Effekten av musikalsk video med virtual reality briller på pasientens angst og komfort under ureteroskopi
Musikalsk video med virtual reality briller: effekter på angst og komfort i ureteroskopisk kirurgi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ureteroskopi er en kirurgisk prosedyre som brukes diagnostisk eller terapeutisk i urologi. Å eliminere pasientens frykt, angst og bekymring i den preoperative perioden er nødvendig for å redusere den kirurgiske stressresponsen som ble sett under den kirurgiske prosedyren og for å sikre normale fysiologiske funksjoner etter operasjon, tidlig mobilisering og pasientkomfort. Når pasienten blir tatt i kirurgi, bør betryggende og skånsom kommunikasjon etableres for å redusere pasientens angst. Av denne grunn er det viktig at de kirurgiske teammedlemmene føler at de er med pasienten og får pasienten til å føle at de er med dem.
Musikk er en kunst som organiserer lyder på en måte som gir en følelse av lykke. Det kan hjelpe pasienten med å takle alle aspekter av sykdommen; Det forbedrer fysisk, emosjonell, sosial og åndelig velvære og kan bidra til å kontrollere og redusere smerter og/eller uro. Studier som undersøkte forholdet mellom musikk og depresjon og angst, ble det funnet at depresjon og angst score var betydelig lavere i musikkterapigruppen sammenlignet med kontrollgruppen.
Målet med denne studien var å undersøke effekten av virtual reality briller og musikalsk videoavspilling på pasientens operasjonsromsangst og komfort under ureteroskopi.
Hypotesene om at det ikke er noen forskjell i angst og komfortnivå i intervensjons- og kontrollgruppene etter musikkintervensjon vil bli testet.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Tyrkia, 09090
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å kunne snakke og forstå tyrkisk
- Å være åpen for kommunikasjon
- Å være litterert
- Å være over 18 år
- Å ha en Glasgow Coma Scale -score på 13 og over
Eksklusjonskriterier:
- Visuell og hørselshemming
- Tidligere operasjon
- Å være helsepersonell
- Generell anestesi av pasienten
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen fortsatte å motta den rutinemessige omsorgen
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Studiegruppen ble vist den musikalske videoen som ble opprettet av forskerne ved å ta ekspertuttalelser under operasjonen.
|
Forskningen ble forklart for pasienten før operasjonen.
Pasienten ble begynt å se en video med musikk med virtuelle briller i det 5. minutt av operasjonen og så den gjennom hele operasjonen.
To timer etter operasjonen fullførte pasienten som gjennomgikk ureteroskopi datainnsamlingsskjemaet, kirurgi spesifikk angstskala og perianestesi komfortskala.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestemmelse av pasientens angstnivå etter intervensjonen
Tidsramme: To timer etter operasjonen
|
Den operasjonsspesifikke angstskalaen er en fem skala av Likert-typen.
Referanseområdet for skalaen er 0-50, med en høyere poengsum som gjenspeiler frykt for smerte, frykt for å dø under operasjonen og frykt for postoperative komplikasjoner og begrensninger.
Cronbachs alfaverdi på skalaen er 0,79.
|
To timer etter operasjonen
|
|
Bestemmelse av pasientens komfortnivå etter intervensjonen
Tidsramme: To timer etter operasjonen
|
Perianesthesia Comfort -skalaen er basert på et teoretisk rammeverk av tre nivåer og fire dimensjoner.
Den evaluerer komfortbehov og oppnåelse av forventede komfortforbedringer.
Skala scoring er 24-144 (Min-Max).
Cronbachs alfa: 0,83.
En lav poengsum indikerer dårlig komfort og en høy poengsum indikerer god komfort.
|
To timer etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Hilal Hatice ÜLKÜ, PhD, Aydin Adnan Menderes University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- musical video show
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .