Studer for å evaluere CAY001 hos friske frivillige
En fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dosestudie for å evaluere sikkerhet, toleranse, farmakokinetikk og farmakodynamikk av intravenøst administrert CAY001 hos friske frivillige fag
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Iris Moscoso, CCRC
- Telefonnummer: 2524 201-587-0500
- E-post: irios@tklresearch.onmicrosoft.com
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Forente stater, 07410
- Rekruttering
- TKL Research
-
Ta kontakt med:
- Iris Moscoso, CCRC
- Telefonnummer: 2524 201-587-0500
- E-post: irios@tklresearch.onmicrosoft.com
-
Hovedetterforsker:
- Cary Chiang, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Emnet er i stand til å gi skriftlig informert samtykke
- Emnet er mann eller kvinne (basert på kjønn tildelt ved fødselen), 18-50 år inkludert
- Emnet har en kroppsmasseindeks ≥ 18 og ≤ 30,0 kg/m2 og veier minst 61 kg for menn og kvinner
Emnet er i god generell helse per etterforskerevaluering for alder som bestemt av medisinsk historie, vitale tegn, funn av fysisk undersøkelse, screening av laboratorietestresultater og 12-ledende EKG-resultater.
Spesifikke inkluderende laboratorieverdier før randomisering krever følgende.
- Aspartattransaminase (AST), alanintransaminase (ALT) <1,5 x øvre grense for normal (ULN)
- Totalt serum bilirubin og alkalisk fosfatase nivåer <1,2 x uln
- White Blood Cell (WBC) telling, blodplatetall og hemoglobinnivå innenfor normalområdet; Av rekkeviddeverdier er tillatt hvis de per etterforsker ikke anses som klinisk signifikante
- PT/INR, delvis tromboplastin tid (PTT) og D-dimernivå (aldersjustert) innenfor normalområdet
- Negative medikament- og alkoholprøver ved screening og innsjekking (dag -1) og villig til å avstå fra alkohol- og fritidsmedisinbruk fra screeningbesøket til EOS/ET -besøket;
- Ingen bruk av noen tobakk eller nikotinholdige produkter innen 3 måneder, negativ kotinintest ved screening og innsjekking (dag -1), og villig til å avstå fra tobakk eller nikotinbruk fra screeningbesøket til EOS/ET-besøket;
- Mann og kvinne (kvinner med fødselspotensial [WOCBP]) emner med fødselspotensial må gå med på dobbeltbarrier-metoden (dvs. Mannlig kondom og sædmord eller membran og sædmord) eller avholdenhet og avstå fra sæd/eggdonasjon gjennom hele studien som starter med den første dosen av studiebehandling og i minst 3 måneder etter den siste dosen av studiemedisinen. Hormonelle prevensjonsmidler og intrauterine enheter [IUD] må stoppes minst 3 måneder før den første dosen av studiebehandling og i minst 3 måneder etter den siste dosen av studiemedisinen. ▪ Merk: Ikke-WOCBP inkluderer sunne postmenopausale kvinner som har gjennomgått kirurgisk overgangsalder (hysterektomi, oophorektomi) eller har vært naturlig overgangsalder, uten menstruasjonssyklus i minst 24 måneder før dag 1; Når det gjelder kvinner, en negativ serum graviditetstest (SPT) ved screening og en negativ urin graviditetstest ved innsjekking på dag -1.
- I stand til å kommunisere tilstrekkelig med etterforskeren og oppfylle kravene til hele studien
Eksklusjonskriterier:
- Enhver klinisk signifikant akutt eller kronisk medisinsk tilstand som i den evaluering av etterforskerens mening kan forstyrre studien
- Enhver historie med plastisk kirurgi som involverer silikon, enhver klinisk signifikant sykdom, medisinsk/kirurgisk prosedyre eller traumer innen 4 uker etter den første administrasjonen av studiemedisinen eller planlagt kirurgisk prosedyre som vil oppstå under studien og kan ikke bli forsinket (fra screening gjennom dag 28 EOS/ET -besøk);
- Eventuelle klinisk signifikante unormale funn i fysisk undersøkelse, vitale tegn, laboratorievurderinger (annet enn de som er diskutert i inkluderingskriteriene), og EKG-parametere identifisert under screening eller innsjekking som i den evaluering av etterforskerens mening kan forstyrre studien. Merk: Unormale testresultater kan gjentas en gang for bekreftelse;
- Noen av følgende vitale tegn som oppstår etter 10 minutters ryggrad ved screening eller innsjekking: ▪ Systolisk blodtrykk> 140 mm Hg ▪ Diastolisk blodtrykk> 90 mmHg ▪ Puls <45 eller> 100 slag per minutt
Noen av følgende EKG-parametere ved screening eller innsjekking:
- Langvarig fridericia-korrigert QT-intervall (QTCF)> 450 msek for menn og> 460 msek for kvinner, forkortet QTCF <340 msek, eller pause> 3 sekunder;
- Langvarig PR (PQ) intervall> 200 msek, intermitterende andre- eller tredje grad atrioventrikulær (AV) -blokk eller AV-dissosiasjon
- Komplett høyre eller venstre bunt filialblokk (QRS> 120 msek); Venstre ventrikkelhypertrofi
- Familiehistorie med langt QT -syndrom eller plutselig hjertedød
- Ha en kjent overfølsomhet eller allergi mot CAY001 -komponenter polyp eller SNP, eller til ingredienser i medisiner (er) som skal mottas i denne studien;
Enhver historie med arteriell eller venøs trombose eller hypercoagulable eller trombotisk tilstand, inkludert noe av følgende
- Historie med forbigående iskemisk angrep, kardiovaskulær ulykke, hjerneslag (iskemisk eller hemoragisk), ustabil angina, hjerteinfarkt eller perifer arteriell sykdom
- Historie med dyp venøs trombose, lungeembolus, tromboflebilitt eller arteriell trombose
- Historie med kjente koagulasjonsforstyrrelser som Factor v Leiden -syndrom, protein C eller S -mangel eller antifosfolipidsyndrom;
En økt risiko for blødning, inkludert, men ikke begrenset til følgende:
- Nyere historie (innen 6 måneder før den første dosen av studiemedisin) av gastrointestinal (GI) blødning som krevde uplanlagt medisinsk evaluering;
- Historie om intrakraniell, intraokulær, retroperitoneal eller ryggradsblødning;
- Nylig større traumer (innen 6 måneder før den første dosen av studiemedisinen)
- Historie med hemoragiske lidelser, f.eks. Hemophilia, von Willebrands sykdom, Hermansky-Pudlak syndrom
- Historie med alvorlig hodetraume, intrakraniell blødning, intrakraniell neoplasma, arteriovenøs misdannelse, aneurisme eller proliferativ retinopati;
- Emne rapporterte blodhistorie i avføringen
- Bruk av reseptbelagte, undersøkelses- eller ulovlige medisiner innen 30 dager (eller 5 halveringstid, avhengig av hva som er lengre) før dosering;
- Bruk av alle over-the-counter (OTC) produkter, kosttilskudd og urteprodukter (dvs. St. John's Wort eller Fish Oil) innen 14 dager etter dosering gjennom sikkerhetsoppfølging av dag 7;
- Kjent aktiv hepatitt B- eller C -infeksjon, humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon, eller kjent annen immunsviktsykdom ved screening;
- Kvinner som er gravide, planlegger å bli gravide innen 3 måneder etter den siste dosen av studiemedisinen, eller ammer et barn;
- Historie om eller behandling for alkoholisme eller narkotikamisbruk innen 1 år;
- Mottak av blodoverføring, blodavledede produkter eller koagulasjonsfaktorer innen 1 måned før dag 1;
- Tidligere eksponering for CAY001;
- En ansatt, familiemedlem eller student av sponsor, etterforsker eller klinisk nettsted (er);
- Kan ikke følge eller forstå kravene i protokollen.
- Forbruk koffein som inneholder mat eller drikke 48 timer før innsjekking og under studiekonfinasjonsperioden.
- Kvinner som aktivt menstruerer på doseringsdagen (dag 1).
- Emne oppfyller valgbarhetskriterier, men studien er fylt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Kjøretøy - vandig løsning
|
|
Eksperimentell: CAY001
|
Polyfosfat (Polyp) - Silica Nanoparticle (SNP) -kompleks
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av alvorlige bivirkninger fra baseline til dag 28.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av behandlingsrelaterte bivirkninger fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i funn av fysisk undersøkelse fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
Fysisk undersøkelse inkluderer generell utseende, heent (hode, øyne, ører, nese, hals), bryst/lunger, hjerte, abdominal, nevrologiske, ekstremiteter, hud og påtagelig lymfeknuter.
Fysisk undersøkelse vil bli utført ved screening, på flere tidspunkter under studien (symptomrettet).
|
28 dager
|
|
Endringer i elektrokardiogram (EKG) fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
En standard 12-bly EKG vil bli utført etter minst 10 minutter i ryggraden.
EKG -data samlet inn inkluderer PR, QT -intervall, QRS -varighet, QTCF og hjertefrekvens.
|
28 dager
|
|
Endringer i systolisk og diastolisk blodtrykk i MMHG fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
Vitale tegn, inkludert blodtrykk, vil bli samlet med emnet liggende og etter hvilende i 10 minutter.
|
28 dager
|
|
Endringer i blodkjemi -parametere (kalsium, fosfor, glukose, bun, urinsyre, bilirubin, kreatinin og magnesium) i mg/dl, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i hematologiparametere (hvite blodlegemer, røde blodlegemer, blodplater) i x10e3/ul, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i koagulasjonsparametere (APTT og PT) på sekunder, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i urinalyse fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
Urinalyseevalueringer er mikroskopisk undersøkelse og spesifikk tyngdekraft, pH, protein, glukose, ketoner, blod, urobilinogen, bilirubin, nitritter og leukocyttverdier.
|
28 dager
|
|
Endringer i temperatur i grader Celsius fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
Vitale tegn, inkludert temperatur, vil bli samlet inn med emnet liggende og etter å ha hvilt i 10 minutter.
|
28 dager
|
|
Endringer i puls i beats per minutt, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
Vitale tegn, inkludert puls, vil bli samlet med emnet liggende og etter å ha hvilt i 10 minutter.
|
28 dager
|
|
Endringer i luftveisrate i åndedrag per minutt, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
Vitale tegn, inkludert luftveisfrekvens, vil bli samlet inn med emnet liggende og etter å ha hvilt i 10 minutter.
|
28 dager
|
|
Endringer i blodkjemi (total protein, albumin) i g/dL, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i blodkjemi (alkalisk fosfatase, AST, ALT, GGT) i IU/DL, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i blodkjemi (kreatininkinase,) i U/L, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i blodkjemi (kalium, natrium, klorid) i mmol/l, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i hematologiparametere (hemoglobin, MCHC) i g/dL, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i hematokrit i % fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i hematologiparameter, MCV, i FL fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i hematologiparameter, MCH i PG fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i koagulasjonsparameter, D-dimer, i Mg/L Feu, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
|
Endringer i koagulasjonsparameter, INR, i Na, fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kalibrert automatisert tromogram-trombingenereringsanalyse (CAT-TGA) fra baseline til dag 28
Tidsramme: 28 dager
|
CAT-TGA er en ex vivo-analyse for å bestemme hastigheten og mengden trombin generert.
|
28 dager
|
|
Bestem halveringstid (T½) (terminal)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Farmakokinetisk analyse
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
|
Bestem tiden til maksimal konsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
|
|
Bestem den maksimale observerte konsentrasjonen (Cmax)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
|
|
Bestem området under kurven (AUC)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
|
|
Bestem AUC null til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
|
|
Bestem AUC null til siste målbar konsentrasjon (AUC0-LAST)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
|
|
Bestem klarering (CL)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
|
|
Bestem distribusjonsvolumet i stabil tilstand (VSS)
Tidsramme: Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Forhåndsdose gjennom 24 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Charles Pollack, MD, Cayuga Biotech, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CAY001-01
- MT21006.078 (Annet stipend/finansieringsnummer: Combat Casualty Care)
- MTEC-21-06-MPAI-078 (Annet stipend/finansieringsnummer: MTEC)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .