Tidlig intervensjon i høyrisiko CCUer
Et multi-site break gjennom kreftpilotstudie som tester muligheten og sikkerheten ved terapeutisk intervensjon for pasienter med høyrisiko klonal cytopeni av ubestemt betydning (CCUs)
Denne forskningen gjøres for å finne ut mer om potensielle risikoer og fordeler ved tidlig behandling hos deltakere med høyrisiko klonal cytopeni av ukjent betydning (CCUs). Denne studien vil gi kvalifiserte CCUS -deltakere muligheten til å enten bli observert eller ta et oralt medikament som behandling.
Navnene på studiemedisinen som er involvert i denne studien er:
-Decitabin/cedazuridin (DEC/CED) (en nukleosid metabolsk hemmer og cytidindeaminaseinhibitor).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen, multisenters pilotstudie som tester gjennomførbarheten og sikkerheten ved tidlig farmakologisk intervensjon, decitabin/cedazuridin, hos deltakere med klonal cytopeni med høyere risiko av ukjent betydning (CCUS).
U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkjent DEC/CED for CCU -er, men det er godkjent for annen bruk.
Prosedyrene for forskningsstudie inkluderer screening for kvalifisering, kliniske behandlingsbesøk, elektrokardiogram, ekkokardiogram, benmargsbiopsier og blodprøver.
Deltakere som velger å melde seg på intervensjonskohorten, vil motta det orale medikamentet i 1 år og vil fortsette i en observasjonsperiode etter behandling etter behandling i 2 år etter behandlingen. Deltakere i begge grupper vil alle delta i studien i totalt 3 år.
Det forventes at studien vil fortsette å registrere opptil 108 deltakere totalt eller til det er 30 deltakere påmeldt i den tidlige intervensjonskohorten, avhengig av hva som skjer først.
ASTEX Oncology finansierer denne forskningsstudien ved å tilby medikamentdekitabin/cedazuridin.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lachelle Weeks, MD
- Telefonnummer: 617-632-3779
- E-post: Lachelle_Weeks@DFCI.HARVARD.EDU
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Rekruttering
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Ta kontakt med:
- Lachelle Weeks, MD
- Telefonnummer: 617-632-3779
- E-post: Lachelle_Weeks@DFCI.HARVARD.EDU
-
Hovedetterforsker:
- Lachelle Weeks, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
Uforklarlig cytopeni (er) i minst 4 måneder (minst to separate laboratorier i løpet av 4 måneder, inkludert på screening, må oppfylle disse kriteriene). Cytopeni (er) definert som tilstedeværelsen av ≥ 1 av følgende:
- Hemoglobin (HGB) <12 g/dl for kvinner og <13g/dl for menn
- Absolutt nøytrofiltelling (ANC) <1,8 × 109/L*
Blodplatetall (PLT) <150 × 109/L *pasienter som er kjent for å ha en duffy-null-genotype, må ha anemi (HGB <12G/DL for kvinner, HGB <13G/DL for menn) og/eller trombocytopeni (PLT <150 × 109/l) for å være kvalifisert for denne studien.
- 1 patogen variant påvist i et hvilket som helst myeloid drivergen med en VAF på minst 0,02 (2%) identifisert ved lokal neste generasjons sekvensering (NGS) perifert blod eller benmargsprøve innen 3 måneder fra screening av benmargsbiopsi.
- Deltakerne må ha en høyrisikoscore per klonal hematopoiesis risikokalkulator (CHRS). Se vedlegg C for beregning.
- Screening av benmargsbiopsi må ikke være diagnostisk for noen åpen hematologisk malignitet ved morfologisk vurdering og må være i samsvar med en diagnose av klonal cytopeni av ukjent betydning (CCUs) som bestemt ved multi-institusjonell hematopatologi gjennomgang.
- ECOG Performance Status 0-2 (se vedlegg A).
Deltakerne må oppfylle følgende organfunksjon som definert nedenfor:
- Serum aspartataminotransferase/serum glutamisk oksaloediketisk transaminase (AST/SGOT) og alaninaminotransferase (ALT/SGPT) ≤3x øvre grense for normal (ULN).
- Serum total bilirubin <1,5x uln. Høyere nivåer er akseptable hvis disse kan tilskrives ineffektiv erytropoiesis eller Gilberts syndrom. I disse tilfellene er det nødvendig med godkjenning fra studiesponsor-investering.
- Kreatinin-clearance større enn 40 ml/min basert på Cockcroft-Gault Glomerular Filtration Rate estimering.
- Evne til å forstå og viljen til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
- For deltakere i den tidlige farmakologiske intervensjonskohorten: Kvinner med fødselspotensial må bruke svært effektiv prevensjon under behandlingen i minst 6 måneder etter den siste dosen og hanner med kvinnelige partnere av reproduksjonspotensialet bør bruke effektiv prevensjon under behandlingen og i 3 måneder etter sist dose.
Eksklusjonskriterier:
- Samtidig primær malignitet som krever aktiv cytotoksisk cellegift og/eller ioniserende strålebehandling.
- Kjent arvet benmargsfeilforstyrrelse og/eller kimlinje disposisjon for hematologisk malignitet.
- Mottak av anti-kreftbehandling inkludert all cytotoksisk cellegift, ioniserende strålebehandling, immunmodulerende midler som lenalidomid og målrettet antikreftterapier inkludert PARP-hemmere i løpet av de siste 6 månedene. Pasienter med fullstendig kirurgisk reseksjon av en svulst er ikke ekskludert fra denne studien.
- Anti-kreftbehandling, inkludert eventuell cytotoksisk cellegift, ioniserende strålebehandling, immunmodulerende midler som lenalidomid og målrettede midler som PARP-hemmere, planlagt i løpet av de neste 6 månedene. Pasienter på hormonell adjuvansterapi for ikke-metastatisk bryst- og prostatakreft eller annen minimalt myelosuppressiv vedlikeholdsbehandling for ikke-metastatisk kreft kan være kvalifisert etter skjønn av studien PI.
- Diagnostisering av MDS, MPN, CMML, AML eller annen hematolymfoid malignitet i pasientens levetid. Dette inkluderer individer med MDS-definerende kromosomavvik identifisert via konvensjonell karyotype eller fisk.
- Tilstedeværelse av en samtidig hematologisk malignitetsforløpertilstand, for eksempel ulmende multippel myelom (SMM) og ulmende Waldenstroms makroglobulinemi.
- Tilstedeværelse av en hematologisk forløperstatus i tidlig stadium som monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS) og monoklonal B-cellelymfocytose (MBL).
- Aktiv ukontrollert systemisk sopp, bakteriell eller virusinfeksjon (definert som pågående tegn/symptomer relatert til infeksjonen uten forbedring til tross for passende antibiotika, antiviral terapi og/eller annen behandling).
- Nyere (innen 3 måneder) vaksinasjon med all levende svekket vaksine eller vaksinasjon med levende dempet vaksine planlagt i løpet av de neste 15 månedene. *Levende svekkede vaksiner inkluderer meslinger, kusma, røde hunder (MMR kombinert vaksine), rotavirus, kopper, vannkopper og gul feber.
- Laboratoriebevis som indikerer klinisk signifikant hemolyse av røde celler.
- Hypersplenisme og/eller bevis på portalhypertensjon ved fysisk undersøkelse eller avbildning.
- Gravid eller amming.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Inqovi kohort
Deltakerne vil bli registrert og vil fullføre:
|
Kombinasjon av en nukleosid metabolsk hemmer og cytidindeaminaseinhibitor, 10 mg DEC / 100 mg CED tablett, tatt oralt per protokoll.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Observasjonskohort
Deltakerne vil fullføre:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighetssviktsrate (FFR)
Tidsramme: Behandlingsvarighet opp til 12 sykluser (28 dager per syklus).
|
FFR er definert av andelen kvalifiserte personer med CCU -er med høyere risiko som kommer inn i studien og velger å delta i den tidlige intervensjonen i motsetning til bare observasjonskohort.
|
Behandlingsvarighet opp til 12 sykluser (28 dager per syklus).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad 3-5 behandlingsrelatert toksisitetshastighet
Tidsramme: AE evaluert ved behandling på dag 1, 8, 15, 22 på syklus 1, deretter dag 1 på syklus 2-12, og EOT. Median behandlingsvarighet for denne studiekohorten var 6 måneder (rekkevidde T1- T2).
|
Alle bivirkninger i grad 3-5 (AE) med behandlingsattribusjon av muligens, sannsynligvis eller bestemt basert på CTCAEV5 som ikke er løst i samsvar med behandlingsretningslinjene ble talt.
Rate er prosentandelen av behandlede deltakere som opplever minst en av disse bivirkningene som definert i observasjonstidspunktet.
|
AE evaluert ved behandling på dag 1, 8, 15, 22 på syklus 1, deretter dag 1 på syklus 2-12, og EOT. Median behandlingsvarighet for denne studiekohorten var 6 måneder (rekkevidde T1- T2).
|
|
Behandlingstolerabilitetsrate (TTR)
Tidsramme: Behandling opptil 12 sykluser, (28 dager per syklus).
|
TTR vil bli målt med prosentandelen av deltakerne i den tidlige intervensjonsbehandlingsarmen som fullfører ≥3 sykluser av muntlig DEC/CED.
|
Behandling opptil 12 sykluser, (28 dager per syklus).
|
|
Hematologisk responsrate (HRR)
Tidsramme: Respons samlet hver tredje måned på behandlingen. Behandlingsvarighet opp til 12 sykluser, (28 dager per syklus).
|
HRR definert som andel av deltakerne oppnådde hematologisk respons av 2018 World Health Organization (WHO) International Working Group (IWG) MDS Response Criteria.
|
Respons samlet hver tredje måned på behandlingen. Behandlingsvarighet opp til 12 sykluser, (28 dager per syklus).
|
|
Median åpenlyst myeloid neoplasia (MN)-Gratis overlevelse
Tidsramme: Sykdom evaluert hver tredje måned ved behandling, deretter hver 12. måned fri behandling, opptil 2 år for intervensjonell årskull, opptil 3 år for observasjonskohort.
|
MN-fri overlevelse basert på Kaplan-Meier-metoden er definert som varigheten av tid fra studieoppføring til åpenlyst myeloid neoplasi diagnostisert per den 5. utgaven av WHO-klassifiseringen av hematolymfoide svulster.
|
Sykdom evaluert hver tredje måned ved behandling, deretter hver 12. måned fri behandling, opptil 2 år for intervensjonell årskull, opptil 3 år for observasjonskohort.
|
|
Somatisk drivermutasjonsvariant allelfrekvenser (VAFS) reduksjonshastighet
Tidsramme: Klinisk neste generasjons sekvensering (NGS) blir samlet hver tredje måned på behandling, for opptil 12 sykluser, (28 dager per syklus).
|
Endringer i variant allelfraksjon (VAF) vil bli vurdert som en biomarkør for klonestørrelse.
En klinisk signifikant VAF -reduksjon vil bli definert som en vedvarende (tydelig på 2 sekvensielle målinger med 3 eller flere måneders mellomrom) VAF -reduksjon av den patogene mutasjonen som er i spørsmål om ≥10%, eller for innledende VAFS <10%, hvis mutasjonen ikke blir påvisbar.
Rate definerer ettersom andelen deltakerne oppnådde VAFS -reduksjonen.
|
Klinisk neste generasjons sekvensering (NGS) blir samlet hver tredje måned på behandling, for opptil 12 sykluser, (28 dager per syklus).
|
|
Endringer i betennelsesmarkører i serum
Tidsramme: Høy følsomhet CRP vil bli målt ved screening, hver 6. måned, og ved slutten av studien/sykdommen, opptil 3 år.
|
Seruminflammatoriske markører målt ved bruk av etablert metode.
Endring vil bli definert som prosentvis økning/reduksjon fra baseline -måling ved screening.
|
Høy følsomhet CRP vil bli målt ved screening, hver 6. måned, og ved slutten av studien/sykdommen, opptil 3 år.
|
|
Endring i poengsum for voksenkomorbiditetsevaluering 27 (ACE-27)
Tidsramme: Undersøkelse blir evaluert ved screening, hver 6. måned, og ved slutten av studien/sykdommen, opptil 3 år.
|
Evaluering av voksenkomorbiditet-27 Identifiser viktige medisinske komorbiditeter og alvorlighetsgraden av karakteren ved bruk av indeksen.
Generell komorbiditetsscore er definert i henhold til den høyest rangerte enkeltplagen, bortsett fra i tilfelle hvor to eller flere klasse 2 plager forekommer i forskjellige organsystemer.
I denne situasjonen bør den samlede komorbiditetsscore utpekes grad 3. Totalt poengsum fra 0-ingen til 3-server, og bemerket 9-ukjent.
|
Undersøkelse blir evaluert ved screening, hver 6. måned, og ved slutten av studien/sykdommen, opptil 3 år.
|
|
Endring i poengsum for 36-elementet Short Form Survey (SF-36)
Tidsramme: Undersøkelse blir evaluert ved screening, hver 6. måned, og ved slutten av studien/sykdommen, opptil 3 år.
|
Den korte formen (SF) -36 er et deltaker-rapportert spørreskjema som dekker åtte helsedomener.
Poeng for hvert domene varierer fra 0 til 100%.
For å score SF-36, er skalaene standardisert med en scoringsalgoritme eller ved SF-36-scoringsprogramvare for å få en poengsum fra 0 til 100.
Høyere score indikerer bedre helsetilstand, og en gjennomsnittlig poengsum på 50 har blitt artikulert som en normativ verdi for alle skalaer.
|
Undersøkelse blir evaluert ved screening, hver 6. måned, og ved slutten av studien/sykdommen, opptil 3 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lachelle Weeks, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 23-658
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .