitel
- DNA-reparasjon-mangellidelser
- Anemi, hypoplastisk, medfødt
- Anemi, aplastisk
- Medfødte, arvelige og neonatale sykdommer og abnormiteter
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke
- Fanconi anemi
- Organiske kjemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Amides
- Quinazolines
- Afatinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IRSSP-001
- 2024-511477-29-00 (Ctis)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .